N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide | 1071519-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide；N-[3-[(1R,2S,7R,8S)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1071519-38-4
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₅O₆S₂
• 分子量: 561.615
• InChiKey: ZWLLLZZQQOCWDX-LOSGSANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diexo-3-aza-4-oxatetracyclo<4.2.1.0>nonane 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.6h， 生成 N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 Tripotassium;phosphate 、 L-脯氨酸 、 5-(7-Bromo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-3-(4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-4-one 、 氯化铵 在 cupric iodide 氯化铵 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N-{3-[(1R,2S,7R,8S)-3-(4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  该发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X是CR3，A是，以及含有这种化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  US08765741B2

文献信息

• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-D hydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US08546602B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及用于合成式I化合物的化合物。
• US7939524B2
  申请人：——

  公开号：US7939524B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8101800B2
  申请人：——

  公开号：US8101800B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8236948B2
  申请人：——

  公开号：US8236948B2

  公开（公告）日：2012-08-07