2-(2-二乙氨基乙基)吡啶 | 25877-30-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-二乙氨基乙基)吡啶
• 中文别名: N,N-二乙基-n-[2-(2-吡啶)乙基]胺
• 英文名称: diethyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amine
• 英文别名: 2-<2-(diethylamino)ethyl>pyridine；2-(2'-diethylaminoethyl)-pyridine；2-{2-diethylamino-ethyl}-pyridine；Diaethyl-(2-[2]pyridyl-aethyl)-amin；N,N-diethylpyridine-2-ethylamine；2-(β-diethylaminoethyl)-pyridine；2-(2-Diethylaminoethyl)pyridine；N,N-diethyl-2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 25877-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD00014633
• 分子量: 178.277
• InChiKey: PMDWLPBLYZHLHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-二乙氨基乙基)吡啶 以92.3%的产率得到2-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 2-vinyl pyridine

  摘要：

  一种从2-(.beta.-取代乙基)-吡啶制备2-乙烯基吡啶的方法涉及使用以下公式所示的2-(.beta.-氨基乙基)-吡啶作为起始材料。2-(.beta.-氨基乙基)-吡啶在100°C至500°C的温度下，通过载体结合的碱性氢氧化物作为催化剂的作用分解为2-乙烯基吡啶和相应的二级胺。2-(.beta.-氨基乙基)-吡啶的结构公式如下：##STR1##其中R.sub.1与R.sub.2相同或不同，且R.sub.1和R.sub.2分别为含有一至八个碳原子的烷基，环烷基，其中烷基部分含有三至八个碳原子，或芳基烷基，其中烷基部分含有一至八个碳原子，或R.sub.1和R.sub.2一起为--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为4或5，或R.sub.1和R.sub.2一起为--(CH.sub.2).sub.2 --O --(CH.sub.2).sub.2。

  公开号：

  US04116968A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟乙基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-二乙氨基乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structures of (aminopyridine)nickel complexes and their use for catalytic ethylene polymerization

  摘要：

  一系列α-氨基吡啶类化合物(2,6-C6H3N)(R1)(CHR2NR3R4)(R1 = R2 = H, R3 = H, R4 = iPr (L1a), R4 = tBu (L1b), R4 = Ph (L1c), R4 = 2,6-Me2C6H3 (L1d), R4 = 2,6-iPr2C6H3 (L1e), R1 = R2 = H, R3 = R4 = Et (L1f), R1 = H, R2 = Me, R3 = H, R4 = iPr (L2a), R4 = Ph (L2c), R4 = 2,6-Me2C6H3 (L2d), R4 = 2,6-iPr2C6H3 (L2e), R1 = Me, R2 = H, R3 = H, R4 = 2,6-iPr2C6H3 (L3e))和β-氨基吡啶类化合物(2-C6H4N)(CH2CH2NR1R2)(R1 = H, R2 = iPr (4a), R2 = tBu (L4b), R1 = R2 = Et (L4f))已被合成。通过配体取代反应从(DME)NiBr2合成相应的卤化镍配合物1a–4f,并由X射线晶体学表征其分子结构。通过X射线结晶学确定了四种配位模式,包括单核四配位物种与一个配体、单核五配位物种与两个配体、双核五配位物种与两个配体以及六配位的聚合框架。使用甲基铝氧烷(MAO)作为活化剂,镍配合物可以在中等压力和室温下催化乙烯聚合。活性达到105 g PE mol−1 Ni h。具有高度支化和高度结晶性的PE产品,Mn ∼ 103,PDI < 2。

  DOI：

  10.1039/c2dt30151b

文献信息

• Synthesis of some quaternary ammonium alkylating agents and their effects on soman-inhibited acetylcholinesterase
  作者：Allan P. Gray、Robert D. Platz、Timothy C. P. Chang、Theresa R. Leverone、David A. Ferrick、David N. Kramer

  DOI：10.1021/jm00379a020

  日期：1985.1

  to realkylate the phosphonate anion of "aged", soman-inhibited acetylcholinesterase. None were found able to do so, but two of the compounds in particular, [2-(4-pyridyl)ethyl]diethylmethylammonium iodide (6) and its 2-isomer 7, proved able to slow the rate of aging significantly.

  合成了许多化合物，并测试了它们将“老化的”梭曼抑制的乙酰胆碱酯酶的膦酸酯阴离子重新烷基化的能力。没有人能做到这一点，但其中的两种化合物，特别是[2-（4-吡啶基）乙基]二乙基甲基碘化铵（6）及其2-异构体7，证明能够显着减缓老化速度。
• Process for the catalytic production of 2-substituted pyridines
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04196287A1

  公开（公告）日：1980-04-01

  A process for the catalytic production of a 2-substituted pyridine which comprises reacting a corresponding cyano compound and acetylene in the presence of cobaltocene. Favorable conversion speed, conversion of at least 90 percent, good yield and high selectivity are obtained.

  一种催化生产2-取代吡啶的过程，包括在钴茂存在下，将相应的氰基化合物和乙炔反应。获得了良好的转化速度、至少90%的转化率、良好的产率和高选择性。
• Kurzmitteilungen. One-Flask Pyridylethylation of Amines by 2-(2-Pyridyl)-ethanolEinstufige Pyridylethylierung von Aminen mit 2-(2-Pyridyl)ethanol
  作者：Ivo C. Ivanov、Stoyan K. Karagiosov、Piroshka B. Sulay

  DOI：10.1002/ardp.19893220313

  日期：——

  The known methods for pyridylethylation of primary and secondary amines make use of 2‐(2‐halogenoethyl)‐pyridine or 2‐vinylpyridine as alkylating agents. The reaction of 2‐vinylpyridine, which is catalyzed by protic acids, is carried out with the hydrochlorides or acetates of the amines in alkoholic or aqueous media. Although the yields are thus good enough, the use of 2‐vinylpyridine has some disadvantages

  伯胺和仲胺的吡啶乙基化的已知方法使用 2-(2-卤代乙基)-吡啶或 2-乙烯基吡啶作为烷基化剂。由质子酸催化的 2-乙烯基吡啶与胺的盐酸盐或乙酸盐在醇或水介质中进行反应。虽然收率足够好，但使用 2-乙烯基吡啶由于其易聚合和高毒性而存在一些缺点。2-(2-吡啶基)-乙醇 (1) 已用于一些羧酸的吡啶乙基化，目的是引入保护基团。另一方面，众所周知，1 在酸性和碱性催化下很容易消除水以得到 2-乙烯基吡啶 (2)。
• Regioselective metal catalyzed synthesis of annelated benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20100216988A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4 and G have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct metal, e.g. palladium or copper, catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

  本发明涉及一种用于选择性合成式I化合物的过程，其中R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4和G具有声明中所示的含义。本发明提供了一种直接金属，例如钯或铜，催化的、选择性区域的过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺开始，合成广泛的非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物。
• Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20100261909A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct copper catalyzed regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

  本发明涉及一种配合物I的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有声明中指示的含义。本发明提供了一种直接铜催化的区域选择性方法，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成广泛的非对称、多功能N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑配合物I。