1,3,5-tri-(ethoxycarbonylmethyl)hexahydro-1,3,5-triazine | 60672-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri-(ethoxycarbonylmethyl)hexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tris(ethoxycarbonylmethyl)-1,3,5-triazinane；1,3,5-Tricarbethoxymethylhexahydro-1,3,5-triazine；ethyl 2-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]acetate
• CAS: 60672-94-8
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₆
• 分子量: 345.396
• InChiKey: ORZGBHNJZSALRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri-(ethoxycarbonylmethyl)hexahydro-1,3,5-triazine 反应 1.0h， 生成 N,N-bis(diethoxyphosphinoylmethyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用 PCH2N 片段合成双和三有机磷取代的胺和氨基酸

  摘要：

  三价有机磷酸衍生物（含有 PH 和 POSiMe3 片段与各种双和三（烷氧基甲基）胺和双（烷氧基甲基）氨基酸）的氨基甲基化被提议作为合成新的双和三磷酸化胺的便捷方法和氨基酸以及它们与四和五配位磷的衍生物。此外，通过用双（三甲基甲硅烷基）胺处理反应混合物，对亚磷酸、多聚甲醛和胺的三组分体系进行了彻底研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:430–440, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20616

  DOI：

  10.1002/hc.20616
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-胺基乙酸乙酯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到1,3,5-tri-(ethoxycarbonylmethyl)hexahydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过 5-恶唑烷酮中间体通过 α-氨基酸与羰基化合物的脱羧缩合简单生成不稳定的偶氮甲碱叶立德

  摘要：

  用各种羰基化合物加热 α-氨基酸，通过消除水和二氧化碳产生不稳定类型的 N-未取代或 N-取代的偶氮甲碱叶立德。叶立德被烯属、炔属和羰基亲偶极分子捕获，产生吡咯烷、吡咯啉和恶唑烷。该反应涉及有时可以分离的中间体 5-恶唑烷酮。母体偶氮甲碱叶立德的一些合成等价物，methaniminiummethylide，可通过该途径获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4079

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition of several azomethine ylides to [60]fullerene: synthesis of derivatives of 2′,5′-dihydro-1′H-pyrrolo[3′,4′ : 1,2][60]fullerene 1
  作者：Shi-Hui Wu、Wei-Quan Sun、Dan-Wei Zhang、Lian-He Shu、Hou-Ming Wu、Jing-Fei Xu、Xia-Fei Lao

  DOI：10.1039/a705962k

  日期：——

  which reacts with [60]fullerene to afford ethyl 2′,5′-dihydro-1′H-pyrrolo[3′,4′∶1,2][60]fullerene-2′-carboxylate 5. 2-Phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-one 6 tautomerizes thermally to form the mesoionic oxazolium 5-oxide 6a, which then, as a cyclic azomethine ylide, combines further with [60]fullerene to give 5′-phenyl-2′H-pyrrolo[3′,4′∶1,2][60]fullerene 7 which possesses Cs symmetry.

  亚胺1是通过苯甲醛与相应的伯胺的缩合制备的，其中引入了酯基，膦酸酯基和二肽。[60]富勒烯通过1，3-偶极环加成反应与亚胺1反应，得到富勒烯稠合的脯氨酸衍生物2的相应异构体。1,3,5-三（乙氧羰基甲基）过氢-1,3,5-三嗪4（已通过甘氨酸乙酯与多聚甲醛的缩合反应制得）进行热解聚反应制得甲亚胺叶立德，其与[60]富勒烯反应生成乙基2'，5'-二氢-1' ħ-吡咯并[3'，4'1：1,2] [60]富勒烯-2'-羧酸盐5. 2-苯基-4,5-二氢恶唑-5-酮6热互变异构以形成中离子性5-氧杂唑鎓6a，然后，作为循环偶氮甲碱内鎓盐，进一步与联合机[60]富勒烯，得到5'-苯基-2' ħ吡咯并[3'，4':1,2] [60]富勒烯7其具有ç小号对称性。
• Synthesis and functionalization of organophosphorus-substituted amines with PCH2NH fragments
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20602

