5-chloro-6-(methylthio)-2-pyridinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-6-(methylthio)-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-Chloro-6-methylsulfanylpyridine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₆ClNO₂S
• 分子量: 203.649
• InChiKey: BFFJJVLJCOFJEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 5,6-二氯甲酸吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-chloro-6-(methylthio)-2-pyridinecarboxylic acid 、 5,6-bis-methylpyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,5-bis alkyl sulfonyl and 2,5-bis alkyl thio substituted-pyridines

  摘要：

  描述了一种制备在吡啶环的3位或5位取代磺酰基取代物和2位取代苯氧基的取代吡啶的方法。

  公开号：

  US04616087A1

文献信息

• US4616087A
  申请人：——

  公开号：US4616087A

  公开（公告）日：1986-10-07
• 2,5-bis alkyl sulfonyl and 2,5-bis alkyl thio substituted-pyridines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04616087A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  A process for preparing substituted-pyridines having a sulfonyl type substituted at the 3 or 5 position of the pyridine ring and a phenoxy type substituent at the 2 position is described.

  描述了一种制备在吡啶环的3位或5位取代磺酰基取代物和2位取代苯氧基的取代吡啶的方法。