N-(甲基磺酰基)-4-硝基苯甲酰胺 | 53864-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(甲基磺酰基)-4-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(methylsulfonyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: N-methylsulfonyl-4-nitrobenzamide
• CAS: 53864-63-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₅S
• mdl: MFCD25964364
• 分子量: 244.228
• InChiKey: CYNPSTZFEOHJSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲基磺酰基)-4-硝基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-amino-N-(4-(methylsulfonylcarbamoyl)phenyl)-6-p-tolylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2021155004A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 对硝基苯甲酸 在 aluminum oxide 、 三聚氯氰 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到N-(甲基磺酰基)-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient One-Pot Synthesis of N-Acylsulfonamides Using Cyanuric Chloride at Room Temperature

  摘要：

  本文描述了一种使用氰尿酰氯的高效且温和的一锅法合成N-酰基磺酰胺的方法。在这种合成方法中，结构多样的羧酸和磺胺在氰尿酰氯、三乙胺和氧化铝的存在下，于室温下在无水乙腈中反应，得到了产率极高的各种N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218819

文献信息

• [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019120209A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• Synthesis, in vitro antibacterial and carbonic anhydrase II inhibitory activities of N-acylsulfonamides using silica sulfuric acid as an efficient catalyst under both solvent-free and heterogeneous conditions
  作者：Ahmad Reza Massah、Hadi Adibi、Reza Khodarahmi、Ramin Abiri、Mohammad Bagher Majnooni、Sherita Shahidi、Beheshteh Asadi、Masomeh Mehrabi、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.04.011

  日期：2008.5

  Silica sulfuric acid catalyzes efficiently the reaction of sulfonamides with both carboxylic acid anhydrides and chlorides under solvent-free and heterogeneous conditions. All the reactions were done at room temperature and the N-acylsulfonamides were obtained with high yields and purity via an easy work-up procedure. This method is attractive and is in a close agreement with green chemistry. These

  二氧化硅硫酸可在无溶剂和非均相条件下有效催化磺酰胺与羧酸酐和氯化物的反应。所有反应均在室温下进行，并且通过简单的后处理程序以高收率和纯度获得了N-酰基磺酰胺。该方法是有吸引力的，并且与绿色化学密切相关。还研究了这些化合物的抗菌活性，包括革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌，以及碳酸酐酶II的抑制活性。
• Facile synthesis of acyl sulfonamides from carboxyic acids using the Mukaiyama reagent
  作者：Ling Chen、Guanglin Luo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.030

  日期：2019.1

  A fast and convenient method using the Mukaiyama reagent was developed to prepare acyl sulfonamides from carboxylic acids and sulfonamides. This methodology is effective for a range of acids and sulfonamides proceeding in moderate to good yields with the majority of reactions complete within one hour under the optimized condition.

  开发了使用Mukaiyama试剂的快速便捷的方法，以从羧酸和磺酰胺制备酰基磺酰胺。该方法对于以中等至良好收率进行一系列酸和磺酰胺反应有效，并且大多数反应在优化条件下在一小时内即可完成。
• 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Downham Robert

  公开号：US20100056511A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• ANTIFUNGAL COMBINATION THERAPY
  申请人：Birch Michael

  公开号：US20110183969A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides pharmaceutical combinations comprising a combination of an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a second antifungal agent: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a second antifungal agent and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The combinations and compositions are useful in the prevention or treatment of a fungal disease. A combination of an indolizine compound of formula (I) or agriculturally acceptable salts thereof and a second antifungal agent may also be used as an agricultural fungicide.

  本发明提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。本发明还提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐、第二种抗真菌剂和药学上可接受的稀释剂或载体。该组合物和组合物在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的吲哚啉化合物或其农业上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合也可用作农业杀菌剂。