(6E,10E)-9-hydroxy-16-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}hexadeca-6,10-dienyl 4-methylbenzenesulfonate | 1217816-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6E,10E)-9-hydroxy-16-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}hexadeca-6,10-dienyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(6E,10E)-9-hydroxy-16-(4-methylphenyl)sulfonyloxyhexadeca-6,10-dienyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1217816-09-5
• 化学式: C₃₀H₄₂O₇S₂
• 分子量: 578.791
• InChiKey: KIJMDOVFWALHMU-XFECMQBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,10E)-9-hydroxy-16-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}hexadeca-6,10-dienyl 4-methylbenzenesulfonate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到9-hydroxy-16-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}hexadecyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Cross-Metathesis of Unsaturated Thiocyanates: Application to the Synthesis of Thiocyanatins A and B and Analogues

  摘要：

  硫氰酸铂 B 和相关二硫代氰酸酯的合成是通过不饱和硫氰酸盐在钌催化剂的促进下进行交叉偏析来实现的。反应的效率在很大程度上取决于催化剂的性质、烯基链的长度和活化方式（传统加热或微波活化）。在后一种情况下，双键发生了异构化，改变了反应的进程。另外，硫氰酸盐 A 和 B 也分别只需三步和两步就能从现成的对甲苯磺酸盐中合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217089
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯醇 、 hept-6-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到(6E,10E)-9-hydroxy-16-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}hexadeca-6,10-dienyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Cross-Metathesis of Unsaturated Thiocyanates: Application to the Synthesis of Thiocyanatins A and B and Analogues

  摘要：

  硫氰酸铂 B 和相关二硫代氰酸酯的合成是通过不饱和硫氰酸盐在钌催化剂的促进下进行交叉偏析来实现的。反应的效率在很大程度上取决于催化剂的性质、烯基链的长度和活化方式（传统加热或微波活化）。在后一种情况下，双键发生了异构化，改变了反应的进程。另外，硫氰酸盐 A 和 B 也分别只需三步和两步就能从现成的对甲苯磺酸盐中合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217089