1,2-bis-2-methylpropane | 33014-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-bis-2-methylpropane
• 英文别名: 1,2-bis(bis(trifluoromethyl)-amino-oxy)-2-methyl-propane；N-[2-[bis(trifluoromethyl)amino]oxy-2-methylpropoxy]-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 33014-99-2
• 化学式: C₈H₈F₁₂N₂O₂
• 分子量: 392.145
• InChiKey: AAYYLZSPDTVBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-2-methylpropane 、 氧代[二(三氟甲基)]铵 生成 1,1,1-三氟-N-(三氟甲基)甲胺 、 N,N-双(三氟甲基)羟胺 、 perfluoro(2,4-dimethyl-3-oxa-2,4-diazapentane) 、 1,2-bis(bis(trifluoromethyl)-amino-oxy)-2-methyl-propanone
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮化学。第二部分 双三氟甲基硝基氧与一些烷烃和烯烃的反应；烷烃自由基脱氢为烯烃

  摘要：

  甲烷在室温下可抵抗双三氟甲基硝基氧的攻击，但乙烷会吸收氢[ → EtR，RCH 2 ·CH 2 R，MeCOR; R =（CF 3）2 N·ö贯穿本文]，丙烷（→镨我R，MeCHR·-CH 2 R，我2 CO），异丁烷（→卜吨R，我2 CR·CH 2 R），异戊烷（→ Me 2 CREt，Me 2 CR·CHRMe，RCH 2 ·-CRMeEt）和新戊烷（→ Bu t CH 2R，卜吨COR）。氮氧化物与3-甲基丁-1-烯在室温下的反应导致烯丙基叔氢的快速提取和异构丁烯Me 2 CR·CH：CH 2和Me 2 C：CH的1：1混合物的形成·CH 2 R几乎定量收率。当用双三氟甲基硝基氧处理异丁烯，2-甲基丁-1-烯，2-甲基丁-2-烯或四甲基乙烯时，加氢比提取氢更为重要。

  DOI：

  10.1039/j39710002777
• 作为产物：
  描述：

  氧代[二(三氟甲基)]铵 、 异丁烯 生成 1,2-bis-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  Banks,R.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2033 - 2034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with t-butyl bromide,t-butyl chloride, 2,2-dichloropropane, 2-chloro-2-phenylpropane and t-butyl acetate
  作者：Gregory D. Connelly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02980-s

  日期：1994.7

  a bromine atom to give the alkene CH2=Cme2. Addition of oxyl 1 and bromine to the alkene affords the adducts (CF3)2NOCH2Cme2ON(CF3)2 (4) (10%) and CH2BrCMe2Br (8) (26.5%), respectively, while allylic hydrogen abstraction from the alkene leads to the compounds [(CF3)2NOCH2]2CMeON(CF3)2 (5) (10%) and(CF3)2NOCH2CMe[ON(CF3)2]CH2Br (7) (15.5%). Reaction with t-butyl chloride is more complex and gives a

  的氧基（CF的反应3）2 NO·（1）用叔丁基溴（Ç 2：1分的摩尔比）在室温下导致初始夺氢，得到羟胺（CF 3）2 NOH（3）和自由基CH2CMe2Br（17），其中（i）夫妇氧基1，得到化合物（CF 3）2 NOCH 2 CME 2能Br（6）（33.5％）和（ii）消除了溴原子，得到烯烃CH 2 = Cme 2。氧基1的添加和溴到烯烃上分别提供加成物（CF 3）2 NOCH 2 Cme 2 ON（CF 3）2（4）（10％）和CH 2 BrCMe 2 Br（8）（26.5％），同时实现烯丙基氢的提取从烯烃中得到的化合物为[（CF 3）2 NOCH 2 ] 2 CMeON（CF 3）2（5）（10％）和（CF 3）2 NOCH 2 CMe [ON（CF 3）2 ] CH2 Br（7）（15.5％）。与叔丁基氯的反应更为复杂，并与化合物4（37％），5（8％）和（CF 3）2 NOCH
• Nitroxide chemistry. Part II. Reaction of bistrifluoromethyl nitroxide with some alkanes and alkenes; free-radical dehydrogenation of alkanes to alkenes
  作者：R. E. Banks、R. N. Haszeldine、B. Justin

  DOI：10.1039/j39710002777

  日期：——

  Methane resists attack by bistrifluoromethyl nitroxide at room temperature, but hydrogen abstraction occurs with ethane [→ EtR, RCH2·CH2R, MeCOR; R =(CF3)2N·O throughout this paper], propane (→ PriR, MeCHR·-CH2R, Me2CO), isobutane (→ ButR, Me2CR·CH2R), isopentane (→ Me2CREt, Me2CR·CHRMe, RCH2·-CRMeEt), and neopentane (→ ButCH2R, ButCOR). Reaction of the nitroxide with 3-methylbut-1-ene at room temperature

  甲烷在室温下可抵抗双三氟甲基硝基氧的攻击，但乙烷会吸收氢[ → EtR，RCH 2 ·CH 2 R，MeCOR; R =（CF 3）2 N·ö贯穿本文]，丙烷（→镨我R，MeCHR·-CH 2 R，我2 CO），异丁烷（→卜吨R，我2 CR·CH 2 R），异戊烷（→ Me 2 CREt，Me 2 CR·CHRMe，RCH 2 ·-CRMeEt）和新戊烷（→ Bu t CH 2R，卜吨COR）。氮氧化物与3-甲基丁-1-烯在室温下的反应导致烯丙基叔氢的快速提取和异构丁烯Me 2 CR·CH：CH 2和Me 2 C：CH的1：1混合物的形成·CH 2 R几乎定量收率。当用双三氟甲基硝基氧处理异丁烯，2-甲基丁-1-烯，2-甲基丁-2-烯或四甲基乙烯时，加氢比提取氢更为重要。
• Banks,R.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2033 - 2034
  作者：Banks,R.E. et al.

  DOI：——

  日期：——