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N-phenyl-2-[(phenylcarbamolyl)methylsulfanyl]acetamide | 37395-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-2-[(phenylcarbamolyl)methylsulfanyl]acetamide
英文别名
2,2''-Thiobisacetanilid;sulfanediyldi-acetic acid dianilide;Sulfandiyldi-essigsaeure-dianilid;Thiodiglykolsaeure-dianilid;thiodiacetanilide;2-(2-anilino-2-oxoethyl)sulfanyl-N-phenylacetamide
N-phenyl-2-[(phenylcarbamolyl)methylsulfanyl]acetamide化学式
CAS
37395-06-5
化学式
C16H16N2O2S
mdl
——
分子量
300.381
InChiKey
KJJGDIIOBIYPGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    160-162 °C
  • 沸点:
    585.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis-aryl(alkyl) amides
    作者:Metin Koparır、Ahmet Cansız、Ahmet Çetin
    DOI:10.1002/hc.20153
    日期:——
    A base-catalyzed condensation of diacetamido sulfides [(RNHCOCH2)2S)] with glyoxal affording thiophene-2,5-dicarboxylic acid bis-aryl(alkyl)amides has been accomplished under mild conditions. Excellent results were readily obtained when R was a substituted 3-nitrophenyl, 4-nitrophenyl, 4-chlorophenyl group, but the yield was poor when R was cyclohexyl. Unknown compounds were characterized by elemental
    已在温和条件下完成二乙酰氨基硫化物 [(RNHCOCH2)2S)] 与乙二醛的碱催化缩合反应,得到噻吩-2,5-二羧酸双-芳基(烷基)酰胺。当R为取代的3-硝基苯基、4-硝基苯基、4-氯苯基时容易获得优异的结果,但当R为环己基时产率较差。未知化合物通过元素分析、IR、1H 和 13C NMR 技术进行表征。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:503–506, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20153
  • Anschuetz; Biernaux, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 273, p. 66
    作者:Anschuetz、Biernaux
    DOI:——
    日期:——
  • Beckurts; Frerichs, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>66, p. 180
    作者:Beckurts、Frerichs
    DOI:——
    日期:——
  • Rizzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1898, vol. 28 I, p. 361,367,368
    作者:Rizzo
    DOI:——
    日期:——
  • Schurz; Kromer, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1631,1633
    作者:Schurz、Kromer
    DOI:——
    日期:——
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