2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)fluorene | 919367-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)fluorene
• 英文别名: 2-[9,9-Bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[9,9-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 919367-03-6
• 化学式: C₃₉H₆₀B₂O₁₀
• 分子量: 710.521
• InChiKey: DCBNLXIRWHYTSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  747.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)fluorene 、 methyl 2-(6-bromo-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-2-phenylacetate 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过实验和理论研究研究两亲分子的圆偏振发光

  摘要：

  在这里，通过组装亲水乙氧基接头，芴和甲基2-（1,3-二氧代-1H-苯并[ DE ]异喹啉-2（3H） -基）-2-苯基乙酸酯（MIPA）单元，2个π共轭两性分子合成了o-1和o-2。它们在混合的H 2 O / THF溶剂中表现出可变的吸收和荧光性质。通过调整水的浓度并操纵手性MIPA嵌段，对于o-2化合物，在95％的水浓度下，可获得最大圆偏振发光（CPL）不对称因子（g lum值），这比最低的g lum值大20倍。o-1的水浓度为20％复合。静态和时间相关（TD）密度泛函计算很好地解释了结果。另外，o-1和o-2化合物可以作为良好的两亲体系，用于共组装非手性发光和手性单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152740
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇二甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-di(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  通过实验和理论研究研究两亲分子的圆偏振发光

  摘要：

  在这里，通过组装亲水乙氧基接头，芴和甲基2-（1,3-二氧代-1H-苯并[ DE ]异喹啉-2（3H） -基）-2-苯基乙酸酯（MIPA）单元，2个π共轭两性分子合成了o-1和o-2。它们在混合的H 2 O / THF溶剂中表现出可变的吸收和荧光性质。通过调整水的浓度并操纵手性MIPA嵌段，对于o-2化合物，在95％的水浓度下，可获得最大圆偏振发光（CPL）不对称因子（g lum值），这比最低的g lum值大20倍。o-1的水浓度为20％复合。静态和时间相关（TD）密度泛函计算很好地解释了结果。另外，o-1和o-2化合物可以作为良好的两亲体系，用于共组装非手性发光和手性单元。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152740

文献信息

• Replacing Alkyl with Oligo(ethylene glycol) as Side Chains of Conjugated Polymers for Close π–π Stacking
  作者：Bin Meng、Haiyang Song、Xingxing Chen、Zhiyuan Xie、Jun Liu、Lixiang Wang

  DOI：10.1021/acs.macromol.5b00702

  日期：2015.7.14

  study a series of conjugated polymers with oligo(ethylene glycol) (OEG) or alkyl chain as the side chain and poly[2,7-fluorene-alt-5,5-(4,7-di-2-thienyl-2,1,3-benzothiadiazole)] as the polymer backbone. Replacing alkyl chain with OEG chain can decrease the π–π stacking distance of polymer backbone in thin film from 0.44 to 0.41 nm because OEG chain is more flexible than alkyl chain. As the result, the

  我们合成并系统地研究用低聚（乙二醇）的一系列共轭聚合物（OEG）或烷基链作为侧链和聚[2,7-芴中高音-5,5-（4,7-二-2-噻吩基-2,1,3-苯并噻二唑）]作为聚合物主链。用OEG链取代烷基链可以将薄膜中聚合物主链的π-π堆积距离从0.44减少到0.41 nm，因为OEG链比烷基链更具柔韧性。结果，与具有烷基侧链的共轭聚合物相比，具有OEG​​侧链的共轭聚合物表现出更高的空穴迁移率，薄膜中的红移吸收光谱和较小的带隙。随着OEG侧链长度的增加，得到的共轭聚合物表现出不变的π-π堆积距离和降低的空穴迁移率。此外，由于OEG链的极性大，OEG侧链使共轭聚合物适用于用极性非卤代溶剂甲氧基苯处理的聚合物太阳能电池（PSC）器件。所生产的PSC器件的功率转换效率为4.04％。这项工作为OEG侧链对共轭聚合物的影响提供了新的见解，可用于具有优异光电器件性能的新型共轭聚合物材料的分子设计。
• 一种寡聚物及其制备方法和应用
  申请人：苏州欧谱科显示科技有限公司

