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2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-ethyl-5-nitro-2-oxoindolin-3-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 1310937-78-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-ethyl-5-nitro-2-oxoindolin-3-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
英文别名
2-[3-[4-(Dimethylamino)phenyl]-1-ethyl-5-nitro-2-oxoindol-3-yl]indene-1,3-dione;2-[3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-ethyl-5-nitro-2-oxoindol-3-yl]indene-1,3-dione
2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-ethyl-5-nitro-2-oxoindolin-3-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione化学式
CAS
1310937-78-0
化学式
C27H23N3O5
mdl
——
分子量
469.497
InChiKey
XJUCPSSLQWAYRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮5-nitro-N-ethylisatinN,N-二甲基苯胺 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以85%的产率得到2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-ethyl-5-nitro-2-oxoindolin-3-yl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过 Friedel-Crafts 型反应三组分合成新型不对称羟吲哚。
    摘要:
    通过Friedel-Crafts型三-合成2-(3-(4-(二甲氨基)苯基)-2-氧吲哚啉-3-基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮作为新的不对称羟吲哚据报道,在 LiClO4 存在下,1,3-茚满二酮、N,N-二甲基苯胺和靛红在乙醇中发生组分反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.054
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文献信息

  • Three-component synthesis of new unsymmetrical oxindoles via Friedel–Crafts type reaction
    作者:Somayeh Ahadi、Leila Moafi、Afsaneh Feiz、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.054
    日期:2011.5
    The synthesis of 2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-oxoindolin-3-yl)-1H-indene-1,3(2H)-diones as new unsymmetrical oxindoles via a Friedel-Crafts type three-component reaction of 1,3-indandion, N,N-dimethylaniline and isatins in ethanol in the presence of LiClO4 is reported.
    通过Friedel-Crafts型三-合成2-(3-(4-(二甲氨基)苯基)-2-氧吲哚啉-3-基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮作为新的不对称羟吲哚据报道,在 LiClO4 存在下,1,3-茚满二酮、N,N-二甲基苯胺和靛红在乙醇中发生组分反应。
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