allyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate | 84123-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate
• 英文别名: Prop-2-en-1-yl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propanoate；prop-2-enyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propanoate
• CAS: 84123-65-9
• 化学式: C₉H₅F₁₁O₃
• 分子量: 370.119
• InChiKey: NRZXKIZZNBTMRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-73 °C(Press: 90 Torr)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate 生成 3-Trichlorosilylpropyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  KATO, SEDZO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-3-氧杂己基)氟化物 生成 allyl perfluoro-2-methyl-3-oxahexanoate
  参考文献：
  名称：

  KATO, SEDZO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel perfluoroalkyl ether derivatives
  作者：Xiang Shi、Hongxin Shi、Hongke Wu、HaiMin Shen

  DOI：10.1007/s11164-018-3411-3

  日期：2018.9

  A series of novel fluoroether-containing monomers has been designed and prepared based on the commercially available perfluoroalkyl ether acid fluoride. Treating acid fluoride with allyl alcohol, 2-hydroxyethyl methacrylate or N-allylmethylamine allowed for the direct formation of corresponding vinyl-containing fluorinated monomers. High yields of the fluorinated epoxy monomers could be obtained from

  基于市售的全氟烷基醚酰基氟，已经设计和制备了一系列新型的含氟醚单体。用烯丙醇，甲基丙烯酸2-羟乙酯或N-烯丙基甲胺处理酰基氟，可以直接形成相应的含乙烯基的氟化单体。酰氯与缩水甘油可制得高产率的氟化环氧单体。同时，由二乙醇胺或3-氨基-1，2-丙二醇制得氟化二醇。此外，还获得了氟化单胺，氟化一元醇和氟化二氯化物。这些氟化单体中的大多数在室温下为液体，并在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性。
• Synthesis of alkyl perfluoroalkyl ketones reactions of allyl perfluoroalkanoates with acyl chlorides in the presence of palladium(0)
  作者：Qing-Yun Chen、Jian-Guo Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83929-9

  日期：1989.3

  The reactions of fluorocarbanions derived from palladium(0) mediated decomposition of allyl esters of fluoroalkylether acids, RfCO2CH2CH=CH2(Rf=C3F7O[CF(CF3CF2O]nCF(CF3), n=0,1), with acyl chlorides yielded enol esters of hemifluorinated ketones, RR′C=C(Rf)OCOCHRR′, n=0, 4; n=1, 5, plus a very small amount of the ketones RfCOCHRR′, n=0, 6; n=1, 7, or allyl ketones, RfCOCHRCH2CH=CH2, 8, with a small

  钯（0）衍生的氟碳阴离子的反应介导了氟烷基醚酸的烯丙基酯的分解，R f CO 2 CH 2 CH = CH 2（R f = C 3 F 7 O [CF（CF 3 CF 2 O] n CF（ CF 3），n = 0,1），用酰氯生成半氟化酮的烯醇酯，RR'C = C（R f）OCOCHRR'，n = 0，4; n = 1，5，加非常少量作为酮类， - [R ˚F COCHRR'，n = 0时，6; n = 1时，如图7所示，或烯丙基酮，R ˚F COCHRCH 2 CH = CH 2，图8，与二烯丙基酮少量，R˚F COCR（CH 2 CH = CH 2）2，图9，这取决于所采用的反应条件。用浓硫酸可以将酯4、5以优异的产率转化为酮6、7。
• CHEN, QING-YUN;CHEN, JIAN-GUO, J. FLUOR. CHEM., 42,(1989) N, C. 355-370
  作者：CHEN, QING-YUN、CHEN, JIAN-GUO

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;CHEN, JIAN-GUO, ACTA CHIM. SIN., 46,(1988) N 3, 252-257
  作者：CHEN, QING-YUN、CHEN, JIAN-GUO

  DOI：——

  日期：——
• JPS57109827A
  申请人：——

  公开号：JPS57109827A

  公开（公告）日：1982-07-08