trans-1-chloro-2-(p-tolylsulfenyl)cyclopentane | 91767-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-1-chloro-2-(p-tolylsulfenyl)cyclopentane
• 英文别名: trans-2-p-Tolylmercapto-1-chlorcyclopentan；(+/-)-trans-1-chloro-2-p-tolylsulfanyl-cyclopentane；(+/-)-trans-1-Chlor-2-p-tolylmercapto-cyclopentan；1-[(1S,2S)-2-chlorocyclopentyl]sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 91767-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₅ClS
• 分子量: 226.77
• InChiKey: HKIBYGBWCWIFEL-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-chloro-2-(p-tolylsulfenyl)cyclopentane 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 trans-2-p-Tolylsulfonyl-1-chlorcyclopentan
  参考文献：
  名称：

  The Base-promoted Dehydrohalogenation of cis- and trans-2-Chlorocycloalkyl Aryl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01567a040
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-1-chloro-2-(p-tolylsulfenyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  p-Tolylsulfinyl Amides:  Reagents for Facile Electrophilic Functionalization of Olefins

  摘要：

  A variety of olefins were found to react with sulfinyl amides in the presence of POCl3 to give beta-chlorosulfides and beta-hydroxysulfides in good yields. In the absence of nucleophiles, p-tolylsulfinyl amides were found to react with olefins with the formation of allylsulfoxides.

  DOI：

  10.1021/jo035518a

文献信息

• The Stereochemistry of the Nucleophilic Addition of p-Toluenethiol to 1-p-Tolylsulfonylcyclopentene¹
  作者：William E. Truce、Alan J. Levy

  DOI：10.1021/jo01038a018

  日期：1963.3
• The Base-promoted Dehydrohalogenation of cis- and trans-2-Chlorocycloalkyl Aryl Sulfones¹
  作者：Harlan L. Goering、Douglas I. Relyea、King L. Howe

  DOI：10.1021/ja01567a040

  日期：1957.5
• <i>p</i>-Tolylsulfinyl Amides:  Reagents for Facile Electrophilic Functionalization of Olefins
  作者：Larissa B. Krasnova、Andrei K. Yudin

  DOI：10.1021/jo035518a

  日期：2004.4.1

  A variety of olefins were found to react with sulfinyl amides in the presence of POCl3 to give beta-chlorosulfides and beta-hydroxysulfides in good yields. In the absence of nucleophiles, p-tolylsulfinyl amides were found to react with olefins with the formation of allylsulfoxides.