tert-butyl((2,2-diphenylvinyl)oxy)dimethylsilane | 71885-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((2,2-diphenylvinyl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(2,2-diphenylethenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 71885-57-9
• 化学式: C₂₀H₂₆OSi
• 分子量: 310.511
• InChiKey: KOLIOKUSVZPBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((2,2-diphenylvinyl)oxy)dimethylsilane 、 水 、 盐酸 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLUGE A. F.; CLOUDSDALE I. S., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4847-4852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyldimethylsilane 、 二苯乙烯酮 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到tert-butyl((2,2-diphenylvinyl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯酮与硅亲电试剂的无金属氢化硅烷化：获得完全取代的醛衍生的甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  报道了由主族催化剂促进的烯酮氢化硅烷化的研究很少。硼路易斯酸三（五氟苯基）硼烷加速了烯酮和氢硅烷的缓慢未催化反应，从而为获得新型 β,β-二-和 β-单芳基取代的醛衍生的甲硅烷基烯醇醚提供了便利。产量中等至高，Z型配置是首选。当使用二氢硅烷时，也可以使用相应的甲硅烷基双烯醇醚。相关的三苯甲基阳离子引发的氢化硅烷化涉及甲硅烷离子的自我再生，效果要差得多。

  DOI：

  10.1002/chem.202100877

文献信息

• Phosphonate reagents for the synthesis of enol ethers and one-carbon homologation to aldehydes
  作者：Arthur F. Kluge、Ian S. Cloudsdale

  DOI：10.1021/jo00394a022

  日期：1979.12
• Metal‐Free Hydrosilylation of Ketenes with Silicon Electrophiles: Access to Fully Substituted Aldehyde‐Derived Silyl Enol Ethers
  作者：Avijit Roy、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.202100877

  日期：2021.6.4

  catalysts is reported. The boron Lewis acid tris(pentafluorophenyl)borane accelerates the slow uncatalyzed reaction of ketenes and hydrosilanes, thereby providing a convenient access to the new class of β,β-di- and β-monoaryl-substituted aldehyde-derived silyl enol ethers. Yields are moderate to high, and Z configuration is preferred. The corresponding silyl bis-enol ethers are also available when using

  报道了由主族催化剂促进的烯酮氢化硅烷化的研究很少。硼路易斯酸三（五氟苯基）硼烷加速了烯酮和氢硅烷的缓慢未催化反应，从而为获得新型 β,β-二-和 β-单芳基取代的醛衍生的甲硅烷基烯醇醚提供了便利。产量中等至高，Z型配置是首选。当使用二氢硅烷时，也可以使用相应的甲硅烷基双烯醇醚。相关的三苯甲基阳离子引发的氢化硅烷化涉及甲硅烷离子的自我再生，效果要差得多。
• KLUGE A. F.; CLOUDSDALE I. S., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4847-4852
  作者：KLUGE A. F.、 CLOUDSDALE I. S.

  DOI：——

  日期：——