N-<4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl>-3-(4-hydroxyphenyl)acrylamide | 120301-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl>-3-(4-hydroxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-[4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butyl]-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 120301-45-3
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₂
• 分子量: 469.627
• InChiKey: RLEPMCOYQWQCNO-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 N-<4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl>-3-(4-hydroxyphenyl)acrylamide 以 甲醇 为溶剂， 以16%的产率得到N-<4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl>-3-(4-hydroxyphenyl)acrylamide maleate
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide derivatives as antiallergic agents. I. Synthesis and structure-activity relationships of N-((4-substituted 1-piperazinyl)alkyl)-3-(aryl and heteroaryl)acrylamides.

  摘要：

  一系列新的丙烯酰胺衍生物（7-10）被合成。对这些化合物的抗过敏活性进行了评估，并考察了它们的结构-活性关系。化合物10d，即N[4-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)丁基]3-(3-吡啶基)丙烯酰胺，在口服给药的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试中显示出与酮替芬相当或更优越的抗过敏活性。与酮替芬不同，10d在体外对5-脂氧合酶的抑制活性比咖啡酸更强，而其体外抗组胺活性则弱于酮替芬。此外，它对大鼠肥大细胞释放组胺的抑制活性约为色甘酸二钠（DSCG）的三分之二。化合物10d是一种有前途的多种过敏性疾病治疗药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.100
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 N-<4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl>-3-(4-hydroxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide derivatives as antiallergic agents. I. Synthesis and structure-activity relationships of N-((4-substituted 1-piperazinyl)alkyl)-3-(aryl and heteroaryl)acrylamides.

  摘要：

  一系列新的丙烯酰胺衍生物（7-10）被合成。对这些化合物的抗过敏活性进行了评估，并考察了它们的结构-活性关系。化合物10d，即N[4-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)丁基]3-(3-吡啶基)丙烯酰胺，在口服给药的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试中显示出与酮替芬相当或更优越的抗过敏活性。与酮替芬不同，10d在体外对5-脂氧合酶的抑制活性比咖啡酸更强，而其体外抗组胺活性则弱于酮替芬。此外，它对大鼠肥大细胞释放组胺的抑制活性约为色甘酸二钠（DSCG）的三分之二。化合物10d是一种有前途的多种过敏性疾病治疗药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.100