4-octyloxycinnamaldehyde | 149365-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4-octyloxycinnamaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(4-octoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 149365-10-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: SSEGMCBXCTUSKX-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-cyanobenzyl)phosphonate 、 4-octyloxycinnamaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-(4-氰基苯基)-4-(4-辛氧基苯基)丁-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  Brettle, Roger; Dunmur, David A.; Hindley, Nigel J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 775 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-octyloxycinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代的丁二烯两亲物的分层自组装成光响应性囊泡和凝胶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602088

文献信息

• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• New liquid crystalline compounds based on 1,4-diarylbuta-1,3-dienes
  作者：Roger Brettle、David A. Dunmur、Nigel J. Hindley、Charles M. Marson

  DOI：10.1039/c39920000410

  日期：——

  The first group of fully characterised mesogenic (E,E)-1,4-diarylbuta-1,3-dienes, substituted in the para-position of one aryl ring by an alkoxy-group and in the para-position of the other aryl group by a cyano- or halogeno-group has been prepared by a Wadsworth–Emmons procedure; their physical properties of high birefringence and low viscosity in combination make them particularly suitable for use in liquid crystal display devices when mixed with known liquid crystalline materials.

  第一组完全表征的介晶（E,E）-1,4-二芳基丁-1,3-二烯已通过Wadsworth–Emmons反应合成，其一个芳环的对位被烷氧基取代，另一个芳环的对位则被氰基或卤素取代。这些化合物的高双折射率和低粘度的物理特性组合，使其在与已知液晶材料混合时，特别适合用于液晶显示设备中。
• Cyclic polypeptide with antibiotic activity and a process for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0729974A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  A polypeptide compound of the following general formula : whereinR1 is acyl group, R2 is acyloxy, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. The invention relates also to use of the compound for the manufacture of a medicament for treating or preventing infectious diseases.

  以下是通用式的多肽化合物： 其中，R1是酰基，R2是酰氧基，R3是氢，R4是氢，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法以及包含它的制药组合物。本发明还涉及使用该化合物制造治疗或预防传染病的药物。
• Derivatives of cyclic peptide nuclei
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0031220A1

  公开（公告）日：1981-07-01

  Compounds of the formula wherein R1 is H or OH and; when R1 is H, R2 is H and R3 and R4 are both H or both OH, and when R' is OH, R2 is H, R3 is OH or C1-C8 alkyloxy and R4 is OH, or R2 is -CO-NH2 and R3 and R4 are both OH, and wherein R6 is a group of the formula : or wherein A is divalent oxygen, sulfur, sulfinyl, or sulfonyl; A' is divaleat oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl or -NH-; X is hydrogen, chloro, bromo, iodo, nitro, C1-C3 alkyl, hydroxy, C1-C3 alkoxy, mercapto, C1-C3 alkylthio, carbamyl or C1-C3 alkylcarbamyl ; X' is chloro, bromo or iodo; R6 is hydrogen C1-C18 alkyl or C2-C18 alkenyl; W is C1-C10 alkylene or C2-C10 alkenylene; m, n and p are 0 or 1, but if m = 0, n must = 0; provided: that the sum of the carbon atoms in the R6 and W groups must be greater than 4 but cannot exceed 21; that when X is mercapto, A and A1 cannot be sulfinyl or sulfonyl and that when A and A1 are sulfinyl or sulfonyl, they must be in equal oxidation states, have antifungal activity.

  式中的化合物 其中 R1 是 H 或 OH 并且 当 R1 是 H 时，R2 是 H，R3 和 R4 都是 H 或都是 OH，以及 当 R' 为 OH 时，R2 为 H，R3 为 OH 或 C1-C8 烷氧基，R4 为 OH，或 R2 为 -CO-NH2 且 R3 和 R4 均为 OH，以及 其中 R6 为式： 或 其中 A 是二价氧、硫、亚砜基或磺酰基；A'是二价氧、硫、亚砜基、磺酰基或 -NH-；X 是氢、氯、溴、碘、硝基、C1-C3 烷基、羟基、C1-C3 烷氧基、巯基、C1-C3 烷硫基、羰基或 C1-C3 烷基羰基；X' 是氯、溴或碘； R6 是氢 C1-C18 烷基或 C2-C18 烯基； W 是 C1-C10 亚烷基或 C2-C10 烯基； m、n 和 p 是 0 或 1，但如果 m = 0，则 n 必须 = 0；前提是R6 和 W 基团中碳原子的总和必须大于 4，但不能超过 21；当 X 为巯基时，A 和 A1 不能为亚磺酰基或磺酰基，当 A 和 A1 为亚磺酰基或磺酰基时，它们必须处于相等的氧化态，具有抗真菌活性。
• Pharmaceutical composition against Pneumocystis carinii
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0486011A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Use of a polypeptide compound of the formula : wherein R¹ is hydrogen or acyl group, R² is hydroxy or acyloxy, R³ is hydrogen, hydroxy or hydroxysulfonyloxy, R⁴ is hydrogen or carbamoyl, and R⁵ and R⁶ are each hydrogen or hydroxy, with proviso that (i) R² is acyloxy, when R³ is hydrogen, and (ii) R⁵ is hydrogen, when R⁶ is hydrogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for the prevention and/or the treatment of Pneumocystis carinii infection.

  使用式 ： 其中 R¹ 是氢或酰基 R² 是羟基或酰氧基、 R³ 是氢、羟基或羟基磺酰氧基、 R⁴ 是氢或氨基甲酰基，以及 R⁵ 和 R⁶ 均为氢或羟基、 但条件是 (i) 当 R³ 为氢时，R² 为酰氧基，以及 (ii) 当 R⁵ 是氢时，R⁶ 是氢、 或其药学上可接受的盐，用于制备预防和/或治疗卡氏肺囊虫感染的药物。