3-(2,6-diisopropylphenylimino)butan-2-one | 490022-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-diisopropylphenylimino)butan-2-one
• 英文别名: 3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminobutan-2-one
• CAS: 490022-24-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: QTFAMGSTVLPCMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,6-diisopropylphenylimino)butan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zwitterionic Group VIII transition metal initiators supported by olefin ligands

  摘要：

  一种含有带电正负离子的第八族过渡金属配合物，其中包含简单且相对较小的3-(芳基亚胺基)丁-1-烯-2-醇配体，可催化聚丙烯和高分子量聚乙烯的形成。该催化剂的一项新特点是，活性物种通过螯合的烯烃加合物稳定。本发明还提供了使用带电正负离子催化剂聚合烯烃单体的方法，特别是聚丙烯和高分子量聚乙烯。

  公开号：

  US08044225B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2,3-丁二酮 在 甲酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75.3%的产率得到3-(2,6-diisopropylphenylimino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  New polydentate ligands based on sterically hindered o-benzoquinones (pyrocatechols) containing the 1,4-diazadiene group

  摘要：

  合成了含有1,4-二氮二烯和1,2-苯醌基团的新型双功能配体，方法是将4-氨基-3,6-二丁基吡喃酚与乙二醛及其衍生物反应。通过电子自旋共振（ESR）方法研究了它们与过渡金属和非过渡金属形成的邻半醌络合物在溶液中的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0015-0

文献信息

• Intramolecular cyclization–decyclization of new sterically hindered diiminophenol. Synthesis and coordination abilities
  作者：Gleb A. Abakumov、Nikolay O. Druzhkov、Elena N. Egorova、Tatiana N. Kocherova、Andrey S. Shavyrin、Anton V. Cherkasov

  DOI：10.1039/c3ra47669c

  日期：——

  The novel benzoxazole I undergoes a fast intramolecular decyclization and demonstrates either a neutral or anionic coordination type in cadmium complexes.

  小说苯并噁唑I在镉配合物中发生快速的分子内环化反应，并表现出中性或阴离子配位类型。
• Imino-amide catalyst compositions for the polymerization of olefins
  申请人：Murray Rex Eugene

  公开号：US06919467B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  The present invention provides a catalyst precursor and catalyst system comprising the precursor, an embodiment of the precursor is selected from the following structures: wherein T is a bridging group; M is selected from Groups 3 to 7 atoms, and the Lanthanide series of atoms the Periodic Table of the Elements; Z is a coordination ligand; each L is a monovalent, bivalent, or trivalent anionic ligand; X and Y are each independently selected from nitrogen, oxygen, sulfur, and phosphorus; R is a non-bulky substituent that has relatively low steric hindrance with respect to X; and R′ is a bulky substituent that is sterically hindering with respect to Y.

  本发明提供了一个催化剂前驱体和催化剂系统，包括所述前驱体，前驱体的一个实施例选自以下结构：其中T是桥接基团；M选自元素周期表的3至7族元素和镧系元素；Z是配位配体；每个L是一价、二价或三价阴离子配体；X和Y各自独立选自氮、氧、硫和磷；R是一个与X相对具有相对较低的立体位阻的非臃肿取代基；R′是一个与Y相对具有立体位阻的臃肿取代基。
• Synthesis and structures of mono- and di-nuclear aluminium and zinc complexes bearing α-diimine and related ligands, and their use in the ring opening polymerization of cyclic esters
  作者：Lin Xiao、Yanxia Zhao、Sijie Qiao、Ziyue Sun、Orlando Santoro、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/c9dt04332b

  日期：——

  affords [LiPr-N2-ArCH2Ar-N2(ZnCl2)2] (8). The molecular structures of complexes 1-8 are reported. Preliminary results of the ability of 1-8, along with the previously reported metal-metal bonded complex [ArN[double bond, length as m-dash]C(Me)C(Me)[double bond, length as m-dash]NAr]Al(THF)}2 (9), to act as catalysts for the ring opening polymerization (ROP) of the cyclic esters ε-caprolactone (ε-CL), δ-valerolactone

