6-(N,N-dibenzylamino)hexanol | 247063-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(N,N-dibenzylamino)hexanol
• 英文别名: 6-(dibenzylamino)hexan-1-ol
• CAS: 247063-06-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO
• 分子量: 297.44
• InChiKey: DPDOPMSGNIWKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N,N-dibenzylamino)hexanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到6-(Dibenzylamino)hexanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALBUMIN-BINDING CONJUGATES COMPRISING A FATTY ACID AND PEG
  [FR] COMPOSES LIANT L'ALBUMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005117984A3
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 PyBH2I 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(N,N-dibenzylamino)hexanol
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration with Pyridine Borane at Room Temperature

  摘要：

  Treatment of pyridine borane (Py.BH3) with iodine, bromine, or strong acids affords activated Py.BH2X complexes that are capable of hydroborating alkenes at room temperature. Evidence is presented for an unusual hydroboration mechanism involving leaving group displacement. In contrast to THF.BH3, hydroboration with Py.BH2I selectively affords the monoadducts. The crude hydroboration products are converted into synthetically useful potassium alkyltrifluoroborate salts upon treatment with methanolic KHF2.

  DOI：

  10.1021/ja043743j

文献信息

• New<i>N,N</i>-dimethylcarbamate inhibitors of acetylcholinesterase: design synthesis and biological evaluation
  作者：Daniela De Vita、Fabiana Pandolfi、Luigi Ornano、Marta Feroci、Isabella Chiarotto、Ilaria Sileno、Federico Pepi、Roberta Costi、Roberto Di Santo、Luigi Scipione

  DOI：10.1080/14756366.2016.1220377

  日期：2016.11.4

  A series of N,N-dimethylcarbamates containing a N,N-dibenzylamino moiety was synthesized and tested to evaluate their ability to inhibit Acetylcholinesterase (AChE). The most active compounds 4 and 8, showed 85 and 69% of inhibition at 50 μM, respectively. Furthermore, some basic SAR rules were outlined: an alkyl linker of six methylene units is the best spacer between the carbamoyl and dibenzylamino

  合成并测试了一系列含有N，N-二苄氨基部分的N，N-二甲基氨基甲酸酯，以评估其抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）的能力。活性最高的化合物4和8在50μM时分别显示出85％和69％的抑制率。此外，概述了一些基本的SAR规则：六个亚甲基单元的烷基连接基是氨基甲酰基和二苄基氨基之间的最佳间隔基。二苄基氨基的芳族环上的吸电子取代基降低了抑制能力。化合物4产生缓慢的AChE抑制作用，但这不是由于酶的氨基甲酰化作用所致，正如化合物4对AChE的时间依赖性抑制试验以及化合物4抑制的胰蛋白酶消化的AChE的MALDI-TOF MS分析所证明的那样。相反，化合物4可以作为AChE的缓慢结合抑制剂，
• Cobalt-Catalyzed Remote Hydroboration of Alkenyl Amines
  作者：Yaqin Lei、Jiaxin Huang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02826

  日期：2021.10.15

  applicable cobalt-catalyzed remote hydroboration of alkenyl amines, providing a practical strategy for the preparation of borylamines and aminoalcohols. This method shows broad substrate scope and good functional group tolerance, tolerating a series of alkenyl amines, including alkyl–alkyl amines, alkyl–aryl amines, aryl–aryl amines, and amides. Of note, this protocol is also compatible with a variety of natural

  我们在这里提出了一种普遍适用的钴催化的烯基胺远程硼氢化反应，为制备硼胺和氨基醇提供了一种实用的策略。该方法显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，可耐受一系列烯基胺，包括烷基-烷基胺、烷基-芳基胺、芳基-芳基胺和酰胺。值得注意的是，该协议还与各种天然产品和药物衍生物兼容。初步的机理研究表明，这种转变涉及迭代链行走和硼氢化序列。
• Lipids
  申请人：Eaton Anthony William Michael

  公开号：US20060148761A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Bipolar lipids are described which are able to form complexes with polyanions. The lipids comprise a cationic head linked to a hydrophobic backbone and a hydrophilic tail and are capable of self assembly to form stable complexes in aqueous solutions. The lipids are of particular use for the delivery of bioactive substances such as nucleic acids to cells in vitro and especially in vivo.

  描述了一种能够与多聚阴离子形成复合物的双极脂质。该脂质由阳离子头部连接到疏水骨架和亲水尾部组成，能够自组装形成在水溶液中稳定的复合物。这种脂质特别适用于将生物活性物质如核酸传递到体外和体内的细胞中。
• Albumin-Binding Conjugates Comprising a Fatty Acid and Peg
  申请人：Eaton Anthony William Michael

  公开号：US20080096957A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides an albumin-binding compound essentially of the following elements: a spacer group, a water-soluble bridging group, a fatty acid chain and an acidic group characterised in that the acidic group is attached to the distal end of the fatty acid chain. The invention also provides an albumin-binding compound to which one or more biologically active moieties are attached.

  本发明提供了一种基本由以下元素组成的白蛋白结合化合物：一个空间群、一个水溶性桥接群、一个脂肪酸链和一个酸性基团，其特征在于酸性基团附着在脂肪酸链的远端。该发明还提供了一种附有一种或多种生物活性物质的白蛋白结合化合物。
• LIPIDS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP1070047A2

  公开（公告）日：2001-01-24