2-硝基戊-1-烯 | 2783-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基戊-1-烯
• 英文名称: 2-nitropent-1-ene
• 英文别名: 2-Nitro-1-pentene
• CAS: 2783-13-3
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: BOQKCKDTDKYESC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基戊-1-烯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Oximino-pentyl)-leucin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 3, 6-Disubstituierten 2-Oxopiperazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.922
• 作为产物：
  描述：

  二乙基-(2-硝基-戊基)-胺 在 邻苯二甲酸二辛酯 、 三氟化硼 作用下， 生成 2-硝基戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Low Temperature Pyrolysis of Boron Trifluoride—Mannich Base Complexes. 2-Nitro-1-alkenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a508

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Phenols and Benzenes with Complete Regiochemical Control
  作者：Xiaojie Zhang、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02157

  日期：2020.8.7

  Substituted phenols are requisite molecules for human health, agriculture, and diverse synthetic materials. We report a chemical synthesis of phenols, including penta-substituted phenols, that accommodates programmable substitution at any position. This method uses a one-step conversion of readily available hydroxypyrone and nitroalkene starting materials to give phenols with complete regiochemical

  取代的酚是人体健康，农业和多种合成材料所必需的分子。我们报告了苯酚的化学合成，包括五取代的苯酚，可在任何位置进行可编程取代。该方法使用易得的羟基吡喃酮和硝基烯烃原料的一步转化，以完全的区域化学控制和高化学收率得到苯酚。另外，苯酚可以转化为高度甚至完全取代的苯。
• A General Synthetic Method for α-Methylene Compounds by the Palladium-Catalyzed Decarboxylation-Deacetoxylation of Allyl α-Acetoxymethylcarboxylates Substituted by an Electron-Withdrawing Group at α-position
  作者：Jiro Tsuji、Mohammad Nisar、Ichiro Minami

  DOI：10.1246/cl.1987.23

  日期：1987.1.5

  Allyl α-acetoxymethylcarboxylates substituted by ester, amide, nitro, cyano, and sulfonyl groups at α-position undergo smooth palladium-catalyzed decarboxylation-deacetoxylation under mild neutral conditions to afford corresponding α-methylene compounds in high yields.

  α-位被酯、酰胺、硝基、氰基和磺酰基取代的α-乙酰氧基甲基羧酸烯丙酯在温和的中性条件下进行顺利的钯催化脱羧-脱乙酰氧基化，以高产率得到相应的α-亚甲基化合物。
• An Expedient Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones Using Nitroalkenes and Sulfones
  作者：Bahlul Z. Awen、Masaaki Miyashita、Tomonori Shiratani、Akira Yoshikoshi、Hiroshi Irie

  DOI：10.1246/cl.1992.767

  日期：1992.5

  A facile synthesis of various substituted α,β-unsaturated ketones utilizing nitroalkenes and sulfones are described, in which conjugate addition of sulfonyl carbanions to nitroalkenes, ozonolysis or acid treatment of the resulting lithium nitronates, and subsequent elimination of sulfinic acid from keto sulfones by DBU are involved.

  描述了利用硝基烯烃和砜轻松合成各种取代的 α,β-不饱和酮，其中磺酰基碳负离子与硝基烯烃共轭加成，所得硝酸锂的臭氧分解或酸处理，以及随后通过 DBU 从酮砜中消除亚磺酸涉及。
• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：Oregon State University

  公开号：US20230117370A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Disclosed herein are embodiments of a method for making substituted compounds with specific and selectable regiochemistry. Also disclosed are compounds made by the method. The method may comprise contacting a compound having a formula I with a compound according to formula II in the presence of a Lewis acid to form a phenol compound according to formula III and/or a benzofuranone compound according to formula IV

  本文公开了一种制造具有特定和可选择区域化学性质的取代化合物的方法的实施例。还公开了用该方法制得的化合物。该方法可包括将具有式 I 的化合物 与根据式 II 的化合物接触 在路易斯酸存在下，生成根据式 III 的苯酚化合物和/或根据式 IV 的苯并呋喃酮化合物
• Blomquist; Shelley, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 148
  作者：Blomquist、Shelley

  DOI：——

  日期：——