PPN[AuCl2] | 106402-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PPN[AuCl2]
• 英文别名: [(PPh3)2N][AuCl2]；bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium dichloroaurate(I)；(bis(triphenylphosphine)iminium)dichloridogold(I)；[N(PPh3)2][AuCl2]；[bis(triphenyl)phosphoranylydenammonium][AuCl2]；bis(triphenylphosphine)iminium[AuCl2]；bis(triphenyl-λ5-phosphanylidene)azanium;chlorogold;chloride
• CAS: 106402-58-8
• 化学式: AuCl₂*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 806.461
• InChiKey: SBEQOAJMOJSNIV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPN[AuCl2] 以 二乙胺 为溶剂， 以61%的产率得到[(PPh3)2N][Au(SH)2]
  参考文献：
  名称：

  Vicente, Jose; Chicote, Maria-Teresa; Gonzales-Herrero, Pablo, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1966 - 1967

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到PPN[AuCl2]
  参考文献：
  名称：

  具有嗜金属骨架的结晶聚合络盐的可调多色磷光

  摘要：

  通过共沉淀[Au（NHC），合成了35种[Au（NHC）2 ] [MX 2 ]（NHC = N-杂环卡宾； M = Au或Cu； X =卤化物，氰化物或芳基乙炔化物）复合盐。 ）2 ] +阳离子和[MX 2 ] -阴离子。这些盐包含晶体学确定的聚合物Au····Au或Au·····Cu相互作用，并且具有高磷光性，量子产率高达1，并且在整个可见光区域内的发射颜色可调。发射激发态的性质通常被分配给配体（阴离子）-to-配体由d辅助（阳离子）电荷转移过渡10 ⋅⋅⋅d 10嗜金属性。可以通过控制三组分共结晶或通过外延生长来进一步调整发射特性。通过筛选组合池，已经获得了量子产率高于70％的白色发光磷光体的正确配方。

  DOI：

  10.1002/anie.201803965

文献信息

• Synthesis of Heteropolynuclear Complexes Using New Tin(IV) Dimers. X-ray Structure of [AuSnCl(<b><i>^t</i></b>Bu)₂(SC₆H₄)(PPh₃)]
  作者：Eduardo J. Fernández、Michael B. Hursthouse、Mariano Laguna、Raquel Terroba

  DOI：10.1021/om970326p

  日期：1997.12.1

  [SnR2(SC6H4)}2] (R = Me, tBu, Ph) (1a−c). The reaction of these dimer derivatives with various [AuClL] breaks the tin-sulfur bonds, affording the heterobimetallic complexes [AuSnClR2(SC6H4)L] (L = PPh3, AsPh3, CH2PPh3) (2−4). The synthesis of [AuSnClMe2(SC6H4)}2] (5) is carried out in a similar way. The lithiated product Li2(SC6H4) can react with [AuCl(PPh3)], giving [Au2(SC6H4)(PPh3)2] (6). The molecular

  Li 2（SC 6 H 4）与[SnR 2 Cl 2 ]反应，得到双核衍生物[SnR 2（SC 6 H 4）} 2 ]（R = Me，tBu，Ph）（1a-c）。这些二聚体衍生物与各种[AuClL]的反应打破了锡-硫键，提供了异双金属配合物[AuSnClR 2（SC 6 H 4）L]（L = PPh 3，AsPh 3，CH 2 PPh 3）（2- 4）。[Au SnClMe 2（SC 6 H 4）} 2 ]（5）的合成以类似的方式进行。锂化产物Li 2（SC 6 H 4）可与[AuCl（PPh 3）]反应，得到[Au 2（SC6 H 4）（PPh 3）2 ]（6）。配合物[AuSnCl（tBu）2（SC 6 H 4）（PPh 3）]（2b）已通过X射线衍射建立，显示出四面体锡中心和由“ CS”双齿配体桥接的线性金（I）原子。
• Gold(I) Phosphido Complexes:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Diana M. Stefanescu、Holming F. Yuen、David S. Glueck、James A. Golen、Lev N. Zakharov、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic035006e

