9-Methyldeca-5,7-diyne-1,9-diol | 141682-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-Methyldeca-5,7-diyne-1,9-diol
• 英文别名: 9-methyldeca-5,7-diyne-1,9-diol
• CAS: 141682-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: GIWRTRVRWUIEIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyldeca-5,7-diyne-1,9-diol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 辛-5,7-二炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  具有共轭二炔-三烯-二炔结构的单体的合成和固态聚合

  摘要：

  合成具有共轭二炔-三烯-二炔结构的Tetradeca-5,7,9-三烯-1,3,11,13-四炔衍生物，并对其固态聚合进行了首次研究。可以通过在254nm或365nm处的UV辐射使单体聚合，并且在聚合过程中观察到在可见光区域吸收的增加。由于光产物的吸收尾移到比相应单体的吸收尾更长的波长，因此估计聚合初期的主要光反应方案为在二炔部分中的1,4-加成。然而，没有观察到具有规则结构的聚二乙炔的激子吸收带。通过粉末X射线衍射确认的结晶度在光聚合过程中损失，并且发现聚合物无序。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2013.04.018
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基丁-3-炔-2-醇 、 5-己炔-1-醇 在 异丙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-Methyldeca-5,7-diyne-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  具有共轭二炔-三烯-二炔结构的单体的合成和固态聚合

  摘要：

  合成具有共轭二炔-三烯-二炔结构的Tetradeca-5,7,9-三烯-1,3,11,13-四炔衍生物，并对其固态聚合进行了首次研究。可以通过在254nm或365nm处的UV辐射使单体聚合，并且在聚合过程中观察到在可见光区域吸收的增加。由于光产物的吸收尾移到比相应单体的吸收尾更长的波长，因此估计聚合初期的主要光反应方案为在二炔部分中的1,4-加成。然而，没有观察到具有规则结构的聚二乙炔的激子吸收带。通过粉末X射线衍射确认的结晶度在光聚合过程中损失，并且发现聚合物无序。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2013.04.018

文献信息

• Palladium supported on amine-functionalized mesoporous silica: Highly efficient phosphine-free catalyst for alkyne–alkyne cross-coupling reaction
  作者：Hongling Li、Lailai Wang、Min Yang、Yanxing Qi

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.10.027

  日期：2012.1

  amine-functionalized mesoporous silica SBA-15 supported palladium catalyst was prepared and characterized. For the first time, this supported palladium has been used as an efficient phosphine-free and reusable catalyst for the cross-coupling of haloalkynes with terminal alkynes. A variety of haloalkynes and aromatic/aliphatic terminal alkynes were selectively coupled to afford unsymmetrical 1,4-disubstituted

  制备并表征了胺官能化的介孔二氧化硅SBA-15负载的钯催化剂。首次将这种负载的钯用作卤代炔与末端炔的交叉偶联的高效无膦和可重复使用的催化剂。各种卤代炔烃和芳族/脂族末端炔烃被选择性地偶联，以高收率得到不对称的1，4-二取代的1，3-二炔。
• Synthesis of Polydiacetylenes with Pyridyl Groups Directly Bound to the Main Chain
  作者：Tadahiro Shibuya、Yoko Tatewaki、Shuji Okada

  DOI：10.1080/15421406.2012.710191

  日期：2012.12.3

  N-Substituted carbamic acid esters of 8-pyridyl-5,7-octadiyn-1-ol were synthesized and all the monomers showed solid-state polymerizabilities by UV irradiation to give polydiacetylenes with pyridyl groups directly bound to the pi-conjugated backbone. Hydrogen-bond complexes of these monomers with dodecanoic acid (DA) or perfluorododecanoic acid (PFDA), in which the pyridyl nitrogen atom formed a hydrogen bond with the hydrogen atom of the carboxyl group, were also prepared. Although complex formability of DA with the monomers in this study was not so high, many PFDA complexes were obtained because of the higher acidity. All complexes could be polymerized in the solid state and the conversion increased by complexation compared with the original monomers. More favorable monomer stacking for solid-state polymerization could be achieved by combination of intermolecular hydrogen bonds between urethane groups and alkyl (or perfluoroalkyl) chain packing.
• Synthesis and solid-state polymerization of monomers with a conjugated diyne–triene–diyne structure
  作者：Kazumasa Higuchi、Keita Sasamura、Kei Mizuguchi、Yoko Tatewaki、Shuji Okada

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.04.018

  日期：2013.5

  diyne–triene–diyne structure were synthesized and their solid-state polymerization was investigated for the first time. The monomers could be polymerized by UV irradiation at 254 nm or 365 nm and increase of the absorption in the visible region was observed during polymerization. Since the absorption tail of the photoproducts shifted to longer wavelength than that of the corresponding monomers, the main photoreaction

  合成具有共轭二炔-三烯-二炔结构的Tetradeca-5,7,9-三烯-1,3,11,13-四炔衍生物，并对其固态聚合进行了首次研究。可以通过在254nm或365nm处的UV辐射使单体聚合，并且在聚合过程中观察到在可见光区域吸收的增加。由于光产物的吸收尾移到比相应单体的吸收尾更长的波长，因此估计聚合初期的主要光反应方案为在二炔部分中的1,4-加成。然而，没有观察到具有规则结构的聚二乙炔的激子吸收带。通过粉末X射线衍射确认的结晶度在光聚合过程中损失，并且发现聚合物无序。