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4-Methylphenyl-5-chloro-4-[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)thio]-2-fluorobenzoate | 1355070-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methylphenyl-5-chloro-4-[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)thio]-2-fluorobenzoate
英文别名
4-methylphenyl 5-chloro-4-[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)thio]-2-fluorobenzoate;(4-Methylphenyl) 5-chloro-4-(5-chloro-6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)sulfanyl-2-fluorobenzoate
4-Methylphenyl-5-chloro-4-[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)thio]-2-fluorobenzoate化学式
CAS
1355070-30-2
化学式
C22H18Cl2FNO3S
mdl
——
分子量
466.36
InChiKey
NAHRPHCMBZTPJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基磺酰胺4-Methylphenyl-5-chloro-4-[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)thio]-2-fluorobenzoatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.25h, 以13%的产率得到5-chloro-4-[(5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)thio]-2-fluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Chemical Compounds
    摘要:
    这项发明涉及磺胺类衍生物,其在医学上的应用,包含它们的组合物,其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地,该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂,化学式为(I):或其药学上可接受的盐,其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病,特别是疼痛方面具有潜在的用途。
    公开号:
    US20120010183A1
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文献信息

  • N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP2593432A1
    公开(公告)日:2013-05-22
  • US8592629B2
    申请人:——
    公开号:US8592629B2
    公开(公告)日:2013-11-26
  • [EN] N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-SULFONYLBENZAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DU CANAL SODIQUE VOLTAGE-DÉPENDANT
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2012007861A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use i n medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het1, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.
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