1,4-二羟基-4-苯基丁烷-2-酮 | 83670-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二羟基-4-苯基丁烷-2-酮
• 英文名称: 1,4-Dihydroxy-4-phenyl-2-butanone
• 英文别名: 1,4-dihydroxy-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 83670-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: WNGRJVDDEHNXLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二羟基-4-苯基丁烷-2-酮 在 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-羟基-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Methods for the stereoselective cis-cyanohydroxylation and -carboxyhydroxylation of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a017
• 作为产物：
  描述：

  3-(oxan-2-yloxymethyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 W-2 Raney nickel 三氯化铝 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-二羟基-4-苯基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Methods for the stereoselective cis-cyanohydroxylation and -carboxyhydroxylation of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00151a017

文献信息

• Methods for the conversion of isoxazolines to β-hydroxy ketones
  作者：Alan P. Kozikowski、Maciej Adamczyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88575-5

  日期：1982.1

  Two methods have been developed for converting isoxazolines to β-hydroxy ketones in a stereospecific manner.

  已经开发出两种方法以立体特异性方式将异恶唑啉转化为β-羟基酮。
• Additive-controlled regioselective direct asymmetric aldol reaction of hydroxyacetone and aldehyde
  作者：Ling-yan Liu、Bing Wang、Yunna Zhu、Wei-xing Chang、Jing Li

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.03.018

  日期：2013.5

  developed for the direct asymmetric aldol reaction of hydroxyacetone and various aldehydes with moderate to high yields and high enantioselectivities. More importantly, this regioselective reaction could be easily regulated by changing the additives in the presence of the same organocatalyst 1b, to afford the normal 1,2-diol adducts and the disfavoured 1,4-diol products, respectively, in a highly regioselective

  已经开发了由1-脯氨酸和1-缬氨酸制备的结构简单的二肽衍生物1b，用于羟丙酮和各种醛的直接不对称醛醇缩合反应，具有中等至高收率和高对映选择性。更重要的是，可以通过在相同的有机催化剂1b的存在下改变添加剂来轻松地调节区域选择性反应，从而以高度区域选择性的方式分别提供正构1,2-二醇加合物和不利的1,4-二醇产物。还提出了可能的反应机理。
• KOZIKOWSKI, A. P.;ADAMCZYK, M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 31, 3123-3126
  作者：KOZIKOWSKI, A. P.、ADAMCZYK, M.

  DOI：——

  日期：——
• KOZIKOWSKI, A. P.;ADAMCZYK, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 3, 366-372
  作者：KOZIKOWSKI, A. P.、ADAMCZYK, M.

  DOI：——

  日期：——