2-丁基-5-甲基呋喃 | 3857-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-丁基-5-甲基呋喃
• 英文名称: 2-butyl-5-methylfuran
• CAS: 3857-27-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: CURSSBZSRIIIGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.8918 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-5-甲基呋喃 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以47%的产率得到2-正丁基-5-甲基硫代苯
  参考文献：
  名称：

  呋喃化合物与硫化氢的反应及其应用方面

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471795
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲基呋喃-2-基)丁烷-1-酮 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-丁基-5-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Fetizon; Baranger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1311,1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>-2-Ene-1,4-diones via Aerobic Oxidation of Substituted Furans Catalyzed by ABNO/HNO₃
  作者：Liqun Yang、Jingyang Wang、Yue Wang、Xiaotong Li、Wei Liu、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00613

  日期：2021.11.5

  We report a highly efficient and selective catalytic system, ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1]nonane N-oxyl)/HNO3, for the aerobic oxidation of substituted furans to cis-2-ene-1,4-diones under mild reaction conditions using oxygen as the oxidant. The catalyst system is amenable to various substituted (mon-, di-, and tri-) furans and tolerates diverse functional groups, including cyano, nitro, naphthyl, ketone

  我们报告了一种高效和选择性催化体系 ABNO (9-azabicyclo-[3.3.1] nonane N -oxyl)/HNO 3，用于将取代的呋喃有氧氧化为顺式-2-ene-1,4-二酮以氧气为氧化剂，反应条件温和。该催化剂体系适用于各种取代的（单-、二-和三-）呋喃，并耐受多种官能团，包括氰基、硝基、萘基、酮、酯、杂环，甚至甲酰基。基于对照和18个O标记实验，提出了氧化的可能机理。
• BIARYL AMIDE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Katayama Seiji

  公开号：US20130116227A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor; also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a); L is —CONH—, etc.; R 1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc.; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C 1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.; R 5a , R 5b and R 5c are each independently hydrogen atoms, etc.; R 6 is a halogen atom, a cyano group, etc.; R 7 and R 8 are each independently a hydrogen atom, etc.; and m is an integer such as 0.)

  揭示了一种表示为公式（1）的新型联苯酰胺衍生物，具有与醛固酮受体的亲和力；还揭示了其药用可接受的盐。（在该公式中，A是由公式（a）表示的任何基团之一；L是—CONH—等；R1是可替代的氨基磺酰基等；R2是氢原子等；R3是氢原子等；R4是氢原子、卤原子、羟基、可替代的氨基基团、可替代的C1-6烷氧基、可替代的4-到7-成员环氨基基团等；R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子等；R6是卤原子、氰基等；R7和R8各自独立地是氢原子等；m是整数，例如0。）
• Laccase-catalyzed stereoselective oxidative ring opening of 2,5-dialkylfurans into 2-ene-1,4-diones using air as an oxidant
  作者：Chimène Asta、Jürgen Conrad、Sabine Mika、Uwe Beifuss,†

  DOI：10.1039/c1gc15810d

  日期：——

  The laccase-catalyzed ring opening of 2,5-dimethylfuran using air as an oxidant stereoselectively yields (Z)- or (E)-3-hexene-2,5-dione depending on the mediator employed: with TEMPO the (Z)-3-hexene-2,5-dione is formed, while a combination of TEMPO and violuric acid gives (E)-3-hexene-2,5-dione. The (Z)-selective ring cleavage was extended to a variety of symmetrical and unsymmetrical 2,5-dialkylfurans

  漆酶催化的开环 2,5-二甲基呋喃使用空气作为氧化剂立体选择产生（Z）-或（E）-3-己烯-2,5-二酮取决于所使用的介体：与TEMPO一起形成（Z）-3-己烯-2,5-二酮，而TEMPO和紫草酸 给 （E）-3-己烯-2,5-二酮。（Z）-选择性环裂解扩展到各种对称和不对称的2，5-二烷基呋喃。
• One-Pot Transformation of Simple Furans into 4-Hydroxy-2-cyclopentenones in Water
  作者：Dimitris Kalaitzakis、Myron Triantafyllakis、Ioanna Alexopoulou、Manolis Sofiadis、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1002/anie.201407477

  日期：2014.11.24

  A highly efficient one‐pot transformation of readily accessible furans into 4‐hydroxy‐2‐cyclopentenones in H2O, using singlet oxygen as oxidant, has been developed.

  使用单线态氧作为氧化剂，已开发出一种高效易用的一锅易得的呋喃在H 2 O中转化为4-羟基-2-环戊烯酮的方法。
• The direction of base-catalyzed aldol cyclization of 1,5 diketones
  作者：Samuel Danishefsky、Alyce Zimmer

  DOI：10.1021/jo00888a002

  日期：1976.12