benzyl N-[(2R)-1-cyano-1-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]carbamate | 1415312-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2R)-1-cyano-1-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1415312-36-5
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 378.351
• InChiKey: JMYMVKOMTFEZIY-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2R)-1-cyano-1-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-{3-[(1R,2R)-2-carboxy-2-hydroxy-1-(2-trifluoromethyl-benzyl)-ethylcarbamoyl]-propyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308588A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydrogensulfite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl N-[(2R)-1-cyano-1-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308588A1

文献信息

• EP2714648B1
  申请人：——

  公开号：EP2714648B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2012166387A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.