3-phenylimino-2-butanone | 61946-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylimino-2-butanone
• 英文别名: (3E)-3-(Phenylimino)butan-2-one；3-phenyliminobutan-2-one
• CAS: 61946-78-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: VUKHLRCFXHPRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylimino-2-butanone 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-(phenylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alcaide, Benito; Arjona, Odon; Pradilla, Roberto Fernandez de la, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 3, p. 932 - 957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 苯胺 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-phenylimino-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXO-NITROGENATED IRON COMPLEX, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID OXO-NITROGENATED IRON COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
  [FR] COMPLEXE OXO-AZOTÉ DE FER, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE OXO-AZOTÉ DE FER ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS

  摘要：

  一氧化氮铁配合物具有一般式(I)，其中：R1和R2相同或不同，表示氢原子；或者它们选自线性或支链、可选卤代C1-C20，优选C1-C15，烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基；R3表示氢原子，或者它选自线性或支链、可选卤代C1-C20，优选C1-C15烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基；X相同或不同，表示卤原子，例如氯、溴、碘，优选氯；或者它们选自线性或支链C1-C20，优选C1-C15烷基，-OCOR4基团或-OR4基团，其中R4选自线性或支链C1-C20，优选C1-C15烷基；n为2或3。所述一氧化氮铁配合物具有一般式(I)，可优势地用于共轭二烯的催化（共）聚合系统。

  公开号：

  WO2018134757A1

文献信息

• Synthesis of <i>exo</i>-Imidazolidin-2-one Dienes, Their Isomerization, and Selectivity in Diels–Alder Cycloadditions
  作者：Carlos Espinoza-Hicks、Pablo Montoya、Rafael Bautista、Hugo A. Jiménez-Vázquez、Luz M. Rodríguez-Valdez、Alejandro A. Camacho-Dávila、Fernando P. Cossío、Francisco Delgado、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02344

  日期：2018.5.18

  condensation reaction was carried out with bis-imino derivatives, diacetyl, and triphosgene, affording symmetrically N,N-disubstituted dienes. The use of alkyl methyl α-diketones led to the formation of nonsymmetrical dienes, which underwent isomerization to provide more stable inner-outer-ring dienes under Lewis acid conditions. Evaluation was made of the reactivity as well as regio- and stereoselectivity

  描述了外-咪唑烷基-2-酮二烯的有效和替代合成。用双亚氨基衍生物，二乙酰基和三光气进行缩合反应，得到对称的N，N-二取代的二烯。烷基甲基α-二酮的使用导致不对称二烯的形成，对其进行异构化以在路易斯酸条件下提供更稳定的内外环二烯。评估了这些二烯在Diels-Alder反应中的反应性以及区域和立体选择性。他们被证明是高度反应性和选择性的。过渡态的DFT计算说明了它们的行为。
• Wang, Jin; Shu, Cheng; Gao, Chao, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 3, p. 1325 - 1327
  作者：Wang, Jin、Shu, Cheng、Gao, Chao、Hou, Chaoqi、Peng, Bo、Wei, Wei

  DOI：——

  日期：——
• Froeyen, Paul, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 81, # 1-4, p. 37 - 48
  作者：Froeyen, Paul

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Synthesis of 4-Acyl-2-oxoazetidines
  作者：Benito Alcaide、María León-Santiago、Rafael Pérez-Ossorio、Joaquin Plumet、Miguel Sierra、María De La Torre

  DOI：10.1055/s-1982-30039

  日期：——
• Synthesis of 5-Acyl-3,4-diaryl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Benito Alcaide、Gerardo Escobar、Rafael Pérez-Ossorio、Joaquin Plumet

  DOI：10.1055/s-1983-30395

  日期：——