(3-cyclopentylphenyl)methanol | 167549-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-cyclopentylphenyl)methanol
• 英文别名: 3-cyclopentylbenzyl alcohol
• CAS: 167549-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: FAFNXYSBSYRMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyclopentylphenyl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.59 g的产率得到3-环戊基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  迈向结合D2和5-HT1A受体活性的新一代潜在抗精神病药。

  摘要：

  我们报告发现和合成的新型，潜在的抗精神病药化合物在同一分子中结合有效的多巴胺D2受体拮抗剂和5-羟色胺5-HT1A受体激动剂的性质。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：N-[（2,2-二甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-酰氧基）乙基] -3-（环戊-1-烯基）-苯甲酰胺16。后者对D2和5-HT1A受体具有高亲和力，而对5-HT2A位点仅具有较弱的亲和力。在信号转导的细胞模型中，16充当rD2受体的沉默拮抗剂，同时激活h5-HT1A受体，其功效至少相当于典型的5-HT1A激动剂（+/-）-8-OH-DPAT。这些双重作用赋予产品独特的药理作用。在可预测阳性症状的行为模型中，16的活性与典型的抗精神病药氟哌啶醇相当，而没有致晕作用。尽管它会在大鼠中产生5-HT1A受体激活的行为特征，但它们的剂量比（+/-）-8-OH-DPAT的剂量高100倍。我们认为16种D2和5-HT1A作

  DOI：

  10.1021/jm061180b
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸乙酯 在 ruthenium trichloride 、 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3-cyclopentylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  迈向结合D2和5-HT1A受体活性的新一代潜在抗精神病药。

  摘要：

  我们报告发现和合成的新型，潜在的抗精神病药化合物在同一分子中结合有效的多巴胺D2受体拮抗剂和5-羟色胺5-HT1A受体激动剂的性质。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：N-[（2,2-二甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-酰氧基）乙基] -3-（环戊-1-烯基）-苯甲酰胺16。后者对D2和5-HT1A受体具有高亲和力，而对5-HT2A位点仅具有较弱的亲和力。在信号转导的细胞模型中，16充当rD2受体的沉默拮抗剂，同时激活h5-HT1A受体，其功效至少相当于典型的5-HT1A激动剂（+/-）-8-OH-DPAT。这些双重作用赋予产品独特的药理作用。在可预测阳性症状的行为模型中，16的活性与典型的抗精神病药氟哌啶醇相当，而没有致晕作用。尽管它会在大鼠中产生5-HT1A受体激活的行为特征，但它们的剂量比（+/-）-8-OH-DPAT的剂量高100倍。我们认为16种D2和5-HT1A作

  DOI：

  10.1021/jm061180b

文献信息

• [EN] PYRAZOLE MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRAZOLE DE MAGL
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018217805A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油酶（MAGL）的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Nucleic acids encoding mutant human carboxypeptidase A enzymes
  申请人：Glaxo Wellcome, Inc.

  公开号：US06319702B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  The present invention relates to nucleic acid molecules encoding mutant human carboxypeptidase A enzymes, and encoding conjugates of targeting molecules and mutant human carboxypeptidase A enzymes. The invention further relates to vectors and cell lines containing such nucleic acid molecules.

  本发明涉及编码突变人类羧肽酶A酶的核酸分子，以及编码靶向分子和突变人类羧肽酶A酶的共轭体的核酸分子。本发明还涉及包含这种核酸分子的载体和细胞系。
• Cell-targeting molecule comprising a mutant human carboxypeptidase A
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06140100A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Conjugates of a cell targetting molecule and a mutant human carboxypeptidase A enzyme are provided. Suitable targetting molecules include antibodies, hormones, ligands, cytokines, antigens, oligonucleotides and peptidomimetics. Enzymes comprising a mutant human carboxypeptidase A enzyme are also provided.

  提供了细胞靶向分子和突变人类羧肽酶A酶的共轭。适当的靶向分子包括抗体、激素、配体、细胞因子、抗原、寡核苷酸和肽类类似物。还提供了包含突变人类羧肽酶A酶的酶。
• Pyrazole MAGL inhibitors
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10266497B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of monoacylglycerol lipase (MAGL). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作单酰基甘油脂肪酶（MAGL）的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。