  日期：2003.12.1

  Deprotonation of the phosphine complexes Au(PHR(2))Cl with aqueous ammonia gave the gold(I) phosphido complexes [Au(PR(2))](n)() (PR(2) = PMes(2) (1), PCy(2) (2), P(t-Bu)(2) (3), PIs(2) (4), PPhMes (5), PHMes (6); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Is = 2,4,6-(i-Pr)(3)C(6)H(2), Mes = 2,4,6-(t-Bu)(3)C(6)H(2), Cy = cyclo-C(6)H(11)). (31)P NMR spectroscopy showed that these complexes exist in solution as mixtures

  用氨水使膦配合物Au（PHR（2））Cl脱质子化得到金（I）磷酰配合物[Au（PR（2））]（n）（）（PR（2）= PMes（2）（1 ），PCy（2）（2），P（t-Bu）（2）（3），PIs（2）（4），PPhMes（5），PHMes（6）; Mes = 2,4,6-Me （3）C（6）H（2），Is = 2,4,6-（i-Pr）（3）C（6）H（2），Mes = 2,4,6-（t-Bu） （3）C（6）H（2），Cy ＝环-C（6）H（11））。（31）P NMR光谱表明，这些络合物以混合物形式存在于溶液中，大概是不同大小的寡聚环。在1-4个单个低聚物上的X射线晶体结构测定表明，环的大小各不相同（分别为n = 4、6、6和3）和构象。1-3和5与PPN [AuCl（2）]的反应得到PPN [（AuCl）（2）（micro-PR（2））]（9-12，PPN =（PPh（3））（2）N
• Synthesis of the first trithiocarbonatogold complex: [N(PPh₃)₂]₂[Au₂(µ²-η²-CS₃)₂]. First crystal structure of a µ²-η²-bridging trithiocarbonato complex
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Pablo González-Herrero、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/c39950000745

  日期：——

  The reaction of [N(PPh3)2][Au(SH)2] with CS2 gives [N(PPh3)2]2[Au2(µ2-η2-CS3)2] whose crystal structure shows planar [Au2(µ2-η2-CS3)2]2– anions and two [N(PPh3)2] cations; the coordination at gold is almost linear [SAuS 172.80(5)°] and both gold atoms are doubly bridged by CS3 anions, associated with a very short Au ⋯ Au contact of 2.7998(4)Å.

  [N(PPh3)2][Au(SH)2]与CS2的反应生成了[N(PPh3)2]2[Au2(µ2-η2-CS3)2]，其晶体结构显示了平面[Au2(µ2-η2- )2]2–阴离子和两个[N(PPh3)2]阳离子；金的配位几乎是线性的[SAuS 172.80(5)°]，并且两个金原子都被 阴离子双桥联，伴随有非常短的Au ⋯ Au接触距离为2.7998(4)Å。
• Gold and silver derivatives with the carborane-selenolate ligand [B10H11C2Se]?
  作者：Silvia Canales、Olga Crespo、M. Concepci�n Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Pilar Romero

  DOI：10.1039/b310658f

  日期：——

  The carborane-selenol [(B10H11C2)SeH] has been isolated and its anion employed as a ligand. Reaction of the ligand with [AuClL] (L = PPh3, AsPh3) (1 ∶ 1 molar ratio) or PPN[AuCl2] (PPN = N(PPh3)2) (2 ∶ 1 molar ratio) affords the mononuclear compounds [Au(SeC2B10H11)L] or PPN[Au(SeC2B10H11)2], respectively. Dinuclear derivatives [Au2(SeC2B10H11)2(μ-PP)] (PP = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf), 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe)) are synthesised by reaction of the ligand with [Au2Cl2(μ-PP)] or by reaction of [Au(SeC2B10H11)(AsPh3)] with the bidentate ligand. The selenolate acts in a bridging mode in [M2(μ-SeC2B10H11)(PPh3)2]X2 (M = Au, X = ClO4; M = Ag, X = TfO), obtained by treatment of the ligand with [OAu(PPh3)}3]ClO4 or by reaction with [Ag(TfO)(PPh3)] in 1 ∶ 2 molar ratio, respectively. The crystal structure of [Au(SeC2B10H11)(PPh3)] has been determined by X-ray diffraction studies.

