Fe(tetra-(2,4,6-trimethyl)porphyrin)Cl | 136096-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(tetra-(2,4,6-trimethyl)porphyrin)Cl
• 英文别名: [(5,10,15,20-(tetramesityl)porphyrinate)Fe^IIICl]；[(TMP)Fe^IIICl]；[Fe^III(TMP)Cl]
• CAS: 136096-56-5；77439-21-5
• 化学式: C₅₆H₅₂ClFeN₄
• 分子量: 872.356
• InChiKey: KSUBTQBATWIZJZ-ASKYFRBTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(tetra-(2,4,6-trimethyl)porphyrin)Cl 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 ferryltetramesitylporphine π-cation radical
  参考文献：
  名称：

  配体对可见光诱导卟啉-铁（IV）-氧代中间体形成的影响的研究

  摘要：

  高价卟啉-铁-氧代中间体是含血红素的酶和合成氧化催化剂中的中心氧化物种。在这项工作中，我们研究了在具有不同电子和空间环境的各种卟啉配体中，卟啉-铁（IV）-氧代衍生物的新光化学条目。在非电子不足的配体系统中，卟啉-铁（III）溴酸盐的可见光光解产生了卟啉-铁（IV）-氧代自由基阳离子（化合物I类似物）。相比之下，卟啉-铁（III）溴酸盐与缺电子和空间受限的配体的光解产生了单电子还原的铁（IV）-氧代卟啉（化合物II类似物）。铁的形成III）在含有电子不足的取代基的空间不受阻碍的体系中也观察到了μ-氧代二聚体。卟啉-铁（IV）-氧代自由基阳离子和铁（IV）-氧代卟啉的光化学生成可直接研究其被有机还原剂氧化的动力学。正如所料，更氧化的卟啉铁（IV） -氧代基团的阳离子反应2-3数量级的速度比铁（IV） -氧代卟啉，并且在该工作中获得的速率常数相比，这些铁（IV）-通过化学方法形成的氧代衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7nj03296j
• 作为产物：
  描述：

  在 1-己烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fe(tetra-(2,4,6-trimethyl)porphyrin)Cl
  参考文献：
  名称：

  氧合铁（IV）卟啉π-阳离子自由基络合物氧化环己烯的活化参数：烯丙基羟基化反应的熵控制。

  摘要：

  确定了环己烯与FeIVO（TMP）* + Cl（1）的环氧化和烯丙基羟基化反应的活化参数。在实验温度范围内，环氧化反应是焓控制的（即，DeltaH> -TDeltaS），而烯丙基羟基化反应是熵控制的（即，-TDeltaS> DeltaH）。熵项对烯丙基羟基化反应的出乎意料的大贡献表明，应使用活化的自由能DeltaG而不是活化能Ea来讨论反应机理和化学选择性。这项研究的结果为以前的密度泛函理论研究提供了警告，在后者中，反应机理和化学选择性是从计算得出的Ea值中估算出来的。

  DOI：

  10.1021/ic7009379

文献信息

• Aliphatic hydroxylation catalyzed by iron porphyrin complexes
  作者：John T. Groves、Thomas E. Nemo

  DOI：10.1021/ja00358a009

  日期：1983.9

  Hydroxylation et oxydation de cyclohexane, cycloheptane et cis-decaline. Selectivite et stereospecificite

  羟基化和氧化脱环己烷、环庚烷和顺式萘烷。选择性和立体特异性
• Bio-inspired nitrogen oxide (NOx) interconversion reactivities of synthetic heme Compound-I and Compound-II intermediates
  作者：Pritam Mondal、Garrett B. Tolbert、Gayan B. Wijeratne

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2021.111633

  日期：2022.1

  Dioxygen activating heme enzymes have long predicted to be powerhouses for nitrogen oxide interconversion, especially for nitric oxide (NO) oxidation which has far-reaching biological and/or environmental impacts. Lending credence, reactivity of NO with high-valent heme‑oxygen intermediates of globin proteins has recently been implicated in the regulation of a variety of pivotal physiological events

  长期以来，人们一直预测双氧激活血红素酶将成为氮氧化物相互转化的动力源，尤其是对具有深远生物和/或环境影响的一氧化氮 (NO) 氧化。令人信服的是，NO 与珠蛋白的高价血红素氧中间体的反应性最近涉及调节多种关键生理事件，例如调节各种血红素酶的催化活性，增强抗氧化活性以抑制氧化损伤，控制局部血红素环境中的炎症和感染特性，以及 NO 清除。为了揭示对这些关键生物过程的见解，我们研究了两类合成高价血红素中间体化合物-II 和化合物-I 的低温 NO 反应性。在那里面，化合物-II 与 NO 快速反应，产生六配位（NO 结合）亚硝酸血红素铁复合物，在升温至室温后转化为五配位亚硝酸血红素亚铁物质。这些亚硝酸铁络合物介导释放 NO 的有效底物氧化反应；即，穿梭NO2 -返回 NO。相比之下，化合物-I 和 NO 通过氧原子转移过程进行，产生强硝化剂 NO 2，以及相应的亚硝酰基铁物质，在升温时转化为裸血红素铁母体复合物。所有反应组分均已通过
• Preparation and Characterization of a Dialkoxyiron(IV) Porphyrin
  作者：John T. Groves、Robert Quinn、Thomas J. McMurry、Mikio Nakamura、George Lang、Brian Boso

  DOI：10.1021/ja00288a014

  日期：1985.1

  Preparation a partir d'un precurseur radicalaire cationique d'une porphyrine de Fer(III). Porphyrine: La tetramesitylporphyrine. Caracterisation par les spectres RPE, Mossbauer, RMN, visible et par susceptibilite magnetique

  准备 partir d'un precurseur Ra​​dialaire cationique d'une porphyrine de Fer(III)。卟啉：La tetramesitylporphyrine。Caracterisation par les specters RPE, Mossbauer, RMN,visible et par susceptibilite Magnetique