(9H-fluoren-9-yl)methyl-4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl-4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: [1-(9H-fluoren-9-yl-methoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-hydrazine；[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-hydrazine；9H-fluoren-9-ylmethyl 4-hydrazinopiperidine-1-carboxylate；(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate；9H-fluoren-9-ylmethyl 4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: YSQKIMHFKFPLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl-4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl-4-(4-(5-fluoro-6-nitropyridin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种克唑替尼的合成方法及其中间体制备方 法

  摘要：

  本发明提供了一种克唑替尼的合成方法及其中间体制备方法。本发明是以N‑保护的4‑(3‑(5‑氟‑6‑硝基吡啶‑3‑基）‑1H‑吡唑‑1‑基）哌啶（9）为原料，将其与手性中间体(3)进行反应，得到关键手性中间体，手性中间体再经还原、脱保护得到目标化合物克唑替尼(1)。本发明的原料易得，反应条件温和，操作简便，催化剂具有良好的稳定性和活性，易于回收和套用，便于克唑替尼大规模制备和生产。

  公开号：

  CN107365301B
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-N'-[1-(9H-fluoren-9-yl-methoxycarbonyl)-4-piperidinyl]-hydrazine 、 三氟乙酸 反应 1.5h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl-4-hydrazinylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20070287696A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formula I: and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, D, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds and compositions to prevent or treat diseases involving CGRP.

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。