2-(3-(dichloromethylsilyl)propyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3-(dichloromethylsilyl)propyl)thiophene
• 英文别名: 3-(Thiophenyl) propyl (methyl) dichlorosilane；dichloro-methyl-(3-thiophen-2-ylpropyl)silane
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂SSi
• 分子量: 239.241
• InChiKey: LTIXSBQCMICAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(dichloromethylsilyl)propyl)thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 [1,3-bis(cyclohexyl)imidazol-2-ylidene][1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane]platinum(0) 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 62.67h， 生成 5-(3-(bis(6-(dihexylmethylsilyl)hexyl)methylsilyl)propyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  α,ω-取代的低聚噻吩中的双支化对热固态性能的影响

  摘要：

  合成了一系列系统的 septi-、nona-和 undecithiophenes 以及相应的具有五个不同树枝状分支端基的低聚物，并研究了它们的热固态特性。取代基在硅支化点之间的接头长度方面有所不同。系列的比较表明，连接寡聚核与第一个分支点的接头对热性能的影响最强。此外，对于 10 - 20 kJ mol-1 和 15 - 40 J mol-1 K-1 的低聚物，相对较大的取代基体积导致令人惊讶的低总转变焓和熵，而具有间断共轭的前低聚物分别显示 15 - 40 kJ mol-1 和 40 - 100 J mol-1 K-1 范围内的值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700046
• 作为产物：
  描述：

  2-allylthiophene 、 甲基二氯硅烷 在 [1,3-bis(cyclohexyl)imidazol-2-ylidene][1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane]platinum(0) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(3-(dichloromethylsilyl)propyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  α,ω-取代的低聚噻吩中的双支化对热固态性能的影响

  摘要：

  合成了一系列系统的 septi-、nona-和 undecithiophenes 以及相应的具有五个不同树枝状分支端基的低聚物，并研究了它们的热固态特性。取代基在硅支化点之间的接头长度方面有所不同。系列的比较表明，连接寡聚核与第一个分支点的接头对热性能的影响最强。此外，对于 10 - 20 kJ mol-1 和 15 - 40 J mol-1 K-1 的低聚物，相对较大的取代基体积导致令人惊讶的低总转变焓和熵，而具有间断共轭的前低聚物分别显示 15 - 40 kJ mol-1 和 40 - 100 J mol-1 K-1 范围内的值。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700046

文献信息

• Process for preparing allylsilane compound derivatives
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US05780661A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Allyl silane compounds represented by the formula (CH.sub.2 .dbd.CH--CH.sub.2 --)R.sub.n SiCl.sub.3-n (R represents, independently of each other, hydrocarbon groups with a carbon number of C.sub.1 to C.sub.8 ; n represents an integer from 0 to 3) are reacted with AX (AX stands for mercaptans, thiocarboxylic acids, carbon tetrachloride, or chloroform, the letter X represents, respectively, H bonded to sulfur in the case of mercaptans and thiocarboxylic acids, chlorine in the case of carbon tetrachloride, and H in the case of chloroform, and the letter A represents a residual group bonded to X) in the presence of radical generating agents, thereby obtaining allylsilane compounds represented by the formula (ACH.sub.2 CHXCH.sub.2)R.sub.n SiCl.sub.3-n (R, n, A and X have the same meaning as above).

  以式子(CH.sub.2 .dbd.CH--CH.sub.2 --)R.sub.n SiCl.sub.3-n (其中R代表碳数为C.sub.1到C.sub.8的烃基，n代表0到3的整数)表示的烯丙基硅烷化合物与AX(AX代表巯基、硫代羧酸、四氯化碳或氯仿，字母X分别代表巯基和硫代羧酸中与硫相结合的H，四氯化碳中的氯和氯仿中的H，字母A代表与X相结合的残基)在自由基产生剂的存在下反应，从而得到以式子(ACH.sub.2 CHXCH.sub.2)R.sub.n SiCl.sub.3-n (其中R、n、A和X的含义与上述相同)表示的烯丙基硅烷化合物。