4-异丙基-3-氨基硫脲 | 13431-36-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-异丙基-3-氨基硫脲
• 中文别名: 4-异丙基-3-硫代氨基脲
• 英文名称: 4-isopropyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-isopropylthiosemicarbazide；4-Isopropylthiosemicarbazid；1-amino-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 13431-36-2
• 化学式: C₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00025144
• 分子量: 133.217
• InChiKey: WMFXGKCDSJXKHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P301+P310+P330,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

4-异丙基-3-氨基硫脲 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4-Isopropyl-3-thiosemicarbazide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-异丙基-3-氨基硫脲 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-异丙基-3-氨基硫脲
百分比： ....
CAS编码： 13431-36-2
分子式： C4H11N3S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
4-异丙基-3-氨基硫脲 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 97°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-异丙基-3-氨基硫脲 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基-3-氨基硫脲 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-Propan-2-yl-3-(propan-2-ylcarbamothioylamino)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新的稠合氮磷杂环

  摘要：

  为了扩展我们先前针对氯二硫代磷酸吡啶鎓甜菜碱（py.PS2Cl）与硫代氨基脲衍生物的反应的研究，我们进行了氯二硫代磷酸吡啶鎓甜菜碱与一组新的多官能亲核试剂的反应-肼基1,2,2-双的对称和非对称衍生物通式R（H）NC（S）N（H）N（H）C（S）-N（H）R（R ＝甲基，异丙基，乙基，叔丁基，苯基）的硫代碳酰胺。与用硫代氨基脲衍生物获得的杂环阴离子类似，肼衍生物可从与py.PS2Cl的反应中形成杂环双环二价阴离子。制备了四种新化合物，并通过P-31 NMR，FTIR，拉曼光谱和单晶X射线衍射进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.12.036
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-异丙基-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  用酰化碳二亚胺制备 1,3,4-噻二唑。通过碳二亚胺

  摘要：

  乙酰化碳二亚胺 (II) 与硫代羧酸酰肼形成加成产物，然后用稀盐酸将其转化为 2-烷基氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑。以这种方式获得的化合物的结构由它们的紫外光谱以及 Va 的独立合成证明。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662991105

文献信息

• 缩氨基硫脲配体及其制备方法、缩氨基硫脲金属配合物及其制备方法
  申请人：河南理工大学

  公开号：CN107311945A

  公开（公告）日：2017-11-03

  一种缩氨基硫脲配体及其制备方法，涉及配合物领域，该缩氨基硫脲配体采用2‑羰基喹喔啉化合物与氨基硫脲化合物缩合得到，其配位位点多样化，可以与金属离子进行配位得到具有较强抗菌效果的配合物。该缩氨基硫脲配体的制备方法步骤简单，操作方便，可高效地得到上述缩氨基硫脲配体，适合实验室微量测试，以及工业化的放大生产。本发明还提供了一种缩氨基硫脲金属配合物及其制备方法，该缩氨基硫脲金属配合物采用上述缩氨基硫脲配体与金属离子配位而成，其具有较强的抗菌效果，在抗菌药物的开发中具有很大的应用价值。该缩氨基硫脲金属配合物的制备方法步骤简单，操作方便，对设备需求低，适合实验室微量测试，以及工业化的放大生产。
• Discovery of Matrinic Thiadiazole Derivatives as a Novel Family of Anti-Liver Fibrosis Agents via Repression of the TGFβ/Smad Pathway
  作者：Tianyu Niu、Weixiao Niu、Yunyang Bao、Ting Liu、Danqing Song、Yinghong Li、Hongwei He

  DOI：10.3390/molecules23071644

  日期：——

  A series of novel matrinic thiadiazole derivatives were designed, synthesized and evaluated for their inhibitory effect on COL1A1 promotor. The SAR indicated that: (i) the introduction of a thiadiazole on the 11-side chain was beneficial for activity; (ii) a 12-N-benzyl moiety was favorable for activity. Among them, compound 6n displayed a high activity with an inhibitory rate of 39.7% at a concentration of 40 μM. It also effectively inhibited the expression of two representative collagen proteins (COL1A1 and α-SMA) on both the mRNA and protein levels and showed a high safety profile in vivo, indicating its great promise as an anti-liver fibrosis agent. Further study indicated that it might repress hepatic fibrogenesis via the TGFβ/Smad pathway. This study provided powerful information for further strategic optimization and the top compound 6n was selected for further study as an ideal liver fibrosis lead for next investigation.

