{5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}zinc(II) | 1005406-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}zinc(II)
• 英文别名: [5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b'']-porphyrinato]zinc(II)；[5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b'']porphyrinato]zinc(II)
• CAS: 1005406-91-6
• 化学式: C₈₈H₉₆N₈Zn
• 分子量: 1331.17
• InChiKey: FDXQFZGRLQOVAS-PZDMGQKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}zinc(II) 以47%的产率得到12,13-dioxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrin
  参考文献：
  名称：

  卟啉的所有四个吡咯环的逐步环环化的策略。

  摘要：

  重复引入α-二酮单元并与芳烃-1,2-二胺反应，可以逐步使卟啉的所有四个吡咯环成环，这通过三喹喔啉卟啉，四喹喔啉卟啉的合成以及更精细的方法得以证明。双卟啉。

  DOI：

  10.1039/b714612d
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,7,8-tetraoxo-5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)isobacteriochlorinato)zinc(II) 、 邻苯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到{5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)bisquinoxalino[2,3-b':7,8-b"]porphyrinato}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  卟啉的所有四个吡咯环的逐步环环化的策略。

  摘要：

  重复引入α-二酮单元并与芳烃-1,2-二胺反应，可以逐步使卟啉的所有四个吡咯环成环，这通过三喹喔啉卟啉，四喹喔啉卟啉的合成以及更精细的方法得以证明。双卟啉。

  DOI：

  10.1039/b714612d

文献信息

• Expansion of the porphyrin π-system: stepwise annelation of porphyrin β,β′-pyrrolic faces leading to trisquinoxalinoporphyrin
  作者：Tony Khoury、Maxwell J. Crossley

  DOI：10.1039/b901338e

  日期：——

  Lateral extension of the porphyrin π-electron system by ring annelation of β,β′-pyrrolic faces is reported. Three separate syntheses of trisquinoxalinoporphyrin 1, differing in the sequence in which pyrrolic rings are elaborated, are reported. The most efficient pathway converts readily accessible zinc(II) corner bisquinoxalinoporphyrin 7 into 1 in five steps in 47% yield overall. Routes to 1 are also

  报道了通过β，β′-吡咯面的环状脱环，卟啉π电子系统的横向扩展。的三个独立合成三喹草al卟啉 在图1中，报道了在形成吡咯环的顺序上不同的情况。最有效的途径可在五个步骤中将易于获得的锌（II）角双喹喔啉卟啉7转化为1，总产率为47％。路线1也从线性成立bisquinoxalinoporphyrin 8和喹喔啉卟啉 10。环化过程涉及硝化，还原，光氧化过程，以建立与反应发生的α-二酮官能团。1,2-二氨基苯。的1的1 H NMR光谱1揭示了它作为一个单一主要存在反式，其中两个内氢驻留在未取代的吡咯环，以及其相对quinoxalino稠合的吡咯环的氮-tautomer。在这项研究中建立的每种合成途径都可用于拟订更复杂的寡卟啉阵列。
• Control of the Orbital Delocalization and Implications for Molecular Rectification in the Radical Anions of Porphyrins with Coplanar 90° and 180° β,β‘-Fused Extensions
  作者：Wenbo E、Karl M. Kadish、Paul J. Sintic、Tony Khoury、Linda J. Govenlock、Zhongping Ou、Jianguo Shao、Kei Ohkubo、Jeffrey R. Reimers、Shunichi Fukuzumi、Maxwell J. Crossley

  DOI：10.1021/jp076406g

  日期：2008.1.1

  UV-vis absorption, and electron spin resonance (ESR) spectra of the singly reduced species and density functional theory calculations. Hyperfine splitting patterns in the ESR spectra of the pi-radical anions show that symmetric molecules have delocalized electron spin, indicating that significant inter-quinoxaline interactions are mediated through the central porphyrin unit, these interactions being

  使用“线性型”和“角型”游离碱形式的双（喹喔啉基）卟啉及其ZnII，CuII，NiII和PdII衍生物，研究了贯穿卟啉的电子通信。这些化合物是在相对或相邻的β，β'-吡咯位置上融合有喹喔啉的卟啉；它们分别由5,10,15,20-四（3,5-二叔丁基苯基）-卟啉-2,3,12,13-和-2,3,7,8-四酮合成与1,2-苯二胺反应。通过单个还原物种的电化学，紫外可见吸收和电子自旋共振（ESR）光谱阐明了游离碱和金属（II）双喹喔啉卟啉的自由基阴离子中电子自旋离域到稠合环中的程度和密度泛函理论计算。π自由基阴离子的ESR谱中的超细分裂图谱表明对称分子具有离域电子自旋，表明通过中心卟啉单元介导了重要的喹喔啉间相互作用，这些相互作用足以保证分子间的传导。然而，当通过具有角型喹喔啉取代图案的游离碱卟啉中的内部氮氢的互变异构交换破坏分子对称性时，π-自由基阴离子被限制，使得自旋转离域中省略了一个喹喔啉