2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]acetonitrile；2-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]acetonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: IDMREVSBQQOMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl)acetonitrile 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 7'-methoxy-6'-(3-methoxypropoxy)-4'H-spiro[cyclopropane-1,3'-isoquinoline]
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS
  [FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）:

  公开号：

  WO2018154466A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基丙氧基)-4-甲氧基苄醇 在 三甲基溴硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS
  [FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）:

  公开号：

  WO2018154466A1