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[Amino(prop-2-enylsulfanyl)methylidene]azanium;iodide
[Amino(prop-2-enylsulfanyl)methylidene]azanium;iodide | 127598-33-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
烯丙基硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Amino(prop-2-enylsulfanyl)methylidene]azanium;iodide
英文别名
[amino(prop-2-enylsulfanyl)methylidene]azanium;iodide
CAS
127598-33-8
化学式
C
4
H
8
N
2
S*HI
mdl
——
分子量
244.099
InChiKey
DJAIKBKPZXDCBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.02
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
76.9
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
五氟碘乙烷
、
[Amino(prop-2-enylsulfanyl)methylidene]azanium;iodide
、
丙烯酸甲酯(MA)
在
甲基锂
、 lithium bromide 作用下, 生成
2-(Allylthio)-4-(pentafluoroethyl)-4-hydroxy-1(3),4,5,6-tetrahydropyrimidine
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of 4-(Perfluoroalkyl)pyrimidines and 4-(Perfluoroalkyl)tetrahydropyrimidines
摘要:
由全氟烷基锂与丙烯酸乙酯反应原位形成的乙烯基全氟烷基酮可以很容易地用硫脲和脒盐捕获,以中等至良好的收率得到4-(全氟烷基)四氢嘧啶。类似地,原位产生的乙炔基全氟烷基酮可以转化为4-(全氟烷基)嘧啶,尽管产率较低。
DOI:
10.1246/bcsj.63.293
点击查看最新优质反应信息
文献信息
UNO, HIDEMITSU;MATSUSHIMA, YUJI;TASAKA, TADATAKA;SUZUKI, HITOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 293-295
作者:
UNO, HIDEMITSU、MATSUSHIMA, YUJI、TASAKA, TADATAKA、SUZUKI, HITOMI
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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