1-(1-4-(1-(2-methyl-1-oxidopyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yloxyl-2-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydrobenz(d)(1,3)oxazin-2-one | 162045-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-4-(1-(2-methyl-1-oxidopyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yloxyl-2-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydrobenz(d)(1,3)oxazin-2-one
• 英文别名: 1-[1-[2-methoxy-4-[1-[(2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methyl]piperidin-4-yl]oxybenzoyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 162045-26-3
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄O₆
• 分子量: 586.688
• InChiKey: SKWSXDUHUVMPBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

L-372662是一种口服有效的非肽类催产素拮抗剂，其Ki值为4.8。在野生型hOTR和[A318G]OTR中，L-372662的Kd值分别为5.8 nM和73 nM。此外，该化合物显示出对OTR:V1aR的选择性。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 1-(1-4-(1-(2-methyl-1-oxidopyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yloxyl-2-methoxybenzoyl)piperidin-4-yl)-1,4-dihydrobenz(d)(1,3)oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  口服活性催产素拮抗剂的开发：1-（1- [1- [4- [1-（2-甲基-1-氧吡啶基-3-基甲基）哌啶-4-基氧基] -2-甲氧基苯甲酰基]哌啶-4-基）的研究-1,4-二氢苯并[d] [1,3]恶嗪-2-酮（L-372,662）和相关的吡啶。

  摘要：

  先前报道的催产素拮抗剂L-371,257（2）在其乙酰基哌啶末端进行了修饰，以结合各种吡啶N-氧化物基团。这种修饰导致鉴定出具有改善的药代动力学和优异的口服生物利用度的化合物。吡啶N-氧化物系列的实例为L-372,662（30），在体外和体内（大鼠体内静脉AD50 = 0.71 mg / kg）（Ki = 4.1 nM，克隆的人催产素受体）均具有良好的效价。口服生物利用度（在大鼠中为90％，在狗中为96％），良好的水溶解度（在pH 5.2下> 8.5 mg / mL）应有利于静脉内给药的制剂以及对人精氨酸加压素受体的优异选择性。在这类催产素拮抗剂中，在中央苯甲酰基环上引入5-氟取代基可增强体外和体内效能，但不利于这些化合物的药代动力学。尽管在化合物30的吡啶环周围的亲脂取代在体外具有更高的亲和力，但是这种取代基是代谢缺陷，并导致体内的不足。研究了两种防止这种新陈代谢的方法，即增加循环限制和

  DOI：

  10.1021/jm9800797

文献信息

• Methods and Compositions for Modulating Lung Cancer Tumor Initiating Cells (TIC), and Oxytocin Receptor (OXTR) Modulatory Agents for Use in Practicing the Same
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20170198292A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Methods of modulating lung cancer, e.g., squamous cell carcinoma (SQCC), tumor initiating cells (TIC) are provided. Aspects of the methods including contacting a TIC with an OXTR modulatory agent, e.g., an inhibitory agent, in a manner sufficient to modulate the TIC. Aspects of the invention further include compositions that find use in practicing methods of the method. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including but not limited to the treatment of SQCC.
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING LUNG CANCER TUMOR INITIATING CELLS (TIC), AND OXYTOCIN RECEPTOR (OXTR) MODULATORY AGENTS FOR USE IN PRACTICING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LA MODULATION DES CELLULES INITIATRICES DE TUMEUR (CIT) DE CANCER DU POUMON, ET AGENTS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OXYTOCINE (OXTR) DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR UTILISATION DANS SA MISE EN ŒUVRE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2016007421A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Methods of modulating lung cancer, e.g., squamous cell carcinoma (SQCC), tumor initiating cells (TIC) are provided. Aspects of the methods including contacting a TIC with an OXTR modulatory agent, e.g., an inhibitory agent, in a manner sufficient to modulate the TIC. Aspects of the invention further include compositions that find use in practicing methods of the method. The methods and compositions find use in a variety of different applications, including but not limited to the treatment of SQCC.
• Development of Orally Active Oxytocin Antagonists:  Studies on 1-(1-{4-[1-(2-Methyl-1-oxidopyridin-3-ylmethyl)piperidin-4-yloxy]-2- methoxybenzoyl}piperidin-4-yl)-1,4-dihydrobenz[<i>d</i>][1,3]oxazin-2-one (L-372,662) and Related Pyridines
  作者：Ian M. Bell、Jill M. Erb、Roger M. Freidinger、Steven N. Gallicchio、James P. Guare、Maribeth T. Guidotti、Rita A. Halpin、Doug W. Hobbs、Carl F. Homnick、Michelle S. Kuo、Edward V. Lis、David J. Mathre、Stuart R. Michelson、Joseph M. Pawluczyk、Douglas J. Pettibone、Duane R. Reiss、Stanley Vickers、Peter D. Williams、Carla J. Woyden

  DOI：10.1021/jm9800797

  日期：1998.6.1

  The previously reported oxytocin antagonist L-371,257 (2) has been modified at its acetylpiperidine terminus to incorporate various pyridine N-oxide groups. This modification has led to the identification of compounds with improved pharmacokinetics and excellent oral bioavailability. The pyridine N-oxide series is exemplified by L-372,662 (30), which possessed good potency in vitro (Ki = 4.1 nM, cloned

  先前报道的催产素拮抗剂L-371,257（2）在其乙酰基哌啶末端进行了修饰，以结合各种吡啶N-氧化物基团。这种修饰导致鉴定出具有改善的药代动力学和优异的口服生物利用度的化合物。吡啶N-氧化物系列的实例为L-372,662（30），在体外和体内（大鼠体内静脉AD50 = 0.71 mg / kg）（Ki = 4.1 nM，克隆的人催产素受体）均具有良好的效价。口服生物利用度（在大鼠中为90％，在狗中为96％），良好的水溶解度（在pH 5.2下> 8.5 mg / mL）应有利于静脉内给药的制剂以及对人精氨酸加压素受体的优异选择性。在这类催产素拮抗剂中，在中央苯甲酰基环上引入5-氟取代基可增强体外和体内效能，但不利于这些化合物的药代动力学。尽管在化合物30的吡啶环周围的亲脂取代在体外具有更高的亲和力，但是这种取代基是代谢缺陷，并导致体内的不足。研究了两种防止这种新陈代谢的方法，即增加循环限制和