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cis-(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinumdihydride | 102286-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinumdihydride
英文别名
[(dihydrido)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinum(II)];[Pt(H)2(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)];[Pt(H)2(dcpe)];cis-[Pt(1,2-bis(dicyclohexylphosphanyl)ethane)(H)2];cis-[PtH2(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)];cis-[PtH2(dcype)]
cis-(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinumdihydride化学式
CAS
102286-33-9
化学式
C26H50P2Pt
mdl
——
分子量
619.711
InChiKey
KLRPIMDMUAYJQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.74
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    硅烷基配体在铂上的加氢脱烷氧基化反应:SiH 3和SiH 2 Me配合物的反应性†
    摘要:
    铂(II)配合物[Pt(H)2(dcpe)](1 ; dcpe = 1,2-双(二环己基膦基)乙烷)与过量的二烷氧基甲基硅烷(HSiMe(OR)2 ; R = Me,Et )通过加氢脱烷氧基化反应得到双(甲硅烷基)配合物[Pt(SiH 2 Me)2(dcpe)](3)和三烷氧基甲基硅烷。甲硅烷基配体的这些重排涉及Si–O键的活化。烷氧基部分与结合硅的氢原子的交换是逐步发生的。中间配合物[Pt(H){SiMe(OEt)2 }(dcpe)](5),[Pt {SiMe(OEt)2 } 2(dcpe)](6),检测到[Pt {SiHMe(OEt)} 2(dcpe)](7)和[Pt {SiHMe(OMe)} 2(dcpe)](8)。用过量的二氯甲基硅烷处理配合物1产生双(甲硅烷基)配合物[Pt(SiMeCl 2)2(dcpe)](9)。氢化甲硅烷基络合物[Pt(H)(SiMeCl 2)(dcpe)]
    DOI:
    10.1039/c5dt04923g
  • 作为产物:
    描述:
    [(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(methylsilane)2platinum(II)] 以 四氢呋喃氘代苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 cis-(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)platinumdihydride
    参考文献:
    名称:
    硅烷基配体在铂上的加氢脱烷氧基化反应:SiH 3和SiH 2 Me配合物的反应性†
    摘要:
    铂(II)配合物[Pt(H)2(dcpe)](1 ; dcpe = 1,2-双(二环己基膦基)乙烷)与过量的二烷氧基甲基硅烷(HSiMe(OR)2 ; R = Me,Et )通过加氢脱烷氧基化反应得到双(甲硅烷基)配合物[Pt(SiH 2 Me)2(dcpe)](3)和三烷氧基甲基硅烷。甲硅烷基配体的这些重排涉及Si–O键的活化。烷氧基部分与结合硅的氢原子的交换是逐步发生的。中间配合物[Pt(H){SiMe(OEt)2 }(dcpe)](5),[Pt {SiMe(OEt)2 } 2(dcpe)](6),检测到[Pt {SiHMe(OEt)} 2(dcpe)](7)和[Pt {SiHMe(OMe)} 2(dcpe)](8)。用过量的二氯甲基硅烷处理配合物1产生双(甲硅烷基)配合物[Pt(SiMeCl 2)2(dcpe)](9)。氢化甲硅烷基络合物[Pt(H)(SiMeCl 2)(dcpe)]
    DOI:
    10.1039/c5dt04923g
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文献信息

  • Binuclear Hydridoplatinum( <scp>II</scp> ): One‐Pot Synthesis, INS Spectra and X‐ray Crystal Structure of [Pt <sub>2</sub> (dcype) <sub>2</sub> (H) <sub>3</sub> ][BPh <sub>4</sub> ] {dcype = 1,2‐Bis(dicyclohexylphosphanyl)ethane}
    作者:Anna Laura Bandini、Guido Banditelli、Mario Manassero、Alberto Albinati、Daniele Colognesi、Juergen Eckert
    DOI:10.1002/ejic.200300252
    日期:2003.11
    mononuclear hydrides cis-[Pt(P-P)(H)2]} while mixtures of both binuclear [Pt2(dppe)2(H)3]+, 5} and trinuclear [Pt3(dppe)3(H)3]+, 6} trihydrides were obtained with the dppe ligand. Various salts of the cation 1, [Pt2(dcype)2(H)3][X] (X = BF4, 1a; OH, 1c; BPh4, 1d), were isolated either from [Pt(dcype)(μ-OH)]2[BF4]2 (2) by a general procedure (1a), or by decomposition of the complex cis-[Pt(dcype)(H)2] in solution
    双核 (II) 氢化物 [Pt2(dcype)2(H)3][Cl] (1b) 通过在乙醇溶液中用 NaBH4(摩尔比 1:2)处理 Pt(dcype)Cl2 以高产率分离在室温下。当从二苯基膦酰基烷烃配合物开始时,这种一锅法合成并不简单。化合物 [Pt2(dppp)2(H)3][OH] (3b) 和 [Pt2(dppb)2(H)3][OH] (4) 从单核氢化物 cis-[Pt (PP)(H)2]} 而双核 [Pt2(dppe)2(H)3]+, 5} 和三核 [Pt3(dppe)3(H)3]+, 6} 三氢化物的混合物是用 dppe 配体获得。阳离子 1 的各种盐,[Pt2(dcype)2(H)3][X] (X = BF4, 1a; OH, 1c; BPh4, 1d),从 ​​[Pt(dcype)(μ-OH )]2[ ]2 (2) 通过一般程序 (1a),或通过在溶液 (1c)
  • SiSi and SiO Bond Activation at Platinum: Stepwise Formation of a SiH<sub>3</sub>Complex
    作者:Cathérine Mitzenheim、Thomas Braun
    DOI:10.1002/anie.201302459
    日期:2013.8.12
    [Pt(H)2(dcpe)] (dcpe=1,2‐bis(dicyclohexylphosphino)ethane) with stoichiometric amounts of silane leads to the bis(silyl) complex [PtSi(OMe)3}2(dcpe)], whereas the use of an excess silane results in hydrodealkoxylations by repetitive SiO bond activation and the formation of SiH3 ligands (see scheme; Cy=cyclohexyl).
    越多越好:用化学计量的硅烷处理[Pt(H)2(dcpe)](dcpe = 1,2-双(二环己基膦基)乙烷)会生成双(甲硅烷基)络合物[Pt Si(OMe )3 } 2(dcpe)],而使用过量的硅烷则通过重复的SiO键活化和SiH 3配体的形成而导致加氢脱烷氧基化(参见方案; Cy =环己基)。
  • Schwartz, David J.; Andersen, Richard A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 14, p. 4014 - 4025
    作者:Schwartz, David J.、Andersen, Richard A.
    DOI:——
    日期:——
  • Schwartz, David J.; Ball, Graham E.; Andersen, Richard A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 6027 - 6040
    作者:Schwartz, David J.、Ball, Graham E.、Andersen, Richard A.
    DOI:——
    日期:——
  • Michalczyk, Michael J.; Recatto, Craig A.; Calabrese, Joseph C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 7955 - 7957
    作者:Michalczyk, Michael J.、Recatto, Craig A.、Calabrese, Joseph C.、Fink, Mark J.
    DOI:——
    日期:——
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