  日期：——

  The convenient procedures for the synthesis of new organophosphorus-substituted amines with the PCH2NH moiety are proposed, starting from the derivatives of organophosphorus PH-acids, as well as 1,3,5-trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazines as aminomethylating reagents. Various reactions of functionalization (such as acylation, carboxyethylation, pyridylethylation, and aminoethylation) of the obtained

  从有机磷 PH 酸的衍生物以及 1,3,5-三取代的六氢-1,3,5-三嗪作为氨甲基化开始，提出了合成具有 PCH2NH 部分的新型有机磷取代胺的简便方法试剂。介绍了所得有机磷取代胺的各种官能化反应（如酰化、羧乙基化、吡啶乙基化和氨乙基化）。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:236–241, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20602
• Pyrrolizidine and cyclobutane bridged double-caged fullerene derivatives
  作者：Vitaliy A. Ioutsi、Vitaliy Yu. Markov、Nikita M. Belov、Marina G. Apenova、Alexey A. Goryunkov、Marina E. Maksimova、Oleg M. Nikitin、Sergey V. Kovalev、Valeriy E. Shevchenko、Tatiana V. Magdesieva、Vadim V. Negrebetsky、Lev N. Sidorov

  DOI：10.1039/c2nj41138e

  日期：——

  Novel types of double-caged [60]fullerene derivatives containing adjacent pyrrolizidine and cyclobutane bridges have been synthesized and characterized by MALDI MS, UV/VIS, 1H and 13C NMR spectroscopy, and cyclic voltammetry.

  新型双笼[60]富勒烯衍生物，含有相邻的 吡咯嗪通过MALDI MS，UV / VIS，1 H和13 C NMR光谱以及循环伏安法合成了环丁烷桥，并对其进行了表征。
• Palladium-Promoted Carbon–Nitrogen Bond Cleavage in 1,3,5-Triazinane Derivatives
  作者：Yu. I. Murinov、L. G. Golubyatnikova、R. A. Khisamutdinov、A. G. Badamshin、V. A. Dokichev

  DOI：10.1134/s1070363220110055

  日期：2020.11

  trans-Dichloropalladium(II) complexes with amino acid esters PdCl2L2 have been synthesized via selective hydrolytic cleavage of the nitrogen–carbon bond in 1,3,5-tris(ethoxycarbonylmethyl)- and 1,3,5-tris[(S)-1′(methoxycarbonyl)ethyl]-1,3,5-triazinane under the action of palladium(II) in methanol or in water–acetone mixture. The nucleophilic attack of water or methanol results in selective cleavage

  反式二氯钯 (II) 与氨基酸酯 PdCl2L2 配合物是通过选择性水解 1,3,5-三（乙氧基羰基甲基）和 1,3,5-三 [(S)- 1'(甲氧羰基)乙基]-1,3,5-三嗪烷在甲醇或水-丙酮混合物中的钯 (II) 的作用下。水或甲醇的亲核攻击导致钯 (II) 与起始三嗪烷的络合物中的 1,3,5-三嗪环选择性裂解，得到二氯钯 (II) 与氨基酸酯的络合物。
• N-[O-(.beta.-Cyanoethyl)-phosphonomethyl]-glycines and derivatives
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04025331A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  The present invention concerns novel phosphonomethyl glycine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, unsubstituted or substituted hydrocarbon or a cation and M is hydrogen or a cation, Possessing herbicidal and plant growth regulating properties.

  本发明涉及一种新型的磷酸甲基甘氨酸衍生物，其化学式为##STR1##其中，R是氢、未取代或取代的碳氢化合物或阳离子，M是氢或阳离子，具有除草和植物生长调节性能。