2-Ketopentafluorpropansulfonsaeuremethylester | 71766-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ketopentafluorpropansulfonsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-oxopropane-1-sulfonate
• CAS: 71766-48-8
• 化学式: C₄H₃F₅O₄S
• 分子量: 242.123
• InChiKey: PKMCESLKSBXKIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  56-58 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ketopentafluoropropanesulfonic acid 、 methyl 1,2,2-trifluorovinyl ether 生成 2-Ketopentafluorpropansulfonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  2-Ketopentafluoropropanesulfonic acid and related acids

  摘要：

  2-酮基五氟丙烷磺酸是由三氧化硫和乙基五氟异丙烯醚反应产生的产物，或通过相应酯的酯交换反应得到。类似的磺酸也可以通过后一种方法获得。这些新化合物可用作生产聚合物的单体，特别是可塑性、可染色、氟聚合物，以及作为阳离子引发剂，例如用于四氢呋喃聚合。

  公开号：

  US04160780A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some new reactions of perfluorinated sulfonic acids
  作者：Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo00394a037

  日期：1979.12
• KRESPAN C. G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 26, 4924-4929
  作者：KRESPAN C. G.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Ketopentafluoropropanesulfonic acid and related acids
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04160780A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  2-Ketopentafluoropropanesulfonic acid is obtained as a product of the reaction of sulfur trioxide and ethyl pentafluoroisopropenyl ether or by transesterification from corresponding esters. Similar sulfonic acids may be obtained by the latter process. The new compounds are useful as monomers for producing polymers, particularly moldable, dyeable, fluoropolymers, and as cationic initiators, e.g., for tetrahydrofuran polymerization.

  2-酮基五氟丙烷磺酸是由三氧化硫和乙基五氟异丙烯醚反应产生的产物，或通过相应酯的酯交换反应得到。类似的磺酸也可以通过后一种方法获得。这些新化合物可用作生产聚合物的单体，特别是可塑性、可染色、氟聚合物，以及作为阳离子引发剂，例如用于四氢呋喃聚合。