2-acetyl-hex-5-enoic acid methyl ester | 118757-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-hex-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-5-hexenoate；methyl 2-acetylhex-5-enoate
• CAS: 118757-22-5
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: STZAVEPNYCBKTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-hex-5-enoic acid methyl ester 以 sodium hydroxide 、 硫酸 为溶剂， 生成 庚-6-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  跨复分解路线的功能化的α-甲基α-取代的氨基酸

  摘要：

  用化学酶方法合成功能化的α-甲基α-取代的氨基酸。这涉及酰胺酶介导的α-甲基α-取代的侧链ω-不饱和氨基酸的酶促拆分，然后通过交叉复分解进行功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600446
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-乙烯基环丙烷-1-羧酸甲酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三丁基膦 、 甲酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以88%的产率得到2-acetyl-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸铵钯催化选择性氢解具有两个吸电子基团的烯基环丙烷

  摘要：

  具有两个吸电子基团的乙烯基或 2-（甲氧基羰基）乙烯基环丙烷的选择性氢解使用钯-膦催化剂和甲酸铵进行。反应以立体化学的反转进行。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.601

文献信息

• Intramolecular reductive coupling reactions promoted by samarium diiodide
  作者：Gary A. Molander、Caryn Kenny

  DOI：10.1021/ja00203a027

  日期：1989.10

  Samarium diiodide is a useful reagent for promoting intramolecular reductive coupling reactions, generating functionalized carbocycles. Ketone-olefin coupling, pinacolic coupling, and other related reductive coupling reactions are accomplished under mild conditions with samarium diiodide. Products are accessed in high yield, and in many cases excellent stereochemical control is achieved at three contiguous

  二碘化钐是促进分子内还原偶联反应、生成功能化碳环的有用试剂。酮-烯烃偶联、频哪醇偶联和其他相关的还原偶联反应是在温和条件下使用二碘化钐完成的。产品以高产率获得，并且在许多情况下在三个相邻的立体中心实现了出色的立体化学控制。讨论了控制这些反应立体化学结果的因素，并概述了机械方面的考虑。
• Tandem Pummerer/Mannich Cyclization Cascade of α-Sulfinylamides as a Method To Prepare Aza-Heterocycles
  作者：Albert Padwa、Todd M. Heidelbaugh、Jeffrey T. Kuethe、Michael S. McClure、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jo020083x

  日期：2002.8.1

  particularly suited for the assembly of natural product scaffolds. Some preliminary studies were directed toward both mesembrine and deethylibophyllidine. When the model Z-enamido sulfoxide 33 was heated with p-TsOH, a 80% yield of tosylate 34 was obtained as a single diastereomer. In this case, the carbocation intermediate derived from cyclization onto the terminal pi-bond was trapped with p-TsOH from the least

  通过伯胺与酮的缩合，然后使所得的亚胺与乙基亚磺酰基乙酰氯反应，然后用高碘酸钠氧化，可以方便地制备一系列α-亚磺酰胺基。当用p-TsOH处理时，通过涉及初始Pummerer反应，随后将所得N-酰基亚胺离子随后环化到束缚的芳族环上的机理发生环化以产生稠合的异喹啉内酰胺。根据Nazarov型4pi-电环反应，然后将pi环化到N-酰基亚胺离子受阻最小的一侧，合理化了单个非对映异构体的分离。用于产生α-酰基硫鎓离子中间体的另一种方法涉及双（乙基亚硫酰基乙酰基）乙酰胺与四氟硼酸二甲基（甲基）硫代on（DMTSF）的反应。用DMTSF处理数种双-乙基亚磺酰胺通过相关方法以高收率递送了新颖的螺-杂环作为单一非对映异构体。与该级联序列相关的收敛性和立体化学控制使其特别适合于天然产物支架的组装。一些初步的研究针对了甲基安息香和去甲异叶核苷。当将模型Z-en氨基亚砜33与对-TsOH一起加热时，作为单一非对映异
• Pyrimidin-4-one compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087916A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compound of formula (I): 1 wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom or a group selected from alkyl, alkoxy, polyhaloalkyl, hydroxy, cyano, nitro and amino, or R 1 with R 2 , R 2 with R 3 , or R 3 with R 4 , together with the carbon atoms carrying them, form an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted heteroaromatic ring, X represents an oxygen atom or a methylene group, A represents an alkylene chain, 2 represents an optionally substituted, unsaturated, nitrogen-containing heterocycle and R 5 represents an alkyl group, its enantiomers and diastereoisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. a medicinal products containing the same are useful as a double &agr; 2 /5-HT 2c antagonist.