  长度为m-NAR] ZnEt}（Ar = 2,6-iPr2C6H3，6）和三核配合物[ArN [双键，长度为m-C]（Me）COCHCO（Me）C（Me） [双键，长度为m-破折号NAr] [OCH（Me）C（Me）[双键，长度为m-破折号NAr]（ZnEt）3}（Ar = 2,6-iPr2C6H3，7） ZnEt2与ArN [双键，长度为m-破折号C（Me）C（Me）[双键，长度为m-破折号NAr]或[O [双键，长度为m-破折号] C（Me C（Me）[双键，长度为m-NAr]。衍生自4,4'-亚甲基双（2,6-二异丙基苯胺）的双（α-二亚胺）LiPr-N2-ArCH2Ar-N2与ZnCl2反应得到[LiPr-N2-ArCH2Ar-N2（ZnCl2）2] （8）。报道了配合物1-8的分子结构。1-8能力的初步结果，以及先前报道的金属-金属键合复合物[ArN [双键，长度为m-破折号]
• Hydrogen Bonding Behavior of Amide-Functionalized α-Diimine Palladium Complexes
  作者：Feng Zhai、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om500978n

  日期：2014.12.22

  amide-functionalized arylimine unit. 5d, 6d, and 7d exhibit intramolecular N–H···Cl and N–H···O hydrogen bonding interactions involving the amide NH units. The reactions of 5a,a′, 5c-anti, and 5d,d′ with AgSbF6 in the presence of pyrazole yield the corresponding (α-diimine)PdMe(pz)+SbF6– salts (8a,c,d; pz = pyrazole), which exhibit an intramolecular hydrogen bond between the amide oxygen and the pyrazole NH unit

  描述了在N-芳基环上带有酰胺取代基的一类（N，N'-二芳基-α-二亚胺）Pd络合物。涉及酰胺基团的氢键相互作用影响这些化合物的结构，异构体分布和配体配位行为。酰胺官能化的α-二亚胺配体（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NMe 2 -6- i Pr-Ph）（4a），（2,6 -我镨2 -Ph）N═CMeCMe═N（2,6-（C（= O）NME 2）2 -Ph）（图4b），和（2-C（= O）NME 2 -6-我镨-Ph）N═CMeCMe═N（2-C（═O）NMe 2 -6- i通过2，3-丁二酮与适当的苯胺的缩合反应可制得Pr-Ph）（4c）。尝试制备（2,6- i Pr 2 -Ph）N═CMeCMe═N（2-C（= O）NHMe-6- i Pr-Ph）（4d）得到相应的1,2-二氢喹唑啉酮衍生物4d由酰胺氮在近端亚胺碳上的亲核攻击而形成的'。4a和4b
• Ethylene Polymerization by Xanthene-Bridged Dinuclear α-Diimine Ni^II Complexes
  作者：Ruikun Wang、Xuelin Sui、Wenmin Pang、Changle Chen

  DOI：10.1002/cctc.201501041

  日期：2016.1

  ethylene polymerization properties of a series of xanthene‐bridged dinuclear α‐diimine NiII complexes are described. The dinucleating α‐diimine ligands were prepared from the xanthene‐bridged di‐anilines, which were synthesized and isolated on the multigram scale without using column chromatography. The di‐anilines could potentially be used to prepare various dinucleating imine‐containing olefin polymerization

  描述了一系列of吨桥联的双核α-二亚胺Ni II配合物的合成，表征和乙烯聚合性能。由the吨桥联的二苯胺制备成核的α-二亚胺配体，无需使用柱色谱法即可在克数范围内合成和分离。二苯胺可能会用于制备各种含二核亚胺的烯烃聚合配体。在乙烯聚合中，双核α-二亚胺Ni II配合物表现出良好的热稳定性和高催化活性。此外，这些双核α-二亚胺Ni II生成的聚乙烯配合物显示出高分子量，狭窄的多分散性和非常低的支化密度。用金属-金属协同作用效应来解释缓慢的β-氢化物消除过程和相应的缓慢的链走过程。