1-benzoyl-3-(4-bromophenyl)thiourea | 19249-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(4-bromophenyl)thiourea
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-N'-benzoylthiourea；N-[(4-bromophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 19249-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂OS
• mdl: MFCD00126156
• 分子量: 335.224
• InChiKey: DZERXFZLQUSBAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136 °C
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3-(4-bromophenyl)thiourea 在 ammonium hydroxide 、 sodium bismuthate 、 bismuth(III) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploring the antileishmanial activity of N¹,N²-disubstituted-benzoylguanidines: synthesis and molecular modeling studies

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07391102.2021.1959403
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲酰氯 在 silica gel 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-benzoyl-3-(4-bromophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新型合成的1,2,4-三唑衍生物的抗结核活性

  摘要：

  1,2,4-三唑类通过抑制细胞壁生物合成发挥抗分枝杆菌活性。为了开发具有抗结核活性的先导化合物，通过向支架中引入各种替代物来合成一系列1,2,4-三唑衍生物，并评估了其抗结核活性。最有效的化合物3e和8d对结核分枝杆菌的最低抑制浓度为12.5μM。结果表明，这些化合物可被视为进一步开发具有高抗结核活性的新的1,2,4-三唑类候选药物的先导。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10009

文献信息

• Synthesis of some new 2,4-disubstituted thiazoles as possible antibacterial and anti-inflammatory agents
  作者：B.Shivarama Holla、K.V. Malini、B.Sooryanarayana Rao、B.K. Sarojini、N.Suchetha Kumari

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01447-2

  日期：2003.3

  A series of arylthioureas (1), aromatic aldehyde thiosemicarbazones (2) and 5-aryl-2-furfuraldehyde thiosemicarbazones (3) were condensed with 2,4-dichloro-5-fluorophenacyl bromide to yield respective arylaminothiazoles, arylidene/5-aryl-2-furfurylidene hydrazinothiazoles (4). The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H-NMR and mass spectral studies. These compounds were also screened

  将一系列的芳基硫脲（1），芳族醛硫代半氨基甲酮（2）和5-芳基-2-糠醛硫代半氨基甲酮（3）与2,4-二氯-5-氟代苯甲基溴缩合生成各自的芳基氨基噻唑，亚芳基/ 5-芳基- 2-糠叉肼基噻唑（4）。通过IR，1H-NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。还对这些化合物的抗菌和抗炎活性进行了筛选。新合成的两种化合物的抗炎活性与布洛芬相当。
• Imidazole Compound
  申请人：Kusama Mari

  公开号：US20080009506A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  An imidazole compound of the formula: wherein Ring A is benzene or a heterocyclic ring; G is alkylthio, alkylsulfonyl, optionally substituted phenyl, or optionally substituted heterocyclic ring group, etc.; Ring C is imidazole; R 1 is carbamoyl, etc.; R 2 is cyano, nitro, hydroxyl, an alkoxy, a halogen, carboxy, an alkoxycarbonyl, carbamoyl, amino, an alkyl, etc.; m is 0 to 2; and R 4 is hydrogen, an alkyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is a large conductance calcium-activated K channel opener useful for treatment of pollakiuria, urinary incontinence, etc.

  一种咪唑化合物的化学式： 其中环A是苯或杂环；G是烷硫基、烷磺酰基、可选择取代的苯基或可选择取代的杂环基团等；环C是咪唑； R1是氨基甲酰基等； R2是氰基、硝基、羟基、烷氧基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基、烷基等；m为0至2；以及 R4是氢、烷基等，或其药用可接受盐，是一种用于治疗尿频、尿失禁等的大电导钙激活K通道开放剂。
• Synthesis and antitumor evaluation of 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-(tert-butyl)-N-arylthiazol-2-amines
  作者：Z. L. Wu、Y. L. Fang、Y. T. Tang、M. W. Xiao、J. Ye、G. X. Li、A. X. Hu

  DOI：10.1039/c6md00234j

  日期：——

  The strategy for designing target compounds as antitumor agents.

  设计靶向化合物作为抗肿瘤药物的策略。
• Design and Synthesis of<i>N</i>-Aryl Isothioureas as a Novel Class of Gastric H⁺/K⁺-ATPase Inhibitors
  作者：Chao Ma、Anhui Wu、Yongqi Wu、Xuhong Ren、Maosheng Cheng

  DOI：10.1002/ardp.201300276

  日期：2013.12

  To find new H+/K+‐ATPase inhibitors for the treatment of peptic ulcer disease, a series of novel N‐aryl isothiourea derivatives were synthesized and their structures were identified by 1H NMR and GC‐MS. The effects of these compounds on inhibiting gastric acid secretion were evaluated by the guinea pig stomach mucous membrane study with pantoprazole magnesium as a positive control. The results showed

  为了寻找治疗消化性溃疡病的新型 H+/K+-ATPase 抑制剂，合成了一系列新型 N-芳基异硫脲衍生物，并通过 1H NMR 和 GC-MS 对其结构进行了鉴定。以泮托拉唑镁作为阳性对照，通过豚鼠胃粘膜研究评价这些化合物抑制胃酸分泌的作用。结果表明，在合成的 37 种 N-芳基异硫脲化合物中，有 20 种化合物具有与泮托拉唑镁相当或更强的胃酸抑制活性。还通过比较分子场分析 (CoMFA) 计算研究了 N-芳基异硫脲化合物的定量构效关系 (QSAR)，最终预测了应该提供更强大生物活性的模型结构。
• Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against <i>Klebsiella pneumoniae</i>
  作者：Rong Wang、Shuang Hou、Xiaojing Dong、Daijie Chen、Lei Shao、Liujia Qian、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1039/c7md00354d

  日期：——

  A series of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds were synthesized and evaluated for their synergistic effects with polymyxin B (PB) against Klebsiella pneumoniae (SIPI-KPN-1712).

  一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B（PB）对抗肺炎克雷伯菌（SIPI-KPN-1712）的协同效应。