8-甲酰基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯 | 637301-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 8-甲酰基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl-formyl-3-azabicyclo[3.2.1 ]octane-3-carboxylate
• 英文别名: 8-formyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 8-formyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate；tert-butyl 8-formyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
• CAS: 637301-17-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: BZDUCVSSUFQWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲酰基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 1-[(4-bromo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOXY-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE MODULATORS OF RORC2 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉE PAR UN MÉTHOXY DE RORC2 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2016120849A9
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 对甲苯磺酸一水合物 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 8-甲酰基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOXY-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE MODULATORS OF RORC2 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉE PAR UN MÉTHOXY DE RORC2 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2016120849A9

文献信息

• Substituted arylamides
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20060074071A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• [EN] ANTIDIABETIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018106518A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新化合物及其药用可接受的盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症方面有用，包括肥胖和与之相关的脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• Antidiabetic heterocyclic compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11072602B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新型化合物及其药学上可接受的盐类是G-蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗 2 型糖尿病以及通常与这种疾病相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合性或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• 2,5-DISUBSTITUTED 3-MERCAPTOPENTANOIC ACID
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1532111B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• ANTIDIABETIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3551176A1

  公开（公告）日：2019-10-16