  公开号：CN114685285A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明提供一种寡聚物及其制备方法和应用，所述寡聚物具有式I所示结构，本发明的寡聚物具有确定的分子量，不存在批次间问题，解决了TFB固有的批次间重复性差的问题、严重威胁面板性能一致性的问题，有效改善了材料的溶解度和喷墨打印适性，并使得寡聚物的表面能至40‑80mN/m，适用于OLED与QLED等喷墨打印显示器件的空穴传输材料。
• Water-soluble dinuclear iridium(<scp>iii</scp>) and ruthenium(<scp>ii</scp>) bis-terdentate complexes: photophysics and electrochemiluminescence
  作者：Bingqing Liu、Xin Yang、Mohammed Jabed、Svetlana Kilina、Zhengchun Yang、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/d2dt02104h

  日期：——

  The synthesis, photophysics, and electrochemiluminescence (ECL) of four water-soluble dinuclear Ir(III) and Ru(II) complexes (1–4) terminally-capped by 4′-phenyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine (tpy) or 1,3-di(pyrid-2-yl)-4,6-dimethylbenzene (N^C^N) ligands and linked by a 2,7-bis(2,2′:6′,2′′-terpyridyl)fluorene with oligoether chains on C9 are reported. The impact of the tpy or N^C^N ligands and metal centers

  4'-苯基-2,2':6',2'末端封端的四种水溶性双核Ir( III )和Ru( II )配合物( 1-4 )的合成、光物理和电化学发光(ECL) '-三联吡啶 (tpy) 或 1,3-二(吡啶-2-基)-4,6-二甲基苯 (N^C^N) 配体并通过 2,7-二(2,2':6'报道了在 C9 上具有低聚醚链的 ,2''-三联吡啶基）芴。tpy 或 N^C^N 配体和金属中心对1-4的光物理性质的影响通过光谱方法评估，包括紫外可见吸收、发射和瞬态吸收，以及时间相关密度泛函理论 (TDDFT) 计算。这些配合物在末端封端的三齿配体和金属中心发生变化时表现出不同的单重态和三重态激发态特性。通过添加三丙胺 (TPA) 作为共反应物，在中性磷酸盐缓冲溶液 (PBS) 中研究了水溶性更好的配合物1-3的 ECL 特性，观察到的 ECL 强度按照3 > 1 > 2的降序排列。复合物3带有 [Ru(tpy)
• Aggregation-Mediated Optical Properties of pH-Responsive Anionic Conjugated Polyelectrolytes
  作者：Fuke Wang、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja065061x

  日期：2006.12.1

  Conjugated polyelectrolyte copolymers containing 2,1,3-benzothiadiazole-(BT) and oligo( ethylene oxide)-substituted fluorene and phenylene units have been designed and synthesized. The phenylene pendent groups also have carboxylic acid functionalities, which allow probing the effect of pH on optical properties. The BT content in the backbone can be regulated at the synthesis stage. Dynamic light scattering studies show that polymers aggregate in water at low pH. Increased interchain contacts give rise to a lowering of the photoluminescence (PL) efficiency via self-quenching when the BT units are absent and increased levels of FRET from the phenylene-fluorene segments to BT. Furthermore, the PL efficiency of BT increases in the aggregated structures. Examination of solvent effects indicates that the increased BT efficiencies are likely due to decreased contact with water. The changes in PL efficiencies are reversible, showing that the aggregates are dynamic and not kinetically constrained.
• Research on circularly polarized luminescence of amphiphilic molecules through experimental and theoretical studies
  作者：Qi Qi、Sun Yueming、Li Junfeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152740

  日期：2021.2

  Here, by assembling hydrophilic ethoxy linker, fluorene and methyl 2-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-2-phenylacetate (MIPA) unit, two π-conjugated amphiphilic molecules o-1 and o-2 were synthesized. They exhibited changeable absorption and fluorescent properties in mixed H2O/THF solvent. By tailoring water concentration and manipulating chiral MIPA blocks, maximum circularly polarized

  在这里，通过组装亲水乙氧基接头，芴和甲基2-（1,3-二氧代-1H-苯并[ DE ]异喹啉-2（3H） -基）-2-苯基乙酸酯（MIPA）单元，2个π共轭两性分子合成了o-1和o-2。它们在混合的H 2 O / THF溶剂中表现出可变的吸收和荧光性质。通过调整水的浓度并操纵手性MIPA嵌段，对于o-2化合物，在95％的水浓度下，可获得最大圆偏振发光（CPL）不对称因子（g lum值），这比最低的g lum值大20倍。o-1的水浓度为20％复合。静态和时间相关（TD）密度泛函计算很好地解释了结果。另外，o-1和o-2化合物可以作为良好的两亲体系，用于共组装非手性发光和手性单元。