(η(5)-cyclopentadienyl)Rh(trimethylphosphane)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)Rh(trimethylphosphane)2
• 英文别名: [Ru(η(5)-C5H5)(PMe3)2]；{CpRh(trimethylphosphine)2}；[Rh(Cp)(trimethylphosphine)2]；[Rh(η5-C5H5)(PMe3)2]
• 化学式: C₁₁H₂₃P₂Rh
• 分子量: 320.157
• InChiKey: RNIBILLMJVDRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)Rh(trimethylphosphane)2 在 CO 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到(cyclopentadienyl)(rhodium)(carbonyl){trimethylphosphine}
  参考文献：
  名称：

  Basische metalle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82699-6
• 作为产物：
  描述：

  [rhodium(I)(trimethylphosphine)4](chloride) 在 cyclopentadienyl sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)Rh(trimethylphosphane)2
  参考文献：
  名称：

  Jones, Richard A.; Mayor Real, Fernando; Wilkinson, Geoffrey, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparisons of Photoinduced Oxidative Addition of B−H, B−B, and Si−H Bonds at Rhodium(η⁵-cyclopentadienyl)phosphine Centers
  作者：Marius V. Câmpian、Jeremy L. Harris、Naser Jasim、Robin N. Perutz、Todd B. Marder、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1021/om060500m

  日期：2006.10.1

  (HSiEt3, HSiiPr3, HSi(OMe)3, HSiMe2Et, HSiMeEt2, and H2SiEt2) results in rhodium silyl hydride complexes [Rh(Cp‘)(SiR‘2R‘ ‘)(H)(PR3)]. The structure of [Rh(η5-C5H5)(SiiPr3)(H)(PMe3)] was determined by single-crystal X-ray diffraction, yielding a Rh−Si bond length of 2.3617(3) Å and a Rh−H bond length of 1.508(17) Å. The H···Si distance of 2.278(17) Å and the very unequal H−Rh−P and H−Rh−Si angles suggest

  的[Rh（η的紫外线照射5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）（C 2 H ^ 4）]（1A），铑[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（C 2 H ^ 4） （1B），和铑[Rh（η 5 -C 5 H ^ 4 CF 3）（PME 3）（C 2 H ^ 4）]（1C）（统称缩写为铑[Rh（CP'）（PR 3）（C 2高4）]）在HBpin（pinacolate = pin = 1,2-O 2 C 2 Me 4）的存在下导致消除C 2 H 4和B-H氧化加成，导致形成硼氢化物络合物[Rh（ Cp'）（Bpin）（H）（PR 3）]。在液体HBpin中或在-10°C的己烷中光解可实现完全转化。类似地，在-10°C的己烷中，在己烷中存在B 2 pin 2的情况下，1a - c的光解会导致BB氧化加成产物[Rh（Cp'）（Bpin）2（PR 3）]。在室温下照射导致[Rh（Cp'）（PR
• A new reaction of transition metal complexes with methyl formate
  作者：Wilhelm Keim、Johannes Becker、Anna M. Trzexiak

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87236-5

  日期：1989.8

  The reactions of HCO2Me and ClCO2Me with selected rhodium, iridium and palladium compounds have been investigated. The reactions formed [Rh(HCO2)-(CO)2]2, [Rh(HCO2)(cod)]2, [Rh(Cl)(CO2Me)(H)(PMe3)3], [Rh(cp)(CO2Me)(Cl)(PMe3)2], [Pd(CO2Me)(Cl)(PCy32], [Ir(H)2(PMe3)4]+ (HCO2)−, and [Rh(μ-CO)(PMe3)3]2. The reactions involving HCO2Me provide a new method of synthesizing of the dimeric formate complexes

  研究了HCO 2 Me和ClCO 2 Me与选定的铑，铱和钯化合物的反应。反应形成[Rh（HCO 2）-（CO）2 ] 2，[Rh（HCO 2）（cod）] 2，[Rh（Cl）（CO 2 Me）（H）（PMe 3）3 ]，[ Rh（cp）（CO 2 Me）（Cl）（PMe 3）2 ]，[Pd（CO 2 Me）（Cl）（PCy 3 2 ]，[Ir（H）2（PMe 3）4 ] +（HCO 2）-和[Rh（μ-CO）（PMe 3）3 ] 2。涉及HCO 2 Me的反应提供了一种合成二聚甲酸酯配合物的新方法。
• Ancillary Ligand-Controlled Selectivity for Metal or Cyclopentadienyl Ring Fluoroalkylation in Reactions of Fluoroalkyl Iodides with Cyclopentadienylrhodium Complexes
  作者：Russell P. Hughes、Trang Le Husebo、Arnold L. Rheingold、Louise M. Liable-Sands、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/om960848p

  日期：1997.1.1

  Reactions of [Rh(η5-C5H5)(CO)2] with isomeric primary and secondary fluoroalkyl iodides proceed by selective fluoroalkylation at the metal center to give [Rh(η5-C5H5)(CO)(RF)I], and treatment of these compounds with excess PMe3 affords cationic fluoroalkyl complexes [Rh(η5-C5H5)(PMe3)2(RF)]+I-. In contrast, reactions of [Rh(η5-C5H5)(PMe3)2] with the same fluoroalkyl iodides proceed with completely

  的反应的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ]与异构体初级和次级氟烷基碘在金属中心继续通过选择性氟烷基化，得到的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）（ ř ˚F）Ⅰ〕，和治疗这些化合物与过量的PME 3所得到阳离子氟代络合物的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）2（R ˚F）] +我- 。相比之下，反应的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 5）（PME 3）2 ]具有相同的氟烷基碘与完全不同的选择性进行，得到环-外型-fluoroalkylated产品的[Rh（η 4 -C 5 ħ 5 - [R ˚F）（PME 3）2 I]，而这又，有银反应+ BF 4 - ，得到阳离子氢基络合物的[Rh（η 5 -C 5 H ^ 4 - [R ˚F）（PME 3）2 H] + [BF 4 ] - 。
• Molekül- und kristallstruktur von μ-hydroxy-cyclooctadien(1,5)-rhodium(I)-dimer bei 173 K. Zur reaktion von [μ-OH)R(COD-1,5)]2mit [η5-C5(CH3)5]2Ti(VI)(CH)3)2 und (η5-C5H5)2Ti(II)[P(CH)3)3]2
  作者：Detlef Selent、Matthias Ramm

  DOI：10.1016/0022-328x(94)24749-9

  日期：1995.1

  15)]2 was found to crystalline monoclinically, space group C2/c, with a = 31.687(3)Å, b = 12.216(2)Å, c = 22.414(2)Å, β = 135.006(7)° at 173 K and Z = 8. In soldi state, the asymmetric unit contains two molecules which are bonded via one intermolecular hyrogen bond. Twosuch dimer interact by two additional hydrogen bonds, giving a tetramer. In contrast to former results found with Cp2Ti(CH3)2, there

  [（μ-OH）Rh（COD-，15）] 2被单晶结晶，空间群C2 / c，a = 31.687（3）Å，b = 12.216（2）Å，c = 22.414（2） Å，在173 K时β= 135.006（7）°，Z =8。在soldi状态下，不对称单元包含两个通过一个分子间氢键键合的分子。两个这样的二聚体通过另外两个氢键相互作用，得到四聚体。与以前的Cp 2 Ti（CH 3）2结果相反，[（μ-OH）Rh（COD-1,5）] 2与Cp 2 ★ Ti（CH 3）2之间没有反应。。羟基铑配合物与Cp 2 Ti [P（CH 3）3 ] 2反应，形成配合物配体分布，反应并形成CpRH（COD-1,5）和CpRh [P（CH 3）3 ]。2。
• Komplexe mit kohlenstoffsulfiden und -seleniden als liganden
  作者：H. Werner、O. Kolb、R. Feser、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88572-1

  日期：1980.5

  The complexes C5H5Rh(PMe3)CS2(II) and C5H5Rh(PMe2Ph)CS2(III) are formed in excellent yields in the reaction of C5H5Rh(C2H4)PR3(PR3 = PMe3, PMe2Ph) with CS2 in benzene. The CS2 ligand in II and III is dihapto-bonded and at least in III is rigid. II reacts with Cr(CO)5THF and C5H5Mn(CO)2THF to give the binuclear complexes C5H5(PMe3)Rh(SCS)Cr(CO)5 (IV) and C5H5- (PMe3)Rh(SCS)Mn(CO)2C5H5 (V) in which the

  在C 5 H 5 Rh（C 2 H）的反应中，以极好的收率形成了络合物C 5 H 5 Rh（PMe 3）CS 2（II）和C 5 H 5 Rh（PMe 2 Ph）CS 2（III）。4）PR 3（PR 3 = PMe 3，PMe 2 Ph），CS 2在苯中。在CS 2在II和III的配体是dihapto键合的并至少在III是刚性的。II与Cr（CO）5 THF和C 5 H 5反应Mn（CO）2 THF生成双核络合物C 5 H 5（PMe 3）Rh（SCS）Cr（CO）5（IV）和C 5 H 5-（PMe 3）Rh（SCS）Mn（CO）2 C 5 H 5（V），其中CS 2分子桥接两个不同的金属原子。在某些条件下，C 5 H 5 Rh（C 2 H 4）PMe 3与CS 2的反应是C 5 H 5 Rh（PMe 3）C 2的第二产物。形成S 4（VI）。晶体结构表明，在该复合物中存在五元RhSCSC杂环。