hexamethyltungsten | 36133-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: hexamethyltungsten
• 英文别名: hexamethyltungsten(VI)；hexamethyltugsten；WMe6；Hexamethylwolfram
• CAS: 36133-73-0
• 化学式: C₆H₁₈W
• 分子量: 274.059
• InChiKey: XWAZCLPCQDERBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethyltungsten 、 三异丙基膦 在 氢气 作用下， 生成 tris(tri-isopropylphosphine)tungsten hexahydride
  参考文献：
  名称：

  三（苯基二异丙基膦）-六氢化钨的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  在PPhPr i 2的存在下对六甲基钨进行氢解可得到[WH 6（PPhPr i 2）3 ]，这由31 P nmr光谱和X射线衍射表明在固体和溶液中具有大约C 2 v对称性。

  DOI：

  10.1039/c39800000572
• 作为产物：
  描述：

  六氯化钨 在 trimethylaluminium 、 NMe₃ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 hexamethyltungsten
  参考文献：
  名称：

  六甲基钨（VI）的新合成。八甲基钨酸盐-（VI）lon

  摘要：

  六氯化钨和三甲基铝在烃类溶剂中的相互作用，然后与胺除去氯二甲基铝，可以合成数克量的六甲基钨。

  DOI：

  10.1039/dt9760002235

文献信息

• Synthesis and characterization of a homogeneous and silica supported homoleptic cationic tungsten(<scp>vi</scp>) methyl complex: application in olefin metathesis
  作者：Raju Dey、Manoja K. Samantaray、Albert Poater、Ali Hamieh、Santosh Kavitake、Edy Abou-Hamad、Emmanuel Callens、Abdul-Hamid Emwas、Luigi Cavallo、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1039/c6cc05352a

  日期：——

  A method for the synthesis of the homogeneous cationic tungsten(VI)pentamethyl complex [(WMe5)+(C6F5)3BMe-] from neutral tungstenhexamethyl (WMe6), and silica supported cationic tungstentetramethyl complex, [([identical with]Si-O-)WMe4+ (C6F5)3BMe-] from the neutral silica supported tungstenpetamethyl...

  一种由中性六甲基钨（WMe6）和二氧化硅负载的阳离子钨四甲基配合物[[[与[Si-O-相同]]合成均相阳离子钨（VI）五甲基配合物[（WMe5）+（C6F5）3BMe-]的方法）WMe4 +（C6F5）3BMe-]来自中性二氧化硅负载的钨八甲基...
• Effect of support on hydro-metathesis of propene: A comparative study of W(CH3)6 anchored to silica vs. silica-alumina
  作者：Mykyta Tretiakov、Manoja K. Samantaray、Aya Saidi、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.03.018

  日期：2018.5

  observed that W(CH3)6 supported silica-alumina catalyst is much better (TON 4577) than the silica supported catalyst (TON 2104). We demonstrated that the present catalysts are much better than the previously reported (tantalum hydride/KCC-1, TON 786) catalyst. For the first time, we observed the formation of n-decane from propene, which enables us to think of using cheaper raw materials and converting

  通过使用负载在二氧化硅和二氧化硅-氧化铝上的明确定义的W（CH 3）6进行丙烯的加氢复分解。观察到，W（CH 3）6负载的二氧化硅-氧化铝催化剂（TON 4577）比二氧化硅负载的催化剂（TON 2104）好得多。我们证明了本催化剂比以前报道的（氢化钽/ KCC-1，TON 786）催化剂要好得多。第一次，我们观察到由丙烯形成的正癸烷，这使我们能够考虑使用便宜的原料，并通过加氢复分解反应将其转化为石油范围的烷烃。
• ALKANE METATHESIS CATALYST, METHODS OF USE AND THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KING ABDULLAH UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170001184A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention concerns an alkane metathesis catalyst, its production and use. The catalyst comprises a Group V, VI or VII metal alkyl with the metal in its highest oxidation state, preferably Ta or W, and the alkyl of C1-C4, preferably together with alkylidene and/or alkylidyne ligands, in particular -Me, ═CH2 and ≡CH, on a metal oxide support, preferably silica partially dehydroxylated at 200 or 700° C. Substrates include cycloalkanes, preferably cyclooctane.

  这项发明涉及烷基置换催化剂及其制备和使用。该催化剂包括一种V、VI或VII族金属烷基，其中金属处于其最高氧化态，优选为Ta或W，以及C1-C4烷基，优选与烷基亚甲基和/或烷基炔基配体一起使用，特别是-Me，═CH2和≡CH，在金属氧化物支撑物上，优选为在200或700°C部分脱氢的二氧化硅。底物包括环烷烃，优选为环辛烷。
• Interaction of t-butyl isocyanide with methyl compounds of tungsten, rhenium, zirconium, titanium, and tantalum. The X-ray crystal structures of W–N(Bu^t)CMe₂(Me)(NBu^t)[N(Bu^t)CMeCMe₂] and its hydrogen chloride adduct. t-Butyl isocyanide complexes of molybdenum(0), ruthenium(<scp>II</scp>), and rhodium(<scp>I</scp>)
  作者：Kwok W. Chiu、Richard A. Jones、Geoffrey Wilkinson、Anita M. R. Galas、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/dt9810002088

  日期：——

  The identification of the components of the structure was complicated by disorder. The main points of interest in the structure are the protonation of the N atom of the azatungstacyclopropane ring leading to an increase in the W–N bond length in the ligand and the shortening of the ButN(1)→W bond relative to that in compound (1). The t-butyl isocyanide complexes Mo(CNBut)6, RuH2(PMe3)2(CNBut)2, and

  叔丁基异氰化物与以下甲基化合物的相互作用导致形成插入产物，其中甲基被转移到异氰化物配体上：六甲基钨，六甲基r，四戊基锆，双（η-环戊二烯基）二甲基钛和二氯三甲基钽。对于WME 6，五个甲基的一个独特的转移发生，得到络合物[省略图形]我2（ME）（NBU吨）[N（卜吨）CME CME 2 ]（1），其结构已被确定X -射线晶体学。（1）的晶体是三斜晶系，空间群P，a = 8.829（2），b = 10.265（1），c= 14.324（5）Å，α= 90.87（2），β= 101.47（2），γ = 82.44（2）°，Z =2。通过重原子法求解结构并将其精制为R = 0.057对于4069观察到的[ l >1.5σ（l）]衍射仪数据。氮杂钨环丙烷丙烷单元中的W–N和W–C键长为1.91（1）和2.20（1）Å，W–C（Me）距离为2.10（1）Å，其余的W–N距离为1.76 （1）Å到叔丁基酰胺，1
• WMe₆ Tamed by Silica: ≡Si–O–WMe₅ as an Efficient, Well-Defined Species for Alkane Metathesis, Leading to the Observation of a Supported W–Methyl/Methylidyne Species
  作者：Manoja K. Samantaray、Emmanuel Callens、Edy Abou-Hamad、Aaron J. Rossini、Cory M. Widdifield、Raju Dey、Lyndon Emsley、Jean-Marie Basset

  DOI：10.1021/ja410747g

  日期：2014.1.22

  The synthesis and full characterization of a well-defined silica-supported :Si-O-W(Me)(5) species is reported. Under an inert atmosphere, it is a stable material at moderate temperature, whereas the homoleptic parent complex decomposes above -20 degrees C, demonstrating the stabilizing effect of immobilization of the molecular complex. Above 70 degrees C the grafted complex converts into the two methylidyne surface complexes [( SiO-)W( CH)Me-2] and [( SiO-)(2)W( CH)Me]. All of these silica-supported complexes are active precursors for propane metathesis reactions.