  化合物的结构式（I）如下：其中：R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、卤原子或者从烷基、烷氧基、多卤代烷基、羟基、氰基、硝基和氨基中选择的基团，或者R1与R2、R2与R3、或者R3与R4，连同携带它们的碳原子一起，形成一个可选择取代的苯环或者一个可选择取代的杂芳环，X代表一个氧原子或者一个亚甲基基团，A代表一个烷基链，2代表一个可选择取代的、不饱和的、含氮的杂环，R5代表一个烷基基团，它的对映异构体和顺式异构体以及与药学上可接受的酸形成的加合盐，含有该化合物的药物制剂作为双α2/5-HT2c拮抗剂具有用途。
• Aromatization of Enamines Promoted by a Stoichiometric Amount of Palladium(II) Salts:  A Novel Method for the Synthesis of Aromatic Amines
  作者：Teruhiko Ishikawa、Eiji Uedo、Rie Tani、Seiki Saito

  DOI：10.1021/jo001331x

  日期：2001.1.1

  Enamines (1a-r) prepared from cyclohexanones, cyclohexane-1,3-diones, or tetralones led to arylamines (2a-r) in one pot when treated with a stoichiometric amount of palladium salts [PdCl2-(MeCN)2] in acetonitrile in the presence of triethylamine at room temperature or at elevated temperature, in some cases for 5 min to 2 h. The initial electrophilic attack of palladium chloride on the beta-carbon of

  当用化学计量的钯盐[PdCl2-（MeCN）2]在乙腈中处理时，由环己酮，环己烷-1,3-二酮或四氢萘酮制得的烯胺（1a-r）在一个锅中生成芳胺（2a-r）。在三乙胺存在下，在室温或高温下，在某些情况下持续5分钟至2小时。氯化钯对烯胺的β-碳的最初亲电攻击导致了sigma-钯物种（8）引发了一系列的反应（-> 9-> 10-> 11-> 12）进行芳构化得到高产率的2a-r。已经通过诱捕实验证明了这种sigma-钯物种的干预。基于这种反应机理，我们开发了另一种新方法，能够转化具有6-en-2-one骨架的无环化合物（16、23，
• Photochemical [2 + 2] cycloaddition reactions of 6-alkenyl-3-phenylcyclohex-2-en-1-ones: using biradical conformation control to account for exceptions to the “rule of five”
  作者：Stephen A. Bradley、Brian J. Bresnan、Sylvia M. Draper、Niall W. A. Geraghty、Mark Jeffares、Thomas McCabe、T. Brian H. McMurry、John E. O'Brien

  DOI：10.1039/c0ob01131b

  日期：——

  A series of 6-alkenyl-3-phenylcyclohex-2-enones has been synthesised and the structures of the products obtained from them on irradiation have been determined. The 6-propenyl compounds afforded a tricyclic ‘parallel’ [2 + 2] cycloaddition product and a bicyclic enone resulting from hydrogen abstraction in the biradical intermediate. The 6-butenyl and 6-pentenyl analogues gave ‘crossed’ cycloaddition products only. Although the regiochemistry of these cycloaddition reactions cannot be explained in terms of the ‘rule of five’, it is compatible with the concept of ‘biradical conformation control’ which is based on a consideration of the energy and structure of the possible 1,4-biradical intermediates.

  合成了一系列6-烯基-3-苯基环己-2-烯酮，并确定了由它们辐照得到的产物的结构。 6-丙烯基化合物提供了三环-平行-[2 + 2]环加成产物和双自由基中间体中夺氢产生的双环烯酮。 6-丁烯基和6-戊烯基类似物仅产生“交叉”环加成产物。虽然这些环加成反应的区域化学不能用“五规则”来解释，但它与基于对能量和结构的考虑的“双自由基构象控制”的概念是兼容的。可能的1,4-双自由基中间体。