(Z)-4-[1-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl]but-2-en-1-ol | 1562408-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-[1-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl]but-2-en-1-ol
• CAS: 1562408-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: BZRHFKNBBALCJI-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 1-(吡啶-2-基)-1H-吲哚 在 五羰基溴化锰(I) 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以47.368%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过连续 C-H 和 C-C/C-Het 键活化的锰催化烯丙基化†

  摘要：

  报道了锰催化的顺序 C-H 和 C-C/C-Het 键活化以合成烯丙醇、烯丙基芳烃、官能化环戊烯和跳过的二烯。该协议可以很容易地扩大规模，并且首次将各种耦合伙伴应用于锰催化。此外，还显示了锰催化的烯基 C(sp 2 )-H 活化。作为基于标准溶液的方案的补充，这些反应还在纯净的条件下有效地进行，这对于大量金属催化的 C-H 活化反应来说是前所未有的。

  DOI：

  10.1039/c7sc00230k

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed C–C Coupling of Arenes with 2-Vinyloxiranes: Synthesis of Allylic Alcohols
  作者：Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol5000764

  日期：2014.2.21

  A rhodium(III)-catalyzed C–C coupling between 2-vinyloxiranes and arenes directed by different chelating groups has been realized via a C–H activation pathway. This reaction proceeded under conditions with a low catalyst loading, and allylic alcohols were isolated as the coupling products. A series of benzoazepanes has been synthesized by following this coupling.

  通过C–H活化途径已经实现了铑（III）催化的2-乙烯基氧杂环戊烷与芳烃之间由不同的螯合基团偶联的C–C偶联。该反应在低催化剂负载的条件下进行，并且分离出烯丙基醇作为偶联产物。通过这种偶联已经合成了一系列的苯并氮杂环庚烷。
• Air-Stable Manganese(I)-Catalyzed C−H Activation for Decarboxylative C−H/C−O Cleavages in Water
  作者：Hui Wang、Mélanie M. Lorion、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201702193

  日期：2017.5.22

  The decarboxylative C−H/C−O functionalization was accomplished by air‐ and water‐tolerant manganese(I) catalysis. The versatile C−H allylation occurred by facile organometallic C−H metalation on indoles, arenes, amino acids and synthetically meaningful aryl ketimines with ample substrate scope and high levels of chemo‐, site‐ and regio‐selectivity.

  脱羧的C / H / O功能化是通过耐空气和耐水的锰（I）催化完成的。通用的CH烯丙基化反应是由吲哚，芳烃，氨基酸和合成上有意义的芳基酮亚胺在分子上容易进行有机金属CH的金属化而形成的，具有足够的底物范围和高水平的化学，位点和区域选择性。