4-chloro-N,N-diethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide | 188118-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N,N-diethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 188118-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 226.706
• InChiKey: HQVDHUOVBFIKSX-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N,N-diethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide 在 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物与a肟的环加成反应。3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的一般合成。

  摘要：

  腈氧化物与酰胺肟的环加成是合成具有相同或不同取代基的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的通用方法。产率仅适中，因为通过与伯环加合物的裂解中释放的胺反应并转化了mid胺肟，消耗了等量的一氧化氮。与过量的腈氧化物一起，1,2,4-恶二唑-4-氧化物进行歧化反应，生成亚硝基羰基中间体和1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01088-5
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-chloro-N,N-diethyl-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物与a肟的环加成反应。3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的一般合成。

  摘要：

  腈氧化物与酰胺肟的环加成是合成具有相同或不同取代基的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的通用方法。产率仅适中，因为通过与伯环加合物的裂解中释放的胺反应并转化了mid胺肟，消耗了等量的一氧化氮。与过量的腈氧化物一起，1,2,4-恶二唑-4-氧化物进行歧化反应，生成亚硝基羰基中间体和1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01088-5

文献信息

• PESTICIDAL TIN AMIDOXIMES
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：EP0192762A1

  公开（公告）日：1986-09-03
• US4584317A
  申请人：——

  公开号：US4584317A

  公开（公告）日：1986-04-22
• [EN] PESTICIDAL TIN AMIDOXIMES
  申请人：CHEVRON RESEARCH COMPANY

  公开号：WO1986001800A1

  公开（公告）日：1986-03-27

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms; alkylthioalkylene of 2 to 5 carbon atoms; aryl of 6 to 10 carbon atoms; aralkyl of 7 to 12 carbon atoms; arylthioalkyl of 7 to 11 carbon atoms; or substituted aryl, substituted aralkyl or substituted arylthioalkyl each substituted with 1 to 3 substitutents independently selected from halo, nitro, lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R2 is lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, phenyl or benzyl; and R3 and R4 are independently hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms or phenyl, are pesticidal.(FR) Composés de formule (I), où R1 est alkyle inférieur comportant de 1 à 6 atomes de carbone; alkylthiolkylène comportant de 2 à 5 atomes de C; aryle comportant de 6 à 10 atomes de C; aralkyle comportant de 7 à 12 atomes de C; arylthioalkyle comportant de 7 à 11 atomes de C; ou un aryle substitué, un aralkyle substitué ou un arylthioalkyle substitué, chacun étant substitué par 1 à 3 substituants sélectionnés indépendamment parmi halo, nitro, alkoxy inférieur comportant de 1 à 4 atomes de C, ou alkyle inférieur comportant de 1 à 4 atomes de C; R2 est alkyle inférieur comportant de 1 à 6 atomes de C, cycloalkyle inférieur comportant de 3 à 8 atomes de C, phényle ou benzyle; et R3 et R4 sont, indépendamment, hydrogène, alkyle inférieur comportant de 1 à 6 atomes de C ou phényle. Ces composés ont une action pesticide.
• Cycloadditions of nitrile oxides to amidoximes. A general synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazole-4-oxides.
  作者：Paolo Quadrelli、Anna Gamba Invernizzi、Mario Falzoni、Pierluigi Caramella

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01088-5

  日期：1997.2

  cycloaddition of nitrile oxides to amidoximes is a general method for the sinthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazole-4-oxides with the same or different substituents. The yields are only moderate since an equivalent amount of the nitrile oxide is consumed by reaction with the amine released in the fragmentation of the primary cycloadducts and reforms the amidoxime. With excess nitrile oxides the 1,2,4-oxadiazole-4-oxides

  腈氧化物与酰胺肟的环加成是合成具有相同或不同取代基的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑-4-氧化物的通用方法。产率仅适中，因为通过与伯环加合物的裂解中释放的胺反应并转化了mid胺肟，消耗了等量的一氧化氮。与过量的腈氧化物一起，1,2,4-恶二唑-4-氧化物进行歧化反应，生成亚硝基羰基中间体和1,2,4-恶二唑。