  现已分离出碳硼烷硒醇 [(B10H11C2)SeH]，并将其阴离子用作配体。配体与[AuClL]（L = PPh3，AsPh3）（摩尔比 1∥1）或 PPN[AuCl2]（PPN = N(PPh3)2）（摩尔比 2∥1）反应，分别得到单核化合物[Au(SeC2B10H11)L]或 PPN[Au(SeC2B10H11)2]。双核衍生物[Au2(SeC2B10H11)2(δ-PP)]（PP = 1,1â²-双（二苯基膦）二茂铁（dppf）、1,2-双（二苯基膦）乙烷（dppe））是通过配体与[Au2Cl2(δ-PP)]反应或[Au(SeC2B10H11)(AsPh3)]与双齿配体反应合成的。硒酸盐在[M2(δ-SeC2B10H11)(PPh3)2]X2（M = Au，X = ClO4；M = Ag，X = TfO）中以桥接模式起作用，[M2(δ-SeC2B10H11)(PPh3)2]X2分别是通过配体与[OAu(PPh3)}3] 的处理或与[Ag(TfO)(PPh3)]以 1 - 2 的摩尔比反应得到的。X 射线衍射研究确定了[Au(SeC2B10H11)(PPh3)]的晶体结构。
• Structural diversity in gold(I) complexes of 4-sulfanylbenzoic acid
  作者：James D. E. T. Wilton-Ely、Annette Schier、Norbert W. Mitzel、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b100113m

  日期：——

  Treatment of the gold(I) halide species AuLCl (where L = PMe3, PEt3, PPh3, PPh2(C5H4N-2) or SPPh3) and (AuCl)2(P–P) (where P–P = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane or 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene) with 4-sulfanylbenzoic acid (1 or 2 equivalents as required) in the presence of sodium methoxide provided the corresponding phosphine gold(I) thiolate complexes AuL(4-SC6H4CO2H) and [Au(4-SC6H4CO2H)]2(P–P), respectively. Addition of two equivalents of the acid (in the presence of NaOMe) to [N(PPh3)2][AuCl2] yielded the dithiolate species [N(PPh3)2][Au(4-SC6H4CO2H)2]. A polyaurated product [(Ph3PAu)2(4-SC6H4CO2H)]BF4 was obtained on treating the acid with the oxonium complex [(Ph3PAu)3O]BF4. The species AuL(4-SC6H4CO2H) (L = PEt3, PPh3 or PPh2(C5H4N-2)) have been investigated crystallographically and reveal diverse structures incorporating aurophilic contacts, Au ⋯ S interactions and hydrogen bonding.

  处理卤化金 (I) AuLCl（其中 L = PMe3、PEt3、PPh3、PPh2(C5H4N-2) 或 SPPh3）和 (AuCl)2(P–P)（其中 P–P = 1,4-bis） (二苯基膦)丁烷或1,1′-双(二苯基膦)二茂铁)与4-硫烷基苯甲酸(根据需要1或2当量)在甲醇钠存在下反应，得到相应的膦硫醇金(I)配合物AuL(4-SC6H4CO2H) ）和[Au(4-SC6H4CO2H)]2(P–P)，分别。将两当量的酸（在 NaOMe 存在下）添加到 [N(PPh3)2][AuCl2] 中，得到二硫醇盐物质 [N(PPh3)2][Au(4-SC6H4CO2H)2]。用氧鎓络合物[(Ph3PAu)3O]BF4处理酸，得到聚金产物[(Ph3PAu)2(4-SC6H4CO2H)]BF4。 AuL(4-SC6H4CO2H) (L = PEt3、PPh3 或 PPh2( -2)) 物种已进行晶体学研究，并揭示了包含亲金接触、Au ⋯ S 相互作用和氢键的多种结构。