2-amino-4-(phenylmethoxy)-2-methylbutyronitrile | 1192344-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(phenylmethoxy)-2-methylbutyronitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(benzyloxy)-2-methylbutyronitrile；2-amino-4-(benzyloxy)-2-methylbutanenitrile；2-Amino-4-(benzyloxy)-2-methylbutanonitrile；2-amino-2-methyl-4-phenylmethoxybutanenitrile
• CAS: 1192344-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: VLXXVTIRPSYSPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(phenylmethoxy)-2-methylbutyronitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到4-(benzyloxy)-2-methylbutane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5850

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-amino-4-(phenylmethoxy)-2-methylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE KINASE POLYCYCLIQUE
  [ZH] 多环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的多环类DNA-PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。

  公开号：

  WO2022148354A1

文献信息

• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128372A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] PURINE DERIVATIVES SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009136144A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides a compound which is (a) an amino acid derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein R1, R2, L1, Het, A, x, y and W are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  本发明提供了一种化合物，该化合物是（a）公式（I）的氨基酸衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物或溶剂化物：其中R1，R2，L1，Het，A，x，y和W如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病中有用。
• [EN] INHIBITORS OF PLK<br/>[FR] INHIBITEURS DE PLK
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009130453A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds of formula (I) are PLK inhibitors, useful for the treatment of cell proliferative diseases: wherein R1 is hydrogen, or an optionally substituted (C1-C6)aIkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2- C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R2 is hydrogen, or an optionally substituted (C1- C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl group; R3 is hydrogen, -CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C1C6)alkyl, (C2-C6)alkenyl, (C2-C6)alkynyl or (C3-C6)cycloalkyl, -NR5R6 or C1-C4 alkoxy, wherein R5 and R6 are independently hydrogen or optionally substituted (C1-C6)alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula R-L1-Y1- wherein L1 and Y1 are as defined in the claims and R is an carbon-linked, alpha alpha disubstituted amino acid or amino acid ester residue.

  式(I)的化合物是PLK抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病：其中R1是氢，或者是可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基；R2是氢，或者是可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基；R3是氢，-CN，羟基，卤素，可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基，-NR5R6或C1-C4烷氧基，其中R5和R6独立地是氢或可选取代的（C1-C6）烷基；环A是可选取代的单环或双环碳环或杂环，或者是具有多达12个环原子的环系统；T是公式R-L1-Y1-的基团，其中L1和Y1如权利要求中所定义，而R是一个碳链连接的，alpha alpha双取代的氨基酸或氨基酸酯残基。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]-PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160185775A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present application relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酰胺、其制备方法、其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150274719A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。