(R,R_S)-N-(tert-butylsulfinyl)-1-nitro-4-phenylbutan-2-amine | 1587691-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R_S)-N-(tert-butylsulfinyl)-1-nitro-4-phenylbutan-2-amine
• CAS: 1587691-91-5
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: HVMVGVFEDNKCHU-ZUOKHONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R_S)-N-(tert-butylsulfinyl)-1-nitro-4-phenylbutan-2-amine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到(R,R_S)-N-(tert-Butylsulfinyl)-2-amino-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted diastereoselective addition of nitromethane and nitroethane to N-tert-butylsulfinyl imines: synthesis of N-protected α-amino acids and amino ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.010
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R,R_S)-N-(tert-butylsulfinyl)-1-nitro-4-phenylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted diastereoselective addition of nitromethane and nitroethane to N-tert-butylsulfinyl imines: synthesis of N-protected α-amino acids and amino ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.010