N,N'-diphenylbutyrimidamide | 36480-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diphenylbutyrimidamide
• 英文别名: N,N'-diphenyl-butyramidine；N,N'-Diphenyl-butyramidin；N,N'-Diphenyl-butyramidin；Butanimidamide, N,N'-diphenyl-；N,N'-diphenylbutanimidamide
• CAS: 36480-52-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: BWPZZLHIUNTKTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  388.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diphenylbutyrimidamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以51.7 mg的产率得到1-phenyl-2-propyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  获得Am和芳基苯并咪唑：锌促进肟肟酸酯的重排

  摘要：

  在温和的条件下，已开发出一种有效且直接的锌促进肟肟与芳胺的锌促进重排以合成for的方法。此过程涉及N / O / C-C键断裂和C-C / C-N键形成。各种肟乙酸酯和芳胺适合于该转化。此外，还可以通过简单的一锅法制备各种芳基苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701490
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N'-diphenylbutyrimidamide
  参考文献：
  名称：

  The importance of studying filler-producing children

  摘要：

  DOI：

  10.1017/s0305000900004542

文献信息

• Drosdow; Bechli, Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 480,484
  作者：Drosdow、Bechli

  DOI：——

  日期：——
• Reynaud,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 665 - 667
  作者：Reynaud,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US2364593
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CXXVIII.—The Beckmann transformation. Part I. The production of amidines during the Beckmann transformation of ketoximes and the mechanism of their formation
  作者：Henry Stephen、William Bleloch

  DOI：10.1039/jr9310000886

  日期：——
• The importance of studying filler-producing children
  作者：EDY VENEZIANO

  DOI：10.1017/s0305000900004542

  日期：2001.2