  设计、合成并评估了一系列新型母体噻二唑衍生物对COL1A1启动子的抑制作用。结构活性关系表明：(i) 在11位侧链上引入噻二唑有利于活性；(ii) 12-N-苄基部分有利于活性。其中，化合物6n表现出高活性，在40 μM浓度下抑制率为39.7%。它还能有效抑制两种代表性胶原蛋白(COL1A1和α-SMA)在mRNA和蛋白质水平的表达，并在体内显示出高安全性，表明其在抗肝纤维化药物方面具有巨大潜力。进一步研究显示，它可能通过TGFβ/Smad途径抑制肝纤维化。这项研究为进一步战略优化提供了有力信息，选择化合物6n作为理想的肝纤维化先导物进行进一步研究。
• Synthesis and characterization of a new series of thiadiazole derivatives as potential anticancer agents
  作者：Ulviye Acar Çevik、Derya Osmaniye、Serkan Levent、Begüm Nurpelin Sağlik、Betül Kaya Çavuşoğlu、Yusuf Özkay、Zafer Asım Kaplancikl

  DOI：10.1515/hc-2020-0002

  日期：2020.3.10

  synthesized 1,3,4-thiadiazole compounds as chemotherapeutic agents. The structures of the obtained compounds were elucidated using 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometry. Although the thiadiazole derivatives did not prove to be significantly cytotoxic to the tumour tissue cultures, compound 4i showed activity against the C6 rat brain cancer cell line (IC50 0.097 mM) at the tested concentrations.

  摘要 癌症是世界上最常见的死亡原因之一。尽管在医疗保健系统和研究中心对抗癌症很重要，但正常组织的毒性和抗癌药物的低效率是化疗的主要问题。如今，许多医学研究项目的目标是发现新的更安全、更有效的抗癌药物。1,3,4-噻二唑化合物具有广泛的生物活性，包括抗癌活性，是药物化学中的重要片段。本研究的目的是确定新合成的 1,3,4-噻二唑化合物作为化学治疗剂的能力。使用1H-NMR、13C-NMR和质谱法阐明所得化合物的结构。
• Synthesis and antitumor activity of new thiosemicarbazones of 2-acetylimidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine
  作者：Stavros Mylonas、Athanasios Mamalis

  DOI：10.1002/jhet.5570420705

  日期：2005.11

  A number of thiosemicarbazones of 2-acetyl-imidazo[4,5-b]pyridine were prepared in order to investigate their in vitro antineoplastic activities. Three compounds: (i) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-sec-butyl-3-thiosemicarbazone [(A7), NSC674098], (ii) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-tert-butyl-3-thiosemi-carbazone [(A9), NSC674099], (iii) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-cyclohexyl-3-thiosemicarbozone

  为了研究它们的体外抗肿瘤活性，制备了许多2-乙酰基-咪唑并[4,5- b ]吡啶的硫半脲。三种化合物：（i）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-仲丁基-3-硫代半缩氨基甲酰胺[（A 7），NSC674098]，（ii）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-叔丁基-3-thiosemicarbozone [（A 9），NSC674099]，（iii）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-环己基-3-thiosemicarbozone [[A 11），NSC674101]对某些测试的细胞系显示出显着的活性。NCI的生物学评估委员会决定应进行进一步的二级检测（这些化合物已针对前列腺癌进行了检测）。
• Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Novel 1-N-Substituted Thiocarbomoyl-3-ferrocenyl-2-pyrazoline Derivatives
  作者：Humaira Parveen、Raedah Aiyed Suliman Alatawi、Salman Ahmad Khan、Mohammed Issa Al-Ahmdi、Sayeed Mukhtar、Amir Azam、Nadia H. Elsayed

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19851

  日期：——

  Some novel 1-N-substituted thiocarbomoyl-3-ferrocenyl-2-pyrazoline derivatives were synthesized and evaluated for in vitro antiamoebic activity against HM1:IMSS strain of Entamoeba histolytica. The results showed that most of the compounds exhibited promising activity (IC50 values in the range of 0.050-1.683 μM) than the reference drug metronidazole (IC50 = 1.78 μM). Active compounds were further screened for cytotoxicity against human embryonic kidney-293 (HEK-293) normal cell lines to ensure their toxic effect and the results revealed that active compounds were least toxic in the concentration range of 2.5-50 μM for 48 h and 2.5-25 μM for 72 h. At 100 μM for 48 h and at 50 μM for 72 h only four compounds 2c, 2h, 2k and 2l showed maximum viability and least cytotoxicity, respectively, concluding that all the screened compounds were least cytotoxic against human embryonic kidney-293 (HEK-293) normal cell lines in the concentration range of 2.5-50 and 2.5-25 μM.

  合成了一些新颖的1-N-取代硫代碳酰基-3-二茂铁基-2-吡唑啉衍生物，并评估了它们对Entamoeba histolytica的HM1:IMSS株的体外抗阿米巴活动。结果显示，多数化合物表现出比参考药物甲硝唑（IC50 = 1.78 μM）更有前景的活性（IC50值范围为0.050-1.683 μM）。进一步筛选活性化合物对人类胚胎肾-293（HEK-293）正常细胞系的细胞毒性，以确保其毒性效应，结果显示活性化合物在2.5-50 μM浓度范围内48小时和2.5-25 μM浓度范围内72小时内的毒性最小。在100 μM浓度下48小时和50 μM浓度下72小时，只有四种化合物2c、2h、2k和2l显示出最大的存活率和最小的细胞毒性，结论是所有筛选的化合物在2.5-50和2.5-25 μM浓度范围内对人类胚胎肾-293（HEK-293）正常细胞系的细胞毒性最小。

表征谱图