1,3-苯并二氧戊环-5-甲醛缩氨基脲 | 16742-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 1,3-苯并二氧戊环-5-甲醛缩氨基脲
• 英文名称: 3,4-methylenedioxybenzaldehyde semicarbazone
• 英文别名: benzo[1,3]dioxole-5-carbaldehyde semicarbazone；piperonal semicarbazone；Piperonal-semicarbazon；1,3-Benzodioxole-5-carbaldehyde semicarbazone；[(E)-1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino]urea
• CAS: 16742-62-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: UXJOKOHHCILTGL-NYYWCZLTSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并二氧戊环-5-甲醛缩氨基脲 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 1-Formyl-1-piperonyl-semicarbazid
  参考文献：
  名称：

  Rupe; Oestreicher, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)hydrazine 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 1,3-苯并二氧戊环-5-甲醛缩氨基脲
  参考文献：
  名称：

  帕普抑制剂2-（4-三氟-甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（NU1077）的短合成

  摘要：

  提出了一种四步合成PARP抑制剂2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（1，NU1077）。2，3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基，得到羧酸，其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380427

文献信息

• Knoepfer, Monatshefte fur Chemie, 1910, vol. 31, p. 95
  作者：Knoepfer

  DOI：——

  日期：——
• Ott, Monatshefte fur Chemie, 1905, vol. 26, p. 339
  作者：Ott

  DOI：——

  日期：——
• Wilson; Keenan, Journal of the Association of Official Agricultural Chemists, 1930, vol. 13, p. 389,394
  作者：Wilson、Keenan

  DOI：——

  日期：——
• McClelland; Salkeld, Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1050
  作者：McClelland、Salkeld

  DOI：——

  日期：——
• Sabetay; Sandulesco, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 906
  作者：Sabetay、Sandulesco

  DOI：——

  日期：——