2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzaldehyde ethylene acetal | 916664-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzaldehyde ethylene acetal
• CAS: 916664-12-5
• 化学式: C₂₇H₂₄NO₂P
• 分子量: 425.467
• InChiKey: YVXWWYTWSBVRLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  579.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzaldehyde ethylene acetal 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4,4-ethylenedioxy-3,3-diphenyl-3,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  用环状缩醛和二硫缩醛功能取代的酮亚胺和碳二亚胺的串联 1,5-氢化物移位/6π 电环化：实验和计算

  摘要：

  带有五元和六元环状缩醛官能团的 N-芳基烯酮亚胺 - 例如 1,3-二氧戊环、1,3-二硫烷、1,3-二恶烷和 1,3-二噻烷系统 - 在 N 的邻位-芳基取代基通过由 [1,5]-H 移位和 6π 电环闭合组成的串联序列在温和热处理后转化为喹啉。结构类似的 N-芳基碳二亚胺在类似的串联过程中转化为喹唑啉。类似的序列可以成功地应用于 N-噻吩基和 N-吡唑基烯酮亚胺。DFT 计算为这些转化建立了一个两步机制，包括初始的 1,5-氢化物位移和随后的 6π 电环化，并证实了缩醛函数的有益效果，这使迁移的氢原子具有氢化物特征。促进 H 位移的能力取决于缩醛官能团的类型（缩醛优于二硫缩醛）、其环大小（五元优于六元）和异累积片段（烯酮亚胺优于碳二亚胺）。改变苯环连接缩醛和烯酮亚胺官能团的杂环对能垒的大小有明显的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001372
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  用环状缩醛和二硫缩醛功能取代的酮亚胺和碳二亚胺的串联 1,5-氢化物移位/6π 电环化：实验和计算

  摘要：

  带有五元和六元环状缩醛官能团的 N-芳基烯酮亚胺 - 例如 1,3-二氧戊环、1,3-二硫烷、1,3-二恶烷和 1,3-二噻烷系统 - 在 N 的邻位-芳基取代基通过由 [1,5]-H 移位和 6π 电环闭合组成的串联序列在温和热处理后转化为喹啉。结构类似的 N-芳基碳二亚胺在类似的串联过程中转化为喹唑啉。类似的序列可以成功地应用于 N-噻吩基和 N-吡唑基烯酮亚胺。DFT 计算为这些转化建立了一个两步机制，包括初始的 1,5-氢化物位移和随后的 6π 电环化，并证实了缩醛函数的有益效果，这使迁移的氢原子具有氢化物特征。促进 H 位移的能力取决于缩醛官能团的类型（缩醛优于二硫缩醛）、其环大小（五元优于六元）和异累积片段（烯酮亚胺优于碳二亚胺）。改变苯环连接缩醛和烯酮亚胺官能团的杂环对能垒的大小有明显的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001372

文献信息

• Tandem Processes in<i>C</i>-Aryl Ketenes and Ketenimines Triggered by [1,5]-Hydride-Like Migration of an Acetalic Hydrogen Atom
  作者：Angel Vidal、Marta Marin-Luna、Mateo Alajarin

  DOI：10.1002/ejoc.201301501

  日期：2014.2

  3-dioxolan-2-yl)phenyl ketenes that, under thermal conditions, smoothly underwent a [1,5]-H shift/6π-electrocyclic ring-closure sequence to give 1H-2-benzopyrans. The application of such processes to ketenes, produced by replacing the phenyl scaffolding with a thiophene ring, afforded thienopyrans. The aza-Wittig reaction of these 2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl and thienyl ketenes with N-aryliminophosphoranes

  加热一系列适当取代的重氮乙酰乙酸酯产生了 2-(1,3-dioxolan-2-yl) 苯基烯酮家族，在热条件下，它们顺利地经历了 [1,5]-H 位移/6π-电环闭环序列得到 1H-2-苯并吡喃。将这些方法应用于通过用噻吩环代替苯基支架而产生的乙烯酮，得到噻吩并吡喃。这些 2-(1,3-dioxolan-2-yl) 苯基和噻吩基烯酮与 N-芳基亚氨基膦的 aza-Wittig 反应提供了类似的烯酮亚胺，它们在类似的热条件下转化为相应的 1(2H) 异喹啉酮和噻吩并吡啶酮，遵循相同类型的级联序列。
• Hydricity-Promoted [1,5]-H Shifts in Acetalic Ketenimines and Carbodiimides
  作者：Mateo Alajarín、Baltasar Bonillo、María-Mar Ortín、Pilar Sánchez-Andrada、Ángel Vidal

  DOI：10.1021/ol062373w

  日期：2006.11.1

  2-Monosubstituted 1,3-dioxolanes and dithiolanes act as hydride-releasing fragments, transferring intramolecularly their acetalic H atom to the central carbon of ketenimine functions. The presumed products of these migrations, o-quinomethanimines, undergo in situ 6 pi-electrocyclization. A computational study supports this mechanism and the hydride-shift character of the first step. Carbodiimides were also suitable substrates, although less reactive.