11α,17β-dihydroxy-7α-(5'-methyl-2'-furyl)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone | 610785-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α,17β-dihydroxy-7α-(5'-methyl-2'-furyl)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone
• 英文别名: 11α,17β-dihydroxy-7α-(5'-methyl-2'-furyl)-pregn-4-en-3-one-21-carboxylic acid γ-lactone；(7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-7-(5-methylfuran-2-yl)spiro[2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• CAS: 610785-47-2
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: NSVDGLAUVJBVRM-VFICUWBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α,17β-dihydroxy-7α-(5'-methyl-2'-furyl)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing C-7 substituted steroids

  摘要：

  这项发明涉及一种制备新型7-羧基取代类固醇化合物的方法，其化学式为I。

  公开号：

  US20040097475A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₇H₃₄O₅ 在 草酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 11α,17β-dihydroxy-7α-(5'-methyl-2'-furyl)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing C-7 substituted steroids

  摘要：

  这项发明涉及一种制备新型7-羧基取代类固醇化合物的方法，其化学式为I。

  公开号：

  US20040097475A1

文献信息

• Process to prepare eplerenone
  申请人：——

  公开号：US20030232981A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention involves intermediates, including a 7&agr;-substituted steroid (II), 1 and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.

  本发明涉及中间体，包括一种7α-取代类固醇（II），以及用于制备依普利酮（eplerenone）这种有用的药物的工艺。
• A New Approach to the Furan Degradation Problem Involving Ozonolysis of the <i>trans</i>-Enedione and Its Use in a Cost-Effective Synthesis of Eplerenone
  作者：Bruce A. Pearlman、Amphlett G. Padilla、John T. Hach、Jeffrey L. Havens、Muniraj D. Pillai

  DOI：10.1021/ol060503v

  日期：2006.5.1

  Whereas ozonization of furan 3a affords little or no carboxylic acid 5, ozonization of the corresponding trans-enedione 6 afforded carboxylic acid 5 in 82.4% yield (cryst., overall from furan, 100 g scale; after workup with dimethyl sulfide, followed by mildly basic hydrogen peroxide). This new approach to furan degradation is showcased in a cost-effective synthesis of eplerenone, an important new medicine for cardiovascular indications.
• PROCESS TO PREPARE EPLERENONE
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1487859B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• Process to Prepare Eplerenone
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070100140A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.
• 7a-Furyl or thienyl-substituted steroid compounds
  申请人：Pearlman Allen Bruce

  公开号：US20070106072A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention involves intermediates, including a 7α-substituted steroid (II), and processes which are used to prepare eplerenone, a useful pharmaceutical agent.