4,9,10-trihydroxy-2-methoxydibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-one | 1030376-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4,9,10-trihydroxy-2-methoxydibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-one
• 英文别名: alteryulactone；alterlactone；2,3,8-trihydroxy-10-methoxy-5H-benzo[d][2]benzoxepin-7-one
• CAS: 1030376-89-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: JAAWVSLYMPCCOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

Alterlactone 是一种抗菌剂，对细菌和真菌都表现出广泛的抗菌活性，并且具有很强的自由基清除能力。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代-4H-1,3-苯并二氧杂环己-5-基酯 在 四(三苯基膦)钯 、 2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,9,10-trihydroxy-2-methoxydibenzo[c,e]oxepin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altenusin and Alterlactone

  摘要：

  首次合成了由Alternaria属产生的麦角酸内酯alterlactone。这一全合成在九个步骤中实现，总产率为69%，起始材料是醇保护的酚羟酸和6-溴吡啶醛，其中最长的线性序列包含五个步骤。关键步骤是用于构建中心双芳基键的鈴木偶联反应。当最后一次脱保护反应在一种较少极性的溶剂中进行，以裂解苄醚（生成未保护的alterlactone）时，得到了双芳基麦角毒素altenusin。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290135

文献信息

• Total Synthesis of Altenusin and Alterlactone
  作者：Joachim Podlech、Judith Cudaj

  DOI：10.1055/s-0031-1290135

  日期：2012.2

  The resorcylic lactone alterlactone, a mycotoxin produced by alternaria sp., was synthesized for the first time. The total synthesis was achieved in nine steps with 69% yield starting with acetal-protected phloroglucinic acid and 6-bromopiperonal, where the longest linear sequence consists of five steps. Key step is a ­Suzuki coupling used for the construction of the central biaryl bond. When the final deprotection with cleavage of benzyl ethers (yielding unprotected alterlactone) was performed in a less polar solvent the biaryl mycotoxin altenusin was obtained.

  首次合成了由Alternaria属产生的麦角酸内酯alterlactone。这一全合成在九个步骤中实现，总产率为69%，起始材料是醇保护的酚羟酸和6-溴吡啶醛，其中最长的线性序列包含五个步骤。关键步骤是用于构建中心双芳基键的鈴木偶联反应。当最后一次脱保护反应在一种较少极性的溶剂中进行，以裂解苄醚（生成未保护的alterlactone）时，得到了双芳基麦角毒